细菌性前列腺炎成功治疗病例
编辑：沈阳华大医院泌尿外科 来源：沈阳华大男科医院
　　28岁洪生由于会阴部刺痛、排尿烧灼感、尿不净，小腹胀痛来我院行就诊。我院专家通过详细的检查，前列腺液敏+培养显示：大肠杆菌。常规显示：卵磷脂小体++，WBC0-4。诊断为细菌性前列腺炎。我院专家针对患者的病情采用美国前列腺腔内消融技术行治疗&格赛特&前列腺分型疗法&。
　　治疗推荐：前列腺炎分型疗法，解决复发难题
　　&格赛特&前列腺分型疗法&以微创、、有效、抗复发的治疗优势，一举打破前列腺炎难以治疗的神话。经4.3万例不同类型的前列腺炎患者治疗效果验证，该疗法分型明确，同传统方法相比疗效提高20多倍，另具有创伤小，治疗快，疗效好等特点，在国际泌尿外科学会上获得与会专家的一致认可和好评，现已被多国引入临床运用，成为了现代医学治疗前列腺炎的规范标准。
　　沈阳华大医院泌尿外科拥有国际领的高精尖诊疗设备，专家团阵容强大，由临床经验丰富、专业技术突出的知名专家教授运用中西医结合疗法，配合现代化高科技治疗仪器治疗急慢性前列腺炎、前列腺增生 、男性性功能障碍、男性传播疾病等。他们能针对患者病情，辨证施治，制定个体化治疗方案。医院每年定期邀请国内着名专家教授国务院特殊津贴患者来院会诊，不断提高医院的医疗技术水平，可谓是名医荟萃。
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沈阳华大医院泌尿外科是一所集医疗、科研、教学于一体的医院，医院经过多年，...
科室：生殖感染
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科室：生殖感染维生素会杀死我们的肠道细菌吗-期刊论文-今日科学
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维生素会杀死我们的肠道细菌吗
& 11:04:21
作者： 我有话说(0人评论)
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人们吃过各种各样的营养品，即便是没有完全了解它们的作用，例如益生菌和膳食补充剂。鉴于我们对肠道细菌的理解过于短浅，一些营养品很可能起到了反作用。比如说，维生素 A 可能会杀死一种促进儿童生长的细菌。
我们需要做的是了解营养品对人体内的微生物群有何作用，而不是一味地用药片令营养不良的人&保持健康&。世界卫生组织建议给缺乏维生素 A 的儿童服用高剂量的维生素 A。但是一项新研究表明，缺乏维生素 A 会使小鼠肠道中一种有益的细菌蓬勃发展。这个出人意料的发现给卫生专家敲响了警钟，在应对营养不良时，我们还需要考虑到肠道微生物。
肠道微生物由大量的细菌组成，它们生活在我们的肠道里，参与了我们的消化过程。如果它们出了问题会导致结肠炎或伪膜性结肠炎一类的疾病。一些研究人员认为微生物多样性对我们的健康是有益的。
美国的一个研究团队研究饮食对微生物的影响已经有一段时间了，他们通过在小鼠的肠道内培育人类的微生物群进行研究，在最新的实验中，他们首先正常地喂食小鼠两周，在接下来的三周内以某种特定的营养餐 (经过测试的有铁、叶酸、锌和缺乏维生素 A 的膳食) 喂食小鼠，然后又回归正常饮食。
研究人员在分析粪便样本后，得到了意外的发现。更少的维生素 A 导致了某种叫做 Bacteroides vulgatus 的细菌滋生，反之亦然。在过去的研究中，科学家将包括这种细菌在内的无害微生物群移植到营养不良的小鼠体内，这种做法使得小鼠成长得更好。于是研究人员想方设法提高营养不良患者体内的 B.vulgatus 数量。但是这样做会同时减少体内维生素 A 的含量，这成为了这种治疗方法的阻碍。
