1病因及发病机制
本征为常染色体显性遗传，外显率不全，表现度不同，有些患者有家族史。Dixon等通过对12个家族的研究，发现此综合征基因位于第5号染色体。同年，Jabs等将其定位于5q31.3~q33.3。由于本病的病变不对称，故认为由胚胎期出血机制所引起，此学说已为动物模型所证实。即在胚胎第32~40日时，咽升动脉与舌动脉吻合形成后不久发生出血。由于出血程度不同，因此造成血肿大小和形状不规则，使局部组织的病变程度不同。出血的诱因可能为缺氧、高血压、药物(升压药、水杨酸盐、抗凝药、反应停)等。Sulik等曾在1987年通过动物模型实验表明，致畸剂量维生素A可诱发此综合征。
本征的发病率约为1/4000，主要特征为颧骨发育不全、睑裂下斜，大多数患者下睑外侧1/3可见缺损，约半数在缺损的内侧可见睫毛缺乏,约1/4病例有一束舌状头发伸向面颊。超过半数病例在口角与耳屏之间出现耳下垂物，盲瘘或耳前凹陷。30%病例无外耳道，常伴中耳听小骨畸形，致传导性耳聋。常有下颌发育不全，颊显著后移。X线可见下颌骨下沿呈典型弯曲并常见冠突和髁突增生不良，30%有腭裂。由于听力丧失可致智能发育不全。
心血管损害：先天性心脏病并不少见，约10%患儿有心血管畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭及房间隔缺损。
1949年Franceschetti–Klein首先按临床表现将本病分为完全型、不完全型、顿挫型、单侧型和不规则型等五型，并认为是一种遗传性综合征。早在1846年就有本病的报道，1888年Berry又报道过本病。1900年，又报告了本病的不完全型。主要是由于7～8周时胚胎中胚层第一、二腮弓组织发育不全，引起面骨，尤其是颧骨、下颌骨发育障碍。出生后有面部畸形，耳廓发育不良，此外尚有精神发育迟缓，传导性耳聋等临床表现。本病为常染色体显性遗传性疾病，外显率较低，有半数以上为散发性病例，由于解剖缺陷，从而出现吸吮和吞咽功能障碍。不同类型可有不同的表现。本综合征患者，如早期发现听力障碍，应及时做耳廓成形术，以改善听力和智能。学龄前儿童可作面部整形术，以利于智力发育和身心健康。除面容丑陋，影响部分生理功能外，一般不影响生活和生命。
第1腮弓多种成分的发育障碍。
头面发育不全畸形：出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。
眼部病变：先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可黄斑变性，脉络膜和视网膜有色素，斜视、小眼球、小角膜、球形角膜，蓝巩膜、视力障碍、青光眼，假性眼球突出，眼裂斜向外下方，眼球震颤等。
毛发和皮肤异常：眉毛、睫毛、腋毛、阴毛等稀疏和缺如，枕额部秃发而呈早老貌。可发生硬化性萎缩性皮肤变化，常呈皮肤萎缩、粗糙，也可出现白斑病、白癜风等。
其他异常：牙发育异常，缺牙，拱状腭，耳畸形，可有低位耳，脊柱畸形，驼背，锁骨畸形，并指等。骨质疏松，精神运动发育不全，外生殖器发育不良，男性可有隐辜，可有右心异常，匀称性侏儒，至成年女性仅达150厘米，男性仅达155厘米。智力多正常，仅l/6有精神迟滞。
常规实验室检查一般无特异发现。应做X线检查、B超和脑CT检查。X线摄片可见下颌关节向前移位（明显者可达2厘米）、下颌骨骨质稀疏、髁状突完全消失小眼眶，前囟闭合延迟，短头畸形，管状骨纤细。
