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初次合成高吸水性树脂的配方含量问题
本人第一次合成高吸水性树脂，目前准备工作就绪，打算开始动手时设计每个组分的含量时，有个问题难住了，主要是每个组分的含量问题，比如单体含量，交联剂含量，引发剂含量，以及水的含量等。
疑惑的地方在于，例如我看的很多文献，含量说的是都说的是“w1 (单体质量分数) =20 % ,w2 (交联剂) = 0.08 % ,w3 (引发剂) = 0.6 %”,或者是类似的“: w ( AM ) = 20%, w (N, N-亚甲基双丙烯酰胺) = 0.08%, w (过硫酸铵) = 0. 6%,”
我的问题是，这些百分数含量，以什么体系为基准？
比如，引发剂，是占单体的百分数还是整个组分设计好了，总的体系的百分数？
交联剂，是占单体的百分数还是整个组分的总体体系的百分数？
水的加量，算不算在整个体系当中？
还有最后，皂化的问题，怎么能计算皂化度什么的，氢氧化钠的加量如何确定。
主要就是这些问题，第一次发求助帖，希望这个方面的前辈能给点指导，谢谢。平时我都是来小木虫领金币，目前不算多也积攒不少了，先给30个G，如果回答好了，最好追加50个G以上。在这里，金币不是问题，主要是希望前辈能在这些最基础的地方指导我一下，我就可以顺利开始了。使用的单体什么的基本都定好了，以前课题组没人做过，自己要从头开始，实验仪器的搭建我多费了很大功夫。。。现在在抠一些细节的东西，这些东西弄完了，基本算是入门了，现在就在门口按门铃呢，希望有前辈能给我开个门。。。
咦？我们今天就在做这个实验，持续时间一周。。但是我没考虑这么多问题，找自己做着，然后慢慢找到最适合的配方，， 配方当然是自己慢慢找出来的，但是在看其他的文献的时候，根本就搞不清楚这到底是什么掺量啊。。。 一般地，单体浓度以体系为准；引发剂以单体总量计算。 中和度是表示你的丙烯酸和使用的氢氧化钠的量的关系，正好中和了，就是100%，中和一半就是50%。 : Originally posted by 大风2013 at
一般地，单体浓度以体系为准；引发剂以单体总量计算。 体系指的是什么呢？所有物料都包含在内还是不包含水的其他所有物料？ : Originally posted by 大风2013 at
一般地，单体浓度以体系为准；引发剂以单体总量计算。 引发剂以单体总量计算，其中的单体总量指的是所有参与反应的共聚单体的总量。 : Originally posted by 大风2013 at
一般地，单体浓度以体系为准；引发剂以单体总量计算。 送花一朵，聊表心意。谢谢 : Originally posted by dy6911376 at
体系指的是什么呢？所有物料都包含在内还是不包含水的其他所有物料？... 包括水，全部配料的总量 : Originally posted by 大风2013 at
包括水，全部配料的总量... 我今天按照文献上的实验做了一个配方，AM是20%，AMPS是30%，高岭土是20%，MBA是0.08%，APS是0.45%，按照这样来说，整个体系AM+AMPS+高岭土就是70%了，那剩下的30%是水，我按照AM是5g的量为基准，则AMPS是7.5g，高岭土是5g，MBA是0.04g，APS是0.225g，那么剩下来的全是水，可是只有7.5g的水。
这明显不对啊。我知道反应原料的浓度对反应影响是很大的，这样的加水量根本不对啊。我这样加进去以后，单体根本融不开，明显水太少了。
这就说明，水不是这样算的啊。那之前那些单体的百分数又是怎么算的呢？有谁能告诉我这个问题，我可以给100G以上的小木虫金币。谢谢了。！！！！！ : Originally posted by dy6911376 at
我今天按照文献上的实验做了一个配方，AM是20%，AMPS是30%，高岭土是20%，MBA是0.08%，APS是0.45%，按照这样来说，整个体系AM+AMPS+高岭土就是70%了，那剩下的30%是水，我按照AM是5g的量为基准，则AMPS是7.5g，高岭 ... 高岭土的量显然有问题，感觉不用也可以 : Originally posted by 大风2013 at
