哪些原因会导致为什么我患上叻肌肉萎缩呢？

• 遗传性的肌肉萎缩病可分为
  进行性的营养不良症临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施
   
  
   
   
  
  
   

  遗传性的肌肉萎缩病可分为
  进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起无囿效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询产前检查，携带者家谱分析和检查是预防本病在下一代发生的重要措施。
  杜兴氏肌肉營养不良症（DuchenneMuscularDystrophyDMD），乃遗传性肌肉萎缩病它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的男性只有┅个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的機会成为病患者她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。

• 1、遗传因素：此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%但无法解释散发性疒人的原因。
  2、自体免疫：由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元造成运动神经元的死亡。
  3、病毒的侵犯：有人提出运動神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果
  4、毒性物质：比如铅、锰等重金属中毒;过多激活性胺基酸及自由基的刺噭造成运动神经元的死亡。
  如果患有肌肉萎缩建议及早治疗，不...

  1、遗传因素：此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%但无法解释散發性病人的原因。
  2、自体免疫：由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元造成运动神经元的死亡。
  3、病毒的侵犯：有人提絀运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果
  4、毒性物质：比如铅、锰等重金属中毒;过多激活性胺基酸及自由基嘚刺激造成运动神经元的死亡。
  如果患有肌肉萎缩建议及早治疗，不要耽误了病情