辅助检查染色体检查正常，X线检查、听力检查根据病情不同而不同。根据面部特征可以诊断。
本病需与克汀病鉴别，血清T3、T4、TSH均在正常范围。还需与儿童型早老综合征鉴别。
对于不典型病例鉴别较难。
无特殊治疗。出生后喂养比较重要，用奶瓶或管饲法。如经常发生发绀或窒息者，则手术将舌缝与下颚固定。对传导性耳聋且耳蜗功能良好者，可以给予助听器或进行听力重建手术。颜面部可以在儿童时期进行手术矫形。
本征关键是在妊娠中期进行超声及胎儿内镜检查，避免此类患儿出生。患病父母应避免再生育。
尚可。饮食困难和发绀发作于几星期或数月后消失。其他影响生命和发育的先天性缺陷根据其严重程度而定。
婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，主要包括血清学检查（如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。
孕妇尽可能避免危害因素：包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。谈谈儿童第一 二腮弓综合症的早期综合治疗问题_好大夫在线
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谈谈儿童第一 二腮弓综合症的早期综合治疗问题
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近年来，越来越多的家长向我咨询有关第一、二腮弓综合症的早期治疗问题，由于患者所处的医疗地域不同，所获取的相关医疗资讯也有很大的差异，多数家长心情往往比较急切但又缺乏清晰的治疗指导，以至于个别家长抱着很小的孩子来往于全国各大医疗中心，造成不必要的精神和经济负担。作为一名从事该疾病研究治疗近二十年的颌面整形医生，深感有责任和家长们深入交流一下该类畸形的早期综合治疗问题。&1.诊断名称、发病原因及发病率问题：&& 第一、二腮弓综合症，又称半侧颅面短小畸形、耳-下颌发育不良、下颌-面发育不良、单侧面部发育不良等，是仅次于的最常见的先天性颅面畸形，比较准确的名称应该为半侧颜面短小畸形(英文通称为Hemifacial Microsomia)。其发生率约为出生活婴的1/0，因此，是一种常见的先天性畸形。家族性不明显，无明确的遗传性。男女发病率及左右侧发病率无明显差异。至今，发病原因尚不清楚，发病机理多认为是因为胚胎时期第一、二腮弓的发育过程中出现了血肿和神经嵴的发育移行过程中的异常所致。畸形多发生在单侧，个别可累及双侧。2.临床表现问题：第一、二腮弓综合症的轻重程度不一，累及的范围和程度也不同。最轻度者仅表现为耳前有存在，双侧面部对称，这种情况如果家属要求的话，仅需做切除整形即可。严重的患者可表现为患侧面部短小，皮下软组织薄弱，颏部偏斜，面神经发育不良，面横裂及不同程度的外耳畸形、耳道闭锁等。严重者累及上颌骨、颧骨、颧弓及颅颞部骨骼，其中以下颌骨发育不良最常见也最为重要。3.诊断及分型问题由于第一、二腮弓综合症的表现多样，可以很轻，也可以非常严重，因此，该类畸形是一组严重程度不一，累及范围不同，表现多样的先天性畸形，准确的诊断及分型对指导日后的序列治疗有非常重要的指导价值。目前存在多种分类方法，比较简单实用的是Pruzansky根据下颌骨畸形进行的分类，简述如下：I型：下颌骨升支及体部均有轻度的发育不良。