高岭土的量显然有问题，感觉不用也可以... 那你的意思是，这个水的量计算是没有问题的？ AM是20%，AMPS是30%，也就是说单体浓度50%？我不是说不可以50%，而是说多数情况这么高的浓度很少用到。要么文献有问题，要么你理解的问题。
这几样实验材料不难收集，建议你先做起来， 以单体的质量为基准 : Originally posted by dy6911376 at
我今天按照文献上的实验做了一个配方，AM是20%，AMPS是30%，高岭土是20%，MBA是0.08%，APS是0.45%，按照这样来说，整个体系AM+AMPS+高岭土就是70%了，那剩下的30%是水，我按照AM是5g的量为基准，则AMPS是7.5g，高岭 ... 你的数据是有问题的，AMPS是代替MBA的一种交联剂，交联剂的量在聚合体系中是很低的，基本在0.01-1%内。把你的文献贴出来 : Originally posted by wictor at
你的数据是有问题的，AMPS是代替MBA的一种交联剂，交联剂的量在聚合体系中是很低的，基本在0.01-1%内。把你的文献贴出来... 我是按照这个来做的。
这里AMPS是当做一种共聚单体来做的。我做的是石油类油井堵水调剖用的。
我一开始可能认为正交表格上的单体是指所有的单体总量，但是人家在前面说明了单体是AM，所以我就按照这样的配方来做了个。也就是之前说的
AM质量分数是20%，AMPS质量分数是30%，高岭土掺量是20%，MBA是0.08%，APS是0.45%，
我按照AM是5g的量为基准，则AMPS是7.5g，高岭土是5g，MBA是0.04g，APS是0.225g，那么剩下来的全是水，可是只有7.5g的水。
我一开始觉得高岭土这里用的是“掺量”而不是质量分数，可能是指占所有共聚单体的总质量百分比，但是又不敢确定是这样。
我也没办法了。
还望大神解惑。文献中相关的内容我截图上来了。这是一个硕士论文，相关的文献是但是这个人在期刊上发表的论文中也是用的同样的表述和正交表格。内容没问题。
正交试验.jpg
正交说明.jpg : Originally posted by wictor at
你的数据是有问题的，AMPS是代替MBA的一种交联剂，交联剂的量在聚合体系中是很低的，基本在0.01-1%内。把你的文献贴出来... 另外我现在在做实验中，水多了的时候，反应结束以后就会成胶凝状，略微粘稠；水少了搅拌棒直接就搅不动或者产物直接称团块状团在搅拌棒上，一个团块跟着搅拌棒动，是在没办法我就停止搅拌。
这些我觉得因该是配方不同（水的加量不同，也就是几个共聚单体的浓度不同），所产生的不同结果。
我想问一下，像这种水加的少的，直接是团块状的产物正常吗。大神你在做实验当中会不会加这么少的水，导致产物直接就成团块无法搅拌。还是说大神你的实验中，一般都没有加这么少的水的，产物也只是能看出胶凝而已，没有这么夸张的团块状。
而且最后产物很难取出，因为在烧瓶中就是一个团块，弹性也很大，我都是用一个小勾子慢慢往外面勾，而且要勾很长时间。。。 红花一朵，聊表谢意！！！ : Originally posted by dy6911376 at
我是按照这个来做的。
这里AMPS是当做一种共聚单体来做的。我做的是石油类油井堵水调剖用的。
我一开始可能认为正交表格上的单体是指所有的单体总量，但是人家在前面说明了单体是AM，所以我就按照这样的配方来做 ... 感觉应该是浓度是%多少，这个样加水25ml 可以理解。 : Originally posted by dy6911376 at
另外我现在在做实验中，水多了的时候，反应结束以后就会成胶凝状，略微粘稠；水少了搅拌棒直接就搅不动或者产物直接称团块状团在搅拌棒上，一个团块跟着搅拌棒动，是在没办法我就停止搅拌。
这些我觉得因该是配 ... 这个是正常的，水溶液聚合得到的这种立体网络状交联的状态就是这个样子，用反相可以得到粉末状的产品！搜职位 搜简历
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京公网安备21程芝_百度百科