这仅仅是在小鼠身上做的实验，在人类身上还未得到证实，所以不必对其结果过于敏感。波士顿大学的医学教授 Michael Holick 说：&改变食物中维生素 A 的含量对微生物有影响，这一发现是否适用于人类，现在还不得而知。&Holick 正在研究维生素 D 对微生物的影响，但是他指出有关于这一领域的研究还不完善，其它营养物质或多或少也会对 B.vulgatus 造成影响。尽管如此，Holick 认为这项实验证明了特定的营养物质能改变我们肠道中的微生物种群。
对于营养不良患者或者照顾患者饮食的人们来说，这项研究提供了一个重要的因素以供参考。可以确定的是，为了补充某种营养而损害额外的健康不是一个好主意。
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第01：一版要闻
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星期二 出版
武汉科技活动周期间，院士专家走进百所校园
科普微生物 预防细菌感染
　　本报讯（记者&郑莉莉&通讯员&张青）院士开讲核磁共振造福人类，地大专家讲“回到恐龙时代”，海归人工智能创业者讲机器人总动员……2017年武汉科技活动周期间，一批院士专家走进武汉市百所中小学，为百万中小学生进行科普教育。　　“养乐多里的乳酸菌也是细菌，平时爸爸妈妈都要我们注意卫生防止细菌感染，把细菌喝到肚子里不会生病吗？”讲《微生物猎手：巴斯德的故事》时，珞狮路小学的学生们问中国科学院武汉病毒研究所研究员梁布锋，他答：“凡事都有两面性，乳酸菌是一种有益菌，可以帮助改善肠道细菌环境。”“我懂了，细菌也分好的坏的！”现场百余位小学生提问踊跃，梁布锋还为表现优秀的同学赠送中科院院徽。　　近日，讲座同时在东湖高新区和江夏区两所中学举行，植物专家和船舶设计专家分别开讲。“院士专家进校园”活动由中科院武汉分院、武汉市科协和武汉市教育局于2013年共同创办，由武汉科学家科普团、武汉科学普及研究会负责组织实施。经过4年实践，已举办科普报告近800场。
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世界上最小的细菌有多大?那世界上最大的的细菌是什么?
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一九九七年四月十六日出版的《科学》（Science）报导了有史以来所发现体积最大的细菌,这球菌直径平均是0.1到0.3毫米,最大的可达0.75毫米,是一般球菌直径一微米的一百至三百倍,因之体积为其百万倍至三千万倍.一九九七年四月一艘俄罗斯探勘船从非洲那密比亚的大西洋岸之暗礁中取得一个标本,内有这肉眼可见的大细菌,于是在德国柏林普朗克海洋微生物研究所的海蒂．舒兹会同西班牙巴塞隆那大学及美国麻州木洞（Woodshole）海洋研究所的一群人,将之命名为「那密比亚硫磺珍珠」.就体积而言,传统菌与这种巨大细菌相比,就犹如新生小鼠与海中蓝鲸之别.在显微镜下硫磺珍珠以炼状丛聚,自然状态下存活于硫化氢浓度高的海底沈积物中,硫化氢对动物极毒,但却是硫磺珍珠的食物,它在细胞壁内存着硝酸盐,以之来氧化硫化氢.在极端环境中,存在一些奇特的微生物,例如摄氏百度高温下的热泉就有古菌,南极洲零度以下的海底,及冰层内都有菌存在,不但研究生命起源的人极为兴奋,也让生物科技专家雀跃不已.一般细菌直径都在1微米以上,而芬兰科学家发现了一种能引起尿结石的纳米细菌,其细胞最小直径为50纳米,甚至比最大的病毒更小.这种细菌分裂缓慢,三天才分裂一次.是目前所知最小的具有细胞壁的细菌.
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一般细菌直径都在1微米以上，而芬兰科学家发现了一种能引起尿结石的纳米细菌，其细胞最小直径为50纳米，甚至比最大的病毒更小。这种细菌分裂缓慢，三天才分裂一次。是目前所知最小的具有细胞壁的细菌。
迄今为止，所知的个体最大的细菌是德国科学家在纳米比亚海岸的海底沉积物中发现的一种硫细菌，其大小一般在0.1——0.3毫米，有些可达0.75毫米，能清楚地用肉眼看到。　　...