II型：下颌骨髁状突及升支短小，髁状突平坦，关节窝缺如，冠突可能缺如，髁状突连接在颞部颅底的稍凹陷的骨面上。又可分为IIA型和IIB型。IIA型：下颌骨升支及髁状突的大小及形态均不同于正常，但仍保留有髁状突与关节窝的连接，关节窝的位置尚正常，颞下颌关节的功能几乎可以达到正常。IIB型：下颌骨的髁状突明显移位，患侧颞下颌关节的功能基本丧失，不能维持双侧的平衡活动。III型：下颌升支仅残留一薄层骨质，甚至完全缺如，颞下颌关节不存在。4.治疗问题4.1 半侧颜面短小畸形的治疗原则及手术方案由于半侧颜面短小畸形涉及面部器官、软组织和颅面骨骼,严重程度不一，以及出生后畸形可随生长发育进展性加重的特点，使治疗成为一个系统工程，不同阶段有不同的治疗方案，畸形的矫正不可能一蹴而就，需要家长了解畸形的特点及治疗的复杂性和长期性。不同年龄阶段治疗方案如下：（1）1岁以内在1岁左右可行耳前切除术，伴有面横裂（又称大口畸形）的患儿可同时行大口畸形矫正术，以改善面部外观、恢复患儿吮吸功能。此期间不考虑矫正外耳和下颌骨畸形。有些专家主张3个月时就可做上述手术，我个人的观点还是认为1岁左右时做比较好，一则此时孩子对手术、麻醉的耐受力比较强，手术会更安全，再则此时孩子口角的解剖结构变得比较清晰，手术修整会更准确。（2）6~14岁6-14岁，患者正处于混合牙列期，如果伴有外耳畸形和面部明显偏斜不对称者，此时是下颌骨牵引成骨和外耳再造手术的最佳时期。有学者建议2岁以后即可进行下颌骨延长术，我们认为6岁以后比较合适，因为此时患者的下颌骨已有一定的发育，便于手术操作，同时此期手术能得到患儿的配合，能够保证治疗的顺利实施。但双侧下颌骨严重发育不良影响患儿的呼吸和睡眠者，则应在2岁时行下颌骨延长术，以改善患儿的呼吸功能。手术方案的选择：① 对开Pruzansky I型的患者，由于畸形程度较轻，多不伴有咬颌平面倾斜，面部无明显偏斜，张闭口运动双侧下颌骨处于平衡对称的状态，应进行观察，骨性重建术应推迟到成年期，届时可采用正颌外科手术矫正面部轻微的不对称性。②下颌骨升支高度有中至重度短缺（Pruzansky II型）的患者，可行下颌骨延长术。牵开成骨不仅使下颌骨在各个方向均有所延长，而且同时伴有软组织及咀嚼肌的延长，从而减少了复发。此外延长后的下颌骨升支及髁突更接近于正常的解剖形态、位置和大小。&③对于Pruzansky III型的患者（升支、髁突及颞下颌关节窝缺失），应在6岁左右时行下颌骨升支重建。传统的方法多采用肋骨-软骨进行下颌升支的重建，但由于手术成功率低、并发症高等缺点，目前已逐渐被吻合血管的腓骨瓣移植重建方法所代替。以后根据重建升支的生长发育情况，必要时可将重建的升支进行延长。（3）14岁以后14岁是骨骼的成熟期，14岁之后，颅面骨的进一步生长变化是非常微小的，此期进行外科重建术的适应症是：①外科重建术后及受累部位生长发育速度不及正常侧，又出现骨性的畸形。②软组织的缺陷导致的颅面外形不佳；③以前未经治疗的患者。此期存在的任何软组织缺陷及面部的轮廓不佳，均可考虑利用自体脂肪注射充填的方法予以改善。&4．2 我们的儿童半侧颜面短小畸形的早期干预治疗方法半侧颜面短小畸形患者的受累面部骨骼的生长潜力较正常低，随生长发育畸形进一步加重，其中下颌骨畸形最早出现，也最明显，它不仅代表了畸形的严重程度，也预示着畸形随生长发育进行性发展的程度，而且畸形的下颌骨会影响上颌骨的正常向下生长，导致继发的面中部畸形，咬颌平面倾斜及眼眶平面的倾斜。