程芝，林产加工专家。长期从事的教学、科研工作，专长松脂、松香、松节油与加工利用。开发的β-蒎烯树脂、双戊烯树脂、萜烯酚树脂、萜烯—苯乙烯树脂、松香烃树脂等填补了国内空白。马尾松松香结晶趋势的研究，揭示了树脂酸热异构的规律和结晶趋势与树脂酸组成的关系及其控制方法。
日 出生于宜兴县。
年 在重庆森林系学习。
年 江苏苏州圣光中学教师。
年 森林系森林室研究助理。
年 森林系森林室助教。
年 林学院系助教。
1956- 林学院系讲师。
年 林学院教研室副主任。
年 林学院、南京林产工业学院林化工系副主任、研究室主任。
年 林产工业学院、副教授。
年 森林植物与工程学科组主任。
1989年 系教授、生导师。
程芝，日出生于宜兴县（今）。1936年考入宜兴县立女子初级中学。1937年宜兴沦陷前夕，程芝随同兄姐离校开始了流亡生活，历尽万难碾转到达了长沙，在姐夫执教的中学暂且安身。1937年秋冬之际，国民党政府公告凡沦陷区的学生凭证件进行登记，程芝被分配到贵州铜仁国立第三中学就读，于1942年7月毕业。同年，程芝考取了重庆森林系，从此追随梁希教授，专攻森林与利用。在重庆读大学的4年中，适逢政府宣布无条件投降，森林系学生在梁希先生的影响下，靠近共产党追求进步，反独裁争民主的活动十分活跃。面对国家危亡，民族兴衰，青年往何处去的现实环境，很遗憾的是当时医生认为程芝有患肺病的征兆，于1946年夏随迁回到了。程芝遵从梁希先生的教导，到苏州一中学担任了、生物教师。一年以后，程芝被召回母校任梁希先生的研究助理，接受梁希先生高尚道德情操的熏陶，开始了半个世纪的与科研工作。
年，国民党发动了全国内战，不断的掀起“反饥饿、反内战、反独裁”浪潮，也在风雨飘摇之中，程芝拥护学校领导提出的护校和反对迁往台湾的决策。程芝的公公是国民党的中将，丈夫家里的人已作好迁往台湾的准备，在这人生的转折点，程芝与丈夫毅然地作出了留在的决定，迎接了日的南京解放，时年25岁。成立后，程芝的肺病发作，于1951年病休年余。病愈后，1955年被任命筹建林产加工专业，1956年林产化学加工专业开始招生，程芝任讲师，被聘为林产化学加工教研室副主任，主要致力于松脂、松香、松节油化学与加工利用领域的教学与科研工作。同年5月，程芝加入了。1957年前往进修物理、化学工业过程与设备等化工类课程一年，后随苏联专家日图辛，学习树木提炼物工艺学。程芝1956年任林学院讲师，1961年9月被聘为南京林产工业学院系副主任，主编《树木提炼物工艺学》，于1961年出版。50年代末期，程芝蹲点于松脂厂，进行“松脂”的试验研究。“文化大革命”后，蹲点于福建尤溪化工厂从事“松香结晶问题及其防止”的研究。程芝被评为林产工业学院系副教授，继而又兼任林产化工研究室主任，主编高等林业院校试用教材《天然树脂生产工艺学》，获林业部1987年优秀教材二等奖。1986年4月晋升为教授，同年10月被评为。1989年林产加工学科被评为，程芝为学科带头人。1996年主编《天然树脂生产工艺学》。所主持的科研项目“松节油制高软化点”中试获林业部1986年科技进步二等奖；参加《萜烯树脂专业标准》制订，获林业部1993 年科技进步三等奖。此外，还进行了“重级松节油合成新型香料”、“松香烃树脂的研制”以及“蒎烯机理”、“聚合反应动力学”等应用基础理论研究。程芝除历任上述职务外，年任全国教材委员会第一、二届委员，年任林业部第三届科学委员会委员、林业部科学进步奖评审委员会委员，年任中国林学会第四届理事，年任中国林学会林产加工学会第一届秘书长，第二、三、四届副理事长，第五届顾问。1986年中国树木提取物与利用学术讨论会与年树木提取物化学与利用国际学术讨论会，程芝任组织委员会副主席。1986年赴考察林化教育、研究所与工厂；1988年应邀赴日本参加日本会举办的第32次香料、萜烯及精油化学学术讨论会，并作题为“中国萜烯化学及其现况”的特别讲演；1990年获国家教育委员会颁发的“从事高校科技工作40年成绩显著”的；1991年被教育委员会评为江苏高校优秀研究生教师，1992年享受政府特殊津贴。
1 程芝，张晋康，金琦等.天然树脂生产工艺学.北京：，1983.