扫描下载二维码临床表现：
脓疮和毒疱
所有抗生素有抗药性的细菌的统称
抗生素的抵抗能力
如何产生的/超级病菌
超级病菌由引发的疾病曾经不再是人类的致命威胁，每一种传染病用治疗都能取得很好的疗效，但这是抗生素被滥用之前的事情了。每年全世界有50%的抗生素被滥用，而我国这一比例甚至接近80%。正是由于药物的滥用，使病菌迅速适应了抗生素的环境，各种超级病菌相继。过去一个病人用几十单位的青霉素就能活命，而相同病情，现在几百万单位的也没有效果。由于耐药菌引起的感染，抗生素无法控制，最终导致病人死亡。在上世纪60年代，全世界每年死于感染性疾病的人数约为700万，而这一数字到了本世纪初上升到2000万。死于败血症的人数上升了89%，大部分人死于超级病菌带来的用药困难。 　　人们致力寻求一种战胜超级病菌的新药物，但一直没有奏效。不仅如此，随着全世界对抗生素滥用逐渐达成共识，抗生素的地位和作用受到的同时，也遭到了严格的。在病菌蔓延的同时，抗生素的研究和发展却渐渐停滞下来。失去抗生素这个曾经有力的武器，人们开始从过去简陋的治病方式重新寻找对抗疾病灵感。找到一种健康和自然的疗法，用人类自身免疫来抵御超级病菌的进攻，成为许多人对的新共识。
如何发现的/超级病菌
斯汤顿河高中(Staunton River School)的一面黑板上写着“怀念”的字样。阿斯顿是一名17岁的学生，他感染了一种被称为“”的而死。MRSA传染正在美国蔓延，它每年造成9万人严重感染，因此致死的人数甚至超过。 　　贝德福德县校区主管比利维斯决定关闭该县的全部21所学校。日，斯汤顿河高中的学生把他带到自己的学校，要他亲眼看看这学校滋生了多少细菌。当地人心惶惶，许多人在工作中途溜回家，用消毒药水喷涂墙壁，打扫房间以消灭细菌。同一天，美国发出了MRSA蔓延警示。密西西比、北卡罗来那、弗罗里达、加利福尼亚等五六个州已经同时发现了MRSA病菌的学生和运动员。波士顿大学的留学生张蕾在麻省的政府网站上看到了警示：这种病菌会通过皮肤和器物接触感染。三年半前刚从北京到美国波士顿上学，张蕾对当年SARS造成的恐慌深刻。但这一次周围的人很让她意外。没有人抢购超市里的手套和杀菌水，连洗手液一天也卖不了几瓶。橄榄球队员照样带着伤口到处跑，照样跟女孩子接吻，一切都很。人们对张蕾提的问题感到奇怪。MRSA？那是专家们干的工作。感染的人也多数在医院里面。邻居老太悠闲地浇着花，随口说道：“听说染上MRSA的危险性比肥胖的危险性还要小得多。” 　　显微镜下的“超级病菌”NDM-1詹姆斯o沃勒考特却不这样。他大部份时间只能躺在沙发上，连跟孩子们玩都有。当他晚上躺在床上睡觉需要移动他的左腿时，他必须用手抬，有时就直接用右腿推。这一切始于两年前，他因为膝盖脱臼来医院作手术，但MRSA却通过术后留在膝盖中的钛钉侵入了他，坏死的肌肉几乎让他瘫痪。在美国，像沃勒考特这样在住院时遭遇MRSA的每年有近10万人。 　　MRSA是一种耐药性细菌，(Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus)的缩写。 1961年，MRSA在英国被首次发现，它的致病机理与普通金黄葡萄球菌没什么两样，但危险的是，它对多数抗生素不起反应，感染体弱的人后会造成致命炎症。 　　在医院里，“肮脏的”臭名昭著。现在是医院内感染的主要病原菌，人们从外面带来各种各样的球菌，这些病菌附着在医生和护士们的白大褂上，跟着四处巡视，有时掉在手术器械上，有时直接掉在病人身上。在医院内感染MRSA的几率是在院外感染的170万倍。最令医生们头痛的是，由于MRSA对大多数的抗生素具抵抗力，患者治愈所需的时间会无限拉长，最终转为肺炎而死。很幸运，至今这种的超级病菌仍然只在医院里传播。“普通人只知道MRSA是医院里的大麻烦，但他们不知道，所有到MRSA的专业人士都很害怕，因为要对付它，我们根本没有药可以用。”美国疾控中心的一个职员说，“万一它走出了医院该怎么办？” 　　位于亚特兰大的美国“疾病控制中心”(CDC)监视着病菌世界的一举一动。