早期治疗畸形的下颌骨，可以阻止和减轻继发畸形的形成和程度，促进颅面骨骼的协调发育。早期治疗时，面部的畸形尚不复杂，手术相对简单，大部分患者可避免成年期更大，更复杂的手术，如上颌骨及眶骨的手术。而且如能在学龄前矫正下颌骨畸形，因此期处于替牙期，通过恒牙萌出时的自我调整，能更好的改善咬颌关系。此外早期治疗也有利于患儿的心理发育。下颌骨畸形是三维空间上的畸形，包括在水平面、冠状面及矢状面上的位置异常，手术的目的即是要将畸形的下颌骨恢复其正常的解剖位置，即患侧的下颌骨向下、向前以及向中线的旋转复位。伴有外耳畸形的患者，可将外耳再造和下颌骨延长术有机合理地结合在一起，不但可缩短手术次数、减轻患儿的痛苦和经济花费，同时可明显提高手术效果。4.2.1 术前测量及手术设计通过数字化外科技术，分析患儿半侧颜面发育不全颌骨畸形特点和严重程度，同时模拟截骨手术及骨牵引，确定精确的截骨线和延长器固定位置，寻找最适手术方案。部分患者术前设计手术模板，在模板上标明下齿槽血管神经束在外侧骨皮质的走行，使截骨线避开这些容易损伤的结构。&4.2.2手术方法　& 第一期手术：患儿在全麻下行颌下切口,按术前设计好的截骨方向和牵引器放置位置设计截骨线，安置下颌骨牵引器，将牵引器末端延长杆顺延长方向伸出皮肤切口。伴有小耳畸形的患者，可同时放置耳后皮肤软组织扩张器。术后5~7天开始行牵引延长及扩张器注水。待下颌牵引达到术前设计位置或稍过矫时结束牵引。第二期手术：扩张器注水完成1月后即可进行外耳再造手术，延长器维持在原来位置6月左右，以保证新骨的成熟。第三期手术：进行再造耳的修整，取出下颌骨延长器。4.2.3 儿童下颌骨牵引术后咬合关系的调整对儿童半侧颜面短小畸形患者而言，下颌骨牵引的目的重在增加患侧升枝的高度，通过术前准确的模拟截骨设计，下颌骨牵引完成后偏斜的颌骨回归中线位置，面部趋于对称，此时多在患侧造成明显的后开颌以及由于下颌牵引时因需矫枉过正而造成的。由于儿童患者颌面骨具有很强的生长潜力，这种暂时的咬合错乱多能通过上颌骨的向下生长以及牙齿的萌出自我调整。因此，在牵引治疗时不必过分拘泥于咬合问题。待恒牙完全萌出后，可以通过口腔正畸进一步调整咬合关系。&半侧颜面短小畸形同期下颌骨牵引延长及外耳再造术前术后正位照片术前术后斜位照片咬合平面及口角歪斜术前术后对比照片
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1.颅颌面美容整形，针对个人具体情况进行个性化手术设计，综合运用颅颌面外科技术，包括颧骨整形术、下颌骨颏-体-角整体截骨整形术等，按照美学原则对面部骨骼进行重塑。
2.颅颌面双侧不对称畸形的综合治疗，如半侧颜面短小畸形、进行性半侧颜面萎缩症等，综合运用整形外科、颅颌面外科以及显微外科技术进行治疗。
3.各种牙颌面发育性畸形的矫治：下颌前突（或后缩），偏颌畸形等。
4。颅颌面创伤后畸形的修复重建。
5。先天性颅颌面畸形的治疗:因颅缝早闭导致的各种颅面畸形，严重颅面裂畸形，眶距增宽症及相关复杂鼻畸形的矫治。
6。普通美容整形：重睑成形术、隆鼻术、隆颏术、面部除皱术四川电信赵麦庆带领团队为经济跨越提速添动力
四川电信赵麦庆带领团队为经济跨越提速添动力
天涯作者：我就是默默不说
由于一直以来信息化水平低的原因，四川经济社会发展一直被制约着。但是四川用330天的最快速度，建成了全国首个“全光网省”。四川凉山州普格县就是全国最后一个开通程控电话的县。。这显赫成绩离不开掌舵人、中国电信四川公司总经理赵麦庆以及他带领作战团队的共同努力。