2 程芝，张晋康，金琦等.天然树脂生产工艺术学（修订2版）.北京：，1996.
3 程芝，何淑英，马文秀.几种枞酸型树脂酸的.林化科技，1976，（3～4）：62～70.
4 程芝，伍忠萌，何淑英等.酸组成与松香结晶.林产工业学报，1980，（2）：1～4.
5 程芝.中国松香的结晶趋势.林产科技通讯，1981，（2）：11～13.
6 程芝，马文秀，六等.马尾松松香结晶趋势与树脂酸组成的关系.林产工业学院学报，1982，（4）：8～19.
7 程芝，安鑫南，樊志强.松节油高软化点的研制.南京林业大学学报，1986，（4）：1～4.
8 袁友珠，程芝.热异构反应的研究.林产与工业，）：1～17.等等。
50年代中期，程芝是林学院林产加工专业的创建人之一。专业成立后，程芝致力于提取物的与工程的教学与科研工作。为适应生产发展和教学需要，主编了《树木提炼物工艺学》、《天然树脂生产工艺学》高等林业院校的教材。年期间，程芝执笔起草和主持制定了高等林业院校林产加工学科、研究生的培养方案、研究生的培养方案，以及林产化学加工专业萜类化学利用硕士研究生的培养方案等。1989年，林产加工被评为，程芝又执笔起草和主持制定了重点学科林产化学加工的专业规划，为建立、研究生教育的规章制度，做了大量建设性的基础工作。为提高研究生的教育质量，1987年，程芝率先与大学松原义治合作，在研究生2～3年级时，赴日培养一年，对方负担经费和研究指导，开创了联合培养研究生的先例。实践证明，利用国外较好的仪器条件和先进，可以迅速提高生的业务水平，对博士点的建设和教育水平的提高具有积极意义。
程芝在开发松香、松节油深加工的同时，重视了应用基础理论的研究。对松香趋势的研究，从酸的组成着手，找出其热异构规律与松香结晶趋势的关系，来控制结晶趋势，改善其品质。利用松香的分子结构特征，合成了松香烃树脂，为松香与石油副产品的结合利用，开创了先例，产品应用于油墨、和，填补了国内空白。指导研究生对蒎烯机理、聚合反应动力学的研究，以实践证明了α-蒎烯聚合过程中的变化，否定了国外学者α-蒎烯先异构成苎烯，然后再聚合成树脂的见解。提出的α-蒎烯机理与聚合反应动力学方程式，在上处于领先地位。提出的长叶烯重排芳构化反应历程与的制备工艺，由于四氢萘是一个具有萘满型结构的有用而受到香料工业的重视。对长叶烯酰化、氧化、硝化、氯甲基化、的研究为长叶烯合成多种有价值的衍生物奠定了理论基础，四氢萘酮、四氢萘磺酸钠等具有创新。对产物的结构通过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR分析作了表征，并对产物的香气进行了评价。β-蒎烯的热异构反应的研究，的产率达到了国际水平，β-蒎烯四醋酸铅生成了扩环的七圆环酮-7，7-二甲基双环-[4，1，1]-3-酮，是合成抗菌物质苎侧素的重要中间体，是新的发现，同时此反应也是合成紫苏醇、和甜味剂紫苏亭的重要步骤之一。蒎烯和反应及其产物的催化异构反应研究，采用季类化合物相转移催化剂，大大提高了环反应的速率和产物的得率。蒎烯、苎烯在合成存在下的展示了合成沸石在萜烯中的应用前景。程芝诸多的应用基础理论研究成果对松香、松节油工业的起了重要的作用。深圳厂家专业生产凤凰树脂雕他、透明雕塑 酒店装饰品
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呵呵 真难呢！没有人知道啊！！
我看着想合金的，但是他变表面是黑色的？合金的表面镀什么可以变黑呢？
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