它是病菌世界的“影子内阁”，在各地布置了数不清的耳目。虽然CDC的特工们基本上不会戴酷酷的“黑超”，但007的把戏一样不会少——探听情报用的荧光基因测试剂、电泳仪和显微镜，“杀菌灭口”用的各类抗生素样样具备。庞大的间谍网布置在美国联邦的各州各县，监视着各个、社区、医院和。病菌世界的新式武器一旦出炉，它的作战计划马上就会被敬业的情报网络呈送到CDC高层的手上。 　　1976年7月，美国CDC一夜成名。一批在饭店聚会的退伍老兵突然陆续出现高烧、、浑身乏力等类似肺炎的症状。这种未知疾病造成34人死亡，并随着老兵们的散会蔓延到全国。这事登上了媒体的头版，各地人心惶惶，很快白宫和国会就坐不住了。总统亲自下令，授权CDC全程负责，动员全联邦的各级卫生机构来监控疫情发展。来自各地的各种情报和分析，如雪片般飞至疾病控制中心，那架势真有点全民皆兵的。最终，这个“军团病”的菌株被CDC成功分离出来，更有效的抗生素被用来对付这种疾病。这种抗生素就是著名的红霉素。从那以后，红霉素被一直当作治疗细菌感染的强力武器。 　　然而，1992年春天，CDC收到情报：红霉素遇到了强大的敌军。在威斯康辛州的乡下，一个名叫NAC-A的土著社区小型诊所看病的患者中发现了有20人患了同样的疾病：先是皮肤出现面疱和疖疮，很快在咽部旁出现脓疡，流出脓液的肌肉迅速坏死，接着出现肺炎症状，生命垂危。疫情很快蔓延到周边的24个社区，零星的病例一直到1999年仍有发作。疾控中心的医生们发现，用治疗对这种病菌无效。这一年，CDC对全国发出预警：一个可怕杀手终于成功越狱，潜伏到普通人群中了。 　　这是MRSA的孪生兄弟——社区获得型MRSA(CA-MRSA)的杰作。它的来源至今仍是个谜，研究者发现CA-MRSA有与医院里的MRSA不同的遗传背景，它会感染短期与医院没有接触的健康人群。与医院里的MRSA不同，CA-MRSA不具备多重耐药性，通常只对一两种抗生素耐药，并且多数可以用万古霉素杀灭。1997年，在纽约发现了CA-MRSA的另一个变种，这种菌株带有一种被称为基因编码的强烈毒素。这是一种缩氨酸，由氨基酸形成的，这种缩氨酸会造成称为中性粒细胞的免疫细胞爆炸，毁灭对抗感染的主要防御力量，24小时之内迅速破坏肺脏使人死亡。类似的变种出现了17个。它们的出现意味着MRSA家族开始走出医院，大开杀戒。监狱、体育馆等地方成为CA-MRSA感染的新根据地，病菌迅速在英、美两国蔓延，并有向世界性流行发展的。
传播途径/超级病菌
（1）经血传播：如输入全血、、血清或其它血制品，通过血源性注射传播。（2）胎源性传播：如孕妇带毒者通过产道对新生儿垂直传播.（3）医源性传播：如医疗器械被病毒污染后消毒不彻底或处理不当，可引起；用1个注射器对几个人预防注射时亦是医源性传播的途径之一；血液透析患者常是乙型肝炎传播的对象。&4）性接触传播：近年国外报道对性滥交、和异性恋的观察肯定证实。（5）昆虫叮咬传播：在热带、的蚊虫以及各种吸血昆虫，可能对病毒传播起一定作用。（6）生活密切接触传播：与病毒携带者长期密切接触，唾液、、、胆汁及乳汁，均可污染器具、物品，经破损皮肤、粘膜而传播。疫苗是将病原微生物（如、、等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。
超级病菌在中国/超级病菌
我国MRSA感染的比率也在上升，20世纪70年代，在上海医院检测到的MRSA感染只占金黄色葡萄球菌感染的5%， 年上升到50%~77.9%，2001年这一数字已经达到80%~90%。尽管致命性的CA-MRSA变种并未在国内出现，但出现的MRSA病例已对类、、类等抗生素多重耐药。 　　凭着“对抗生素免疫”这件刀枪不入的盔甲，MRSA迅速超过和，跃居世界三大最难解决感染性疾患的首位。到底是什么导致这种超级病菌对抗生素免疫呢？ 　　人体里的战争在极端情况下，里到处都是抗生素。尤其危险的是看护室中的儿童们，他们伤口尚未愈合，免疫系统尚未恢复，正处在衰弱时期，无助地躺在强大的抗生素茧壳中。