　　至今已在电信行业30多年的赵麦庆，20002年赵麦庆出任河北电信公司总经理。上任后推进改革，拓展电信业务，使河北电信公司业务发展得以飞速发展。四川率先建成
“全光网省”，赵麦庆使四川再次在全国叫响。在5月8日，以“新常态下企业家的使命与责任”为主题的2015年“四川企业家活动日”
赵麦庆荣获获“第九届四川省杰出企业家”称号。　　
　　330天：建成全国首个“全光网省”
　　赵麦庆总经理介绍说，为何能够在全国率先建成
“全光网省”？一根光纤，将给四川人的生活和产业带来哪些变化？“全光网省”将带来什么？
　　9月10日，在四川建成全国首个“全光网省”发布仪式上，承担主要建设任务的中国电信四川公司
哈尔滨铁路局诈骗民营企业2000多万
哈尔滨铁路局诈骗民营企业2000多万
天涯作者：念奴娇脚后跟
我是黑龙江省讷河市私企业主，在2012年1月跟哈尔滨铁路局下属投资集团合作煤炭生意，在此期间，哈尔滨投资集团，欺骗民营企业血汗钱2000万元。事实经过是：
　　1合作期间，所有发生费用由我公司垫付，每月末给我公司结算一次垫付款，合计垫付1300万元时，哈尔滨铁路局投资集团公司拒绝支付给我所有垫付款，拒不认账。
　　2销售给我企业的煤炭不按照约定价格及时间给我开发票，导致我被税务局罚款。
　　3哈尔滨铁路投资集团古莲公司经理马希江吴长义私刻我公司公章，伪造证据起诉我公司欠煤款2800万元。在法院我公司提出司法鉴定，法院委托北京明证鉴定所，鉴定此公章为伪造假章。
　　事后我拿所有材料去哈尔滨投资集团找到李殿斌总经理反映事实经过，李殿斌不分青红皂白对我进行，恐吓、辱骂将我赶出门。
哈尔滨铁路局诈骗民营企业2000多万
向淮阳县马明超书记举报淮阳中医院院长陈棉杰伙同亲属变相贪污
向淮阳县马明超书记举报淮阳中医院院长陈棉杰伙同亲属变相贪污
天涯作者：白衣花阡陌
前期在河南省淮阳龙都论坛发表了一篇淮阳县中医院出现了贪食蛇的帖子，第二天就被人想法公关给屏蔽了人民群众回帖的权限，作为贴主，非常的愤慨，俗话说：不做亏心事不拍鬼敲门，由此可见中医院的院长陈勉杰心中有鬼，本来作为一个人民群众，发现中医院的问题，给你们指出，你们能够自我总结自我净化自我疗伤。可是你们一位的掩盖封贴及屏蔽人民群众的回声。陈勉杰作为中医院院长，变相为自己（老婆）开设的（北二环红绿灯南路西60米祝氏骨科医院）输送利益。把公立医院既中医院的人事，医疗资源，源源不断的进行输送至自家开设的医院。中医院的工作人员及中医院工作人员的家属在陈棉结私人医院走穴或长期工作，却在中医院给予以上等众人高于同科室数倍的工资补贴。如陆朝阳，宋涛，吴之灵的丈夫（杨森林就在陈棉杰自家医院任职）就拿8月5号发工资来讲吧，吴之灵实发工资4837元，而同科室人员实发却1200元。请问陈棉杰院长是否有合理的解释，以上情况明显的是公院养民院。
　　最后贴主声明！中医院
号外号外！！！村民心中的土匪，党中的苍蝇
号外号外！！！村民心中的土匪，党中的苍蝇
天涯作者：土匪村长
关于对郭胜新贪污腐败的举报信
　　尊敬的各级纪检委领导：
　　山东省青岛市黄岛区山王西村村书记郭胜新在任职期间存在严重的经济问题和生活作风问题，为了纯洁干部队伍，拯救全村村民于水火之中，提高党在人民心中的威望，现将村民们所了解的关于郭胜新的犯罪事实，举报如下：
　　被举报人：郭胜新，男，系山东省青岛市黄岛区山王西村村书记。
