这两个字就是满满的亲切感呢，因为它可以说是我的恩人啊。想当初因为工作中的原因，我出现了轻度抑郁的情况，碰到事情就想不开，一度还想要轻生，现在想想那段时间太灰暗了。起初，医生给我开了舍曲林，我也挺听话的，按照方案坚持了几个月，没想到的是情况反而越来越重了。家人看着我每天想不开，就决定带着我再去查一下，大夫说这样下去没啥意思。为了更精准的诊治，建议我去做一个基因检测。当时，家人经过仔细的了解过后，说是国内这个领域中比较不错的，也是做这一行做的比较早的，于是就联系了，还以为要去上海呢，结果比较简单只用在线下单，就会收到采样盒，采样过程也很方便，按照说明就能上手，采好样寄回样本就可以等着收报告了。我记得我样本寄过去，大概四天吧，就收到了发来的邮件，内容就是检测报告。报告很详细全面，按照我的基因情况，舍曲林并不适合我，建议我换用比较适合的文拉法辛。当时就听了大夫的安排，改了方案，现在抑郁已经得到了控制。后来经过了解才清楚在基因检测方面还挺不错的，它家的用于指导人抑郁症的试剂盒及其应用在2020年11月就得到了国家发明肯定，并且还是有CE认证的精神科药-物基因检测试剂盒的企业，真的挺牛的。}

康黎医学是专业的抑郁症基因检测机构不？...
康黎医学是专业的抑郁症基因检测机构不？
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这是专门的抑郁症药物基因检测机构，当前精神疾病已经成为全球的高发疾病，药物治疗是目前精神疾病的主要临床手段，但是个体间对于药物反应存在较大差异，可能影响治疗效果并导致一些不良反应的发生。这里的基因组学能够为抑郁症的个体化用药选择和预防不良反应的发生提供重要依据，从而提高精神药物处方的准确性，减少错误用药导致的治疗失败和不良反应，对个体化用药与治疗起到重大的推动作用。这里还拥有国家专门认证并与多家权威机构合作，康黎医学的基因检测业务已经覆盖全国各近600家精神专科医院、拥有8万例中国人的大数据库，这都可以证明康黎医学是专门的抑郁症药物基因检测机构。
本回答被提问者采纳康黎医学是2015年成立的，专注于药物基因组学和代谢组学研究机构，在精神领域与国内很多医疗机构都有合作，是比较不错的。他们的一种用于指导人抑郁症用药的试剂盒及其应用都是有发明专利认证的。而且他们的基因检测与面向大众的那些好玩的基因检测不同，是专做药物基因的，是从整体情况出发，包括有药物代谢基因，毒性基因，遗传基因等等，通过这些数据的分析来为医生制定用药方案提供真实有用的数据，同时还能了解患者对于不同药物的敏感度，代谢情况和毒副作用的程度，很好的规避了药物的毒副作用影响，对于抑郁症患者的治疗来说意义很大。因此现在不少医院在治疗抑郁症时都会建议患者先做一个基因检测，然后再来制定用药方案，所以说康黎医学的基因检测还是受到许多人的认可的，也是比较好的。}

　　据报道，上海康黎医学检验所有限公司（以下简称“康黎医学”）自主研发的人类HLA-B*15:02基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）于2020年2月获欧盟CE认证。此事件标志着康黎医学此试剂盒具备欧盟市场准入条件，将帮助更多患者规避因卡马西平等精神类药物引起的严重皮肤不良反应，实现安全用药。　　五年磨一剑，点滴见成效。康黎医学专注于药物基因组学的研究，随着药物基因数据库更新迭代，结合药物位点的科学性和临床的实际需求，不断研发精准医疗服务产品，提示药物疗效和不良反应的个体差异，提供精准用药方案指导。　　目前为止康黎医学已拥有精神疾病用药、癫痫疾病用药、抑郁症用药、焦虑症用药等多项试剂盒及应用专利。去年康黎医学研发的CYP2D6/CYP2C19/CYP3A5/DRD2/MC4R 基因分型检测试剂盒已获欧盟CE认证，为医师精准处方精神疾病药物提供临床参考；而今康黎医学的人类HLA-B*15:02基因突变检测试剂盒又获欧盟CE认证，能更用来快速检测患者是否带有HLA-B*1502基因，来避免因服用卡马西平药物等药物引起的具有高致死性的史蒂芬强生综合征及毒性表皮坏死松懈证。　　据悉，使用人类HLA-B*15:02基因突变检测试剂盒，能有更高的准确率和检出率。试剂盒负责人介绍道：“用这个试剂盒，能大大降低假阴性率和假阳性率。”此试剂盒采用Taqman探针法对靶区域HLA-B*15:02进行特异性扩增，同时引入内源参考基因达到监测样本质量目的，避免由于样本质量不合格引起的假阴性结果，另外UDG酶能够显著降低由于气溶胶可能引起的假阳结果的风险。匠人精神、精益求精，批次内和批次间的产品性能稳定结果重现性高，与金标准测序方法比对结果符合率高，阳性符合率达100%，阴性符合率达99.5%以上。　　康黎医学目前已积累了研究价值高的用药相关基因变异位点和临床研究数据，为全国上千家医疗机构、超过百万人次提供服务。研发负责人强调：“我们一直走在精准医疗这条路上，已有不少发明专利，将来也会有更多的好产品面市，为世界范围的患者提供精准安全合理的用药指导。”}