醛糖还原酶抑制剂是p4503a4 抑制剂或肝药酶诱导剂和抑制剂吗

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醛糖还原酶抑制剂筛选模型的研究进展
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醛糖还原酶抑制剂是竞争型抑制剂吗
你好,醛糖还原酶抑制剂有很多种,而黄酮类醛糖抑制剂属于非竞争性抑制剂。
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黄酮类醛糖还原酶抑制剂的研究进展
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醛糖还原酶抑制剂筛选模型建立及中药筛选应用
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成都中医药大学 硕士学位论文
醛糖还原酶抑制剂筛选模型建立及中药筛选应用 姓名:张顺华 申请学位级别:硕士 专业:药理学 指导教师:吴纯洁 2007 成都中医药大学硕士学位论文 摘 要 醛糖还原酶(Aldose Reductase ,AR ,EC1.1.1.21 )是聚醇代谢通路(Polyol [1,2]
Pathway )中的限速酶 ,在人体内许多组织中存在。正常生理状况下,细胞
很少会利用多醇途径来代谢葡萄糖,AR 活性几乎无法在活体 in-vivo 状态测得, [3]
组织内山梨醇含量也能忽略不计
。糖尿病(Diabetic Mellitus,DM )患者在体内
长期高糖刺激下,AR 活性增加,使细胞内山梨醇大量堆积,造成细胞内高渗 [4]
,致糖尿病并发症 Diabetic Complications 的发生。已经有大量实验或临
床研究表明,ARIs 可以有效地改变 DM 患者体内聚醇代谢异常,减少山梨醇和
果糖的堆积,达到预防与治疗 DC 的目的[5] 。 中医治疗DM 及 DC 的临床应用有悠久的历史,主要以改善患者的生活质
量,延长生命,阻止或减少 DC 的发生和发展为特色。治疗DC 的药物多具活
血化瘀,增强机体免疫力等特点。近来的研究也表明,从丹参、黄芩等药物中
分离得到了具有抑制 AR 作用的成分[6,7] 。 本课题以中医药理论为指导,结合并运用现代中药新药研究手段,建立了
成本低,适合大规模筛选应用的醛糖还原酶抑制剂 Aldose Reductase Inhibitors,
ARIs 筛选模型。从成本和方便易得考虑,选择从 SD 大鼠晶状体中提取 AR ,
以DL-甘油醛为底物、NADPH (还原型辅酶II )为辅酶,同时利用NADPH 在
一定条件下具有强荧光,及在 340nm 处有光吸收的特性,分别采用荧光和分光
法建立了ARIs 高通量筛选模型,对两种检测方法进行了比较,采用测定NADPH
荧光的方法
正在加载中,请稍后...醛糖还原酶抑制剂及其治疗糖尿病并发症的潜力--《国外医学.药学分册》1995年03期
醛糖还原酶抑制剂及其治疗糖尿病并发症的潜力
【摘要】:存在于多数组织内的醛糖还原酶(AR)可使葡萄糖转变成山梨醇,并进一步代谢成果糖,其生理作用是使接触高渗的细胞(以肾亨氏袢的髓质细胞为代表)内产生电中性的非扩散性渗透质。AR对葡萄糖的亲和力弱,正常条件下产生少量作用物,糖尿病时一些细胞的细胞内葡萄糖明显增加,导致山梨醇的增加和积聚,损害细胞,并引发糖尿病的某些长期并发症。作者对AR的作用及其抑制剂作为慢性糖尿病并发症的治疗药的可能性进行了讨论。
【关键词】:
【分类号】:R587.1【正文快照】:
醛糖还原酶(AR)是山梨醇(或多醇)途径的第一个酶。生理条件下多数组织中山梨醇的量很少,因为葡萄糖对AR的亲和力比对己糖激酶弱得多。葡萄糖经磷酸化途径,而山梨醇的生成和清除率均很低。当葡萄糖浓度增高(糖尿病的一些组织内)和渗透压力下AR量增加时,上述情况发生
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