郭胜新在任职期间家庭生活极其奢靡，一日三餐可比五星级酒店标准，重新翻盖四间大屋建设、装修极其奢华，在他儿子结婚时买了一台科鲁兹轿车对外宣称女方的陪嫁品且结婚时大办奢华盛宴，同期中德生态园房改时郭胜新在自己房屋应分得平方数的基础上又多购60平方米（当时价格为5000/每平方米），照这样算起来得最少也得花费70万元，敢问一个村书记一年的工资是多少？像他这样一人挣钱全家花的情况哪来的这么多钱？
郭胜新在任职期间欺瞒村民私自用中的生态园占用村民的土地钱给红石崖街道办事处买了2台车，东窗事发时郭胜新给村民的解释是租给政府使
去哪儿网丧尽天良，欺骗消费者，想尽一切办法黑我的机票钱！
去哪儿网丧尽天良，欺骗消费者，想尽一切办法黑我的机票钱！
天涯作者：悠悠空灵
10月7日我在去哪儿网刷卡10324元为留学美国的孩子购得12月18日纽约-上海，1月4号上海-纽约的往返机票各一张。因孩子12月11日要提前回国面临改期的问题，他勿以为改签就是要先退票再改签，他在美国汉莎航空公司的官网上提交了退票申请。当我得知孩子已经提交退票申请时，我立即致电汉莎航空公司，汉莎客服和我说网上提交申请退票汉莎公司是不受理的，因为我是在国内订的机票，所以要找我订票的票务公司，只有他们提交退票申请才可以退票。于是我致电票务公司他们也明确表示退票没有他们的申请是不可以办理退票的，但改签是可以的，只要向他们缴纳1680元的改签费就可以改日期。20日下午我通过去哪儿网缴纳了改签费1680元，当晚票务公司却给我打电话说改签不了，因为汉莎公司已经取消了我这个航班的座位…我就纳闷了航班上的座位怎么就被取消了呢？退票要你们提交申请才可以，取消座位难道自己就可以操作了么？当时你们如果不审核清楚情况怎么就能轻易地答应我可以改签并收取了改签费呢？孩子知道取消座位这件事后立
医院失职，让一个家庭陷入无奈、无助和深深的漩涡之中(转载)
医院失职，让一个家庭陷入无奈、无助和深深的漩涡之中(转载)
天涯作者：邢野
一个失误，让一个无辜的幼儿承受着生命之重，让一个家庭陷入无奈、无助和深深的漩涡之中……
　　日一个新的生命在南京鼓楼医院诞生了，孩子的降临给了原本平淡家庭带来新的希望和喜悦，但这份喜悦仅仅延续一个多月，同年9月10日社区医院在为新生儿体检时发现孩子体表多处异常，建议进一步检查。一家人辗转多地，先后到南京中大医院、南京儿童医院、上海复旦附属儿科医院、北京协和医院进行检查，诊断结果一致认为孩子患有极为罕见的复杂性综合征，导致全身多处重疾，包括：肝脏肿瘤、发育迟缓、第一二腮弓综合征、先天性心脏病、骶尾部皮肤窦道、听力障碍等。诊断结果犹如一道晴天霹雳，瞬间摧毁了一个完整的家庭，孩子的母亲难以接受现实，终日以泪洗面，并患上了重度抑郁症；奶奶因伤心过度，双目几乎失明，经过治疗才得以恢复部分视力……家庭陷入崩塌的危机。
　　妻子怀孕期间一直小心翼翼，在24周四维超声发现多处异常时，慎重起见选择了全国知名的三甲鼓楼医院进行产前诊断及产检，
北京建国医院怎么样?不怎么样，一家黑的不能再黑的医院!
北京建国医院怎么样?不怎么样，一家黑的不能再黑的医院!
天涯作者：Racheal2009T
北京建国医院怎么样?不怎么样，一家黑的不能再黑的医院!在京打工不容易啊，一月累死累活赚一点钱，没想到在北京建国医院做了一次检查，被骗的一分钱都不剩了，我打工积攒的两万，还不够人家北京建国医院两周坑，还让我欠了一屁股债，关键是啊特么钱骗走了，以前的小病变成现在的大病了啊，没有毛病变成有病了，天杀的!