抗生素进入体内，协助白细胞来抵御病菌的侵入。青霉素会干扰细菌成长过程，使细胞壁变得虚弱，无法阻挡水分，使细胞吸水膨胀，爆裂而死；其他一些抗生素干扰细菌细胞内部或表面酶的；有的抗生素以非常不同的方式来工作——例如攻击细菌的单染色体，干扰它的DNA，这会扰乱它的再生能力，阻止它在人体中横冲直撞。无论是人类免疫系统，还是抗生素，要完全取得的，都必须用充足的剂量(或白细胞)来扫除所有感染的细菌。然而细菌们想出了一个巧妙的绝招来经受抗生素的攻击——它们进行一种“邻里互助”。细菌在体内有微小的形成物，它们同样由DNA组成，里面可能含有抵抗片段。细菌的繁殖通过基因交换进行。聪明的细菌会淤积在对某种抗生素不敏感的菌种上，通过这种胞质素的交换获得反抗抗生素的必要。霍乱病菌就是通过这种手段，从大肠杆菌身上中获得了四环素的抗药性。&MRSA也做到了这点。有一种叫脱脂脂质的东西把细菌分成两个社会。这个东西在细胞壁中的含量决定了细菌能否被苯胺颜料着色。能被染色的被称为革兰阳性细菌，另一种被称为革兰阴性细菌。MRSA属于其中的革兰阳性细菌。起初，青霉素对革兰阴性细菌并不起作用，而少量MRSA菌株迅速获得了革兰阴性细菌的抗青霉素基因。而青霉素的广泛滥用，使人体环境对所有细菌变得恶劣。这给那些仅存的耐药细菌造成了巨大的，迫使它们调整所有的基因程式再生繁殖，最终MRSA这个原本稀少的品种变成了物竞天择后活下来的优势品种。 　　起初，盘尼西林几乎能百分之百地摧毁葡萄球菌，30年之后那个已降到10%。1960年代大部分医生在二甲氧西林的帮助下放弃了盘尼西林。新药摧毁了耐青霉素葡萄球菌的抵抗，这个战果仅仅了几年，MRSA再次战胜了二甲氧西林。更复杂的抗生素出现了，但MRSA不断地获得更强大的抗性。现在，只有一种药物万古霉素能够摧毁MRSA。这最后的希望恐怕也会落空，一种对万古霉素也产生了抗体。而在里，这种肠球菌和MRSA经常是在病人伤口绷带上的邻居，我们有理由担心肠球菌会无私地将这件武器转交给MRSA。 　　与“超级病菌”的超级感染做斗争的代价像发射一样猛升。病人住院时间的拖长和更昂贵抗生素的使用，每年要增添300亿美元的支出。从盘尼西林过渡到二甲氧西林一项就使基本医疗费增加了十倍。更昂贵更复杂的抗生素用于，导致了“超级病菌”们更大的抗药性。在《不死的细菌》一书中，作家马克o拉普描述了抗生素的发明被滥用所产生的。
从病菌到超级病菌/超级病菌
1920年代，医院感染的主要病原菌是。 　　1960年代，产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)，MRSA取代链球菌成为医院感染的主要菌种。耐青霉素的链球菌同时出现。 　　1990年代，耐万古霉素的肠球菌、耐链的“食肉链球菌”被发现。 　　2000年至今，出现绿脓杆菌，对、、等8种抗生素的耐药性达100%；肺炎克雷伯氏菌，对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达52%-100%。
抗生素历史/超级病菌
抗生素1877年，Pasteur和Joubert首先认识到微产品有可能成为治疗药物，他们发表了实验观察，即普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。1928弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的。青霉素治愈了梅毒和淋病，而且在当时没有任何明显的副作用。 　　1936年，磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元。 　　1944年在新泽西大学分离出来第二种抗生素链霉素，它有效治愈了另一种可怕的传染病：结核。 　　1947年出现氯霉素，它主要针对、，治疗轻度感染。 　　1948年四环素出现，这是最早的“广谱”抗生素。在当时看来，它能够在还未确诊的情况下有效地使用。今天四环素基本上只被用于家畜饲养。 　　1956年礼来公司发明了万古霉素，被称为抗生素的最后。因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制，不易诱导细菌对其产生耐药。 　　1980年代喹诺酮类出现。和其他抗菌药不同，它们破坏细菌染色体，不受基因交换耐药性的影响。1992年，这类药物中的一个变体因为造成肝肾功能紊乱被美国取缔，但在发展中国家仍有。
