去哪里存新生儿干细胞,有人推荐汉氏联合,他家行吗?

  • 变更事项: 投资人变更
  • 变更前: 北京汉氏联合生物技术有限公司,出资550万人民币,占55.0%,实缴出资110万;生之源干细胞科技(赣州)股份有限公司,出资450万人民币,占45.0%,实缴出资90万;
  • 变更后: 生之源干细胞科技(赣州)股份有限公司,出资1000万,占100.0%,实缴出资90万;
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脐带血中含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞,可用于造血干细胞移植,治疗多种疾病。 脐带血中的造血干细胞可以用来治疗多种血液系统疾病和免疫系统疾病,包括血液系统恶性肿瘤(如急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、骨髓异常增生综合症、淋巴瘤等)、血红蛋白病(如海洋性贫血)、骨髓造血功能衰竭(如再生...障碍性贫血)、先天性代谢性疾病、先天性免疫缺陷疾患、自身免疫性疾患、某些实体肿瘤(如小细胞肺癌、神经母细胞瘤、卵巢癌,进行性肌营养不良等)。

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西安投资股份有限公司关于参股公司人胎盘间充质干细胞凝胶获得临床试验通知书的公告

  本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  2019年2月19日,公司参股的北京汉氏联合生物技术股份有限公司(以下简称“汉氏联合”)收到由国家药品监督管理局签发的干细胞1类新药人胎盘间充质干细胞凝胶《临床试验通知书》(受理号:CXSL1800117)。该1类新药的临床试验申请于2018年11月19日获得国家药品监督管理局的正式受理,现将《临床试验通知书》基本情况公告如下:

  一、该临床试验通知书的基本内容

  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2018年11月19日受理的人胎盘间充质干细胞凝胶符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展糖尿病足溃疡的临床试验。

  二、药品研发及相关情况

  人胎盘间充质干细胞凝胶由汉氏联合自主研制,属于干细胞药物,来源于正常人胎盘组织,适应症为慢性创面(糖尿病溃疡等)。

  该药物是目前所知的全球第一款以活的胎盘间充质干细胞与生物材料混合制备的皮肤外用药物。通过独特活性成分及汉氏联合自有知识产权的制剂配方,人胎盘间充质干细胞凝胶可促进表皮细胞增殖,缩短创口的愈合时间,并起到消除炎症,促进经久不愈的溃疡(如糖尿病足溃疡)愈合的作用。

  根据国家药品注册相关的法律法规要求,药品在获得临床试验通知书后,尚需开展临床试验取得疗效和安全性的数据并经国家药品监督管理局批准后方可上市,具有风险性。

  该公司将严格执行国家药品监督管理局现行的临床试验规范,依据已提交的临床试验方案,尽快开展临床试验,本公司将对该药品的后续审评进展情况及时披露,敬请广大投资者持续关注。

  西安国际医学投资股份有限公司董事会

  二○一九年二月二十一日

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