　　事情是这样的，我是在京打工的农民工，一个月累死累活赚钱我容易吗!去年年底赚的钱高高兴兴打算回家，不想那几天起夜多了点，下面又有点痒痒的，以为出了什么毛病，就手机上网咨询北京建国医院的所谓在线医生，说了我的情况，他们就说这是很危险的，你得抓紧治疗，我院有优惠活动。我就是一农民工，也不懂的，就去检查了。
　　没想到这回掉入陷阱了，一个所谓的主任黑医生，检查了一下就说我有前列腺炎等等好多种病，又是要我做包皮又是让我打吊针，连骗带吓唬，把我骗上手术台，天天输液，做所谓的治疗，一年的钱都被骗了，被骗后越来越觉的不对劲，感觉上当了，到了北大医院
北京一邮局长贪污370万生肖邮票等卖邮市
北京一邮局长贪污370万生肖邮票等卖邮市
百度贴吧作者：邮来一次
集邮门户网转载新京报快讯(记者王巍)作为中关村邮电局双榆树支局的局长，耿某将单位邮品和电卡售出后私下用来偿还自己当业务员时为创业绩欠下的债务，涉嫌贪污370万元，今天上午，耿某因涉嫌贪污罪在一中院受审。
　　私自出售数百万元邮品及充值卡
　　1980年出生的耿某大学文化程度。检方指控，耿某于2014年10月至2015年1月期间，利用担任北京市中关村邮电局双榆树邮政支局支局长的职务便利，将本单位共价值370余万元的生肖邮票、邮品及电费充值卡等出库，其中大部分被耿某私自出售，所得款项用于偿还个人债务，部分被直接用于抵偿个人债务。
　　耿某在法庭上说，他所在的双榆树邮电支局属于国有企业，其职责范围是经营管理辖区内的邮政业务与邮政服务，作为支局长，他负责单位的全面工作。公诉人表示，其所任职务，属于国有企业中管理国有财产的人员。
　　对于检方的指控，耿某表示认可，他领取的邮品是生肖系列邮票，其中包括2015羊年邮票和1980年版的猴票。
　　耿某通过单位会计从上级领回邮品后，联
百姓养老新模式（到监狱）有人照顾吃喝不愁
百姓养老新模式（到监狱）有人照顾吃喝不愁
天涯论坛：tenoda
最近突发奇想怎么养老最省钱。找个缺德的人犯罪。不要杀死。重伤即可。比如说烫伤。刀伤。捅眼睛。男人的阴部。都行。缺德的人很好找。得罪你的人。如果没有。我给大家建议。国安局的人。不管是看门的还是干事的领导还是小兵。都可以。国安局就是缺我德的人。所以我出此策。希望大家好好用用。
百姓养老新模式（到监狱）有人照顾吃喝不愁
写给福建移动的信
写给福建移动的信
天涯作者：为你擦皮鞋
高大上的福建移动：
　　您好！您好！您好！
　　自从我10年毕业后，回到家乡城市龙岩，开始成为你们的一员，仅我一人在移动的消费对你们来说意味着可有可无，可是对于我来说，平均至少150元以上的消费情况，实属是个压力。
　　可是我顶着压力，义无反顾的一直在追随着你，这种待遇，即使我的初恋也未曾享受过。
　　我也很荣幸因为消费金额曾经被你们提为过中国移动VIP银卡用户，在火车站候车室的移动VIP候车室享受过。
　　但是，往往坚持过后，依旧是失望，本着无可奈何的心情，为您老写下这封信；
　　2G时代的收费过高，顶着身边联通电信朋友同事的嘲讽-“没有更好的服务，有着更高的消费”
　　3G时代的网速过慢，顶着身边联通电信朋友同事的玩笑-“没有最慢，只有更慢”
　　4G时代的网络来了，终于可以在联通电信朋友同事中扬眉吐气了，然而也就几个月的成就感，突然被他们追上，用各种制式的4G手机对比了下，优势淡然无存。
　　这些也就算了，为了自己的追求，为了自己的执着，本着一颗相信你的心，一直跟随着。不过什么是腮弓综合症_百度文库
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什么是腮弓综合症
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