病史据悉：与RH阴性血无直接关系进行性肌营养不良是一种X染色体隐性遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力，主要发生于男孩；女性則为遗传基因携带者有明显的家族发病史。
      其可分为：（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传是最常见的类型，根据临床表现又可分为Duchenne型和Becker，几乎仅限于男孩（二）面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病首先面肌无力，常不对称不能露齿，突唇．闭眼及皺眉口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯病程进展极慢，常有顿挫或缓解（三）肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难不能登楼，步态摇摆常跌倒，有的则只累及股四头肌病程进展极慢。 （四）其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等极少见。故建议患儿母亲在明确患儿疾病类型后才能进一步判断再生该病患儿的可能性，并茬孕期密切跟踪检查