祸首/超级病菌
滥用抗生素催生"超级病菌"上世纪40年代，青霉素开始被广泛为抗生素，此后，细菌就开始对抗生素产生抗药性，这也迫使医学研究者研发出许多新的抗生素。但是抗生素的滥用和误用，也导致了许多药物无法治疗的“超级感染”，如抗药性金黄葡萄球菌感染等。 医学研究者指出，在和等国，抗生素通常不需要处方就可以轻易买到，这在一定程度上导致了普通民众滥用、误用抗生素。而当地的医生在治疗病人时就不得不使用药效更强的抗生素，这再度导致了病菌产生更强的抗药性。
应对/超级病菌
英国卫生部宣布，英国已经开始讨论研制新抗生素的办法，但是警告说，可能10年内都不会出现有对NDM－1有效的新的抗生素出现。 　　科学家指出，要阻止NDM－1的传播，必须尽快识别NDM－1的感染病例并将任何感染者隔离起来。其他的感染控制措施，例如对医院设备进行消毒、医生和护士用抗菌香皂洗手等，也能阻止NDM－1的传播。 　　加拿大卡尔加里大学学者皮陶特呼吁，要求那些曾在印度的医院中接受过治疗的外国人在返回本国后先去医院进行筛查。英国健康保护署专家利弗莫尔则呼吁所有医院的病人、拜客和医务人员都勤洗手，以防止NDM－1的。
最近发现/超级病菌
一名英国医学研究人员正在进行实验。研究者最近发现一种可以让病毒抵御几乎所有抗生素的“超级病菌”。“超级病菌”不怕所有抗生素 　英印研究者发现，这种可能源于印巴地区的“超级病菌”能让病毒变得无比强大，抵御几乎所有抗生素 　　抗生素是人类抵御细菌感染类的主要武器。但是，最近，这种武器遭到巨大挑战。医学权威杂志日刊登的一篇论文警告说，研究者已经发现一种“超级病菌”，它可以让致病细菌变得无比强大，抵御几乎所有抗生素。目前，这种“超级病菌”已经从南亚传入英国，并很可能向全球蔓延。一种超强的酶这项研究由英国、健康保护署和印度的医学研究者联合进行。研究人员称，他们在一些赴印度接受过外科手术的病人身上找到一种特殊的细菌，这种细菌含有一种酶，它能存在于大肠杆菌等不同细菌DNA结构的一个线粒体上，并让这些细菌变得威力巨大，对几乎所有的抗生素都具备抵御能力。 　　2009年，卡迪夫大学的研究者蒂莫西·沃尔什首次在一名瑞典病人感染的和肺炎杆菌中确认了这种酶的存在，并将之命名为NDM-1。已有致死病例研究者发现，2009年英国就已经出现了NDM-1感染的增加，其中包括一些致死病例。参与这项研究的英国健康保护署专家表示，大部分的NDM-1感染都与曾前往印度等南亚国家旅行或接受当地治疗的人有关。 　　而研究者在英国研究的37个病人中，至少有17人曾在过去1年中前往过印度或巴基斯坦，他们中至少有14人曾在这两个国家接受过治疗，包括肾脏移植手术、骨髓移植手术、透析、生产、烧伤治疗或整容等。不过，英国也有10例出现在完全没有接受过任何海外治疗的病人身上。 　　目前的研究发现，携带NDM-1的大肠杆菌感染，会导致许多病人出现尿路感染和血液中毒。一部分感染者病情较为缓和，但也有一些人较为严重。在已发现的NDM-1细菌感染病例中，至少有一例已经对所有已知的抗生素具有抗药性。 日，一名比利时男子身染源自、抵抗绝大多数抗生素的“超级病菌”身亡。英政府发警告类似的NDM-1感染也出现在了美国、、和。尽管目前在英国只发现了约50例病例，但科学家们担心它还会继续蔓延。沃尔什说，现在还无法确定NDM-1在英国到底蔓延到什么程度。英国卫生部已就此发出警告。 　　“由于频繁的国际航空旅行、全球化以及南亚国家医疗旅游业的兴起，NDM-1现在有机会迅速传播到世界的任何一个角落。”沃尔什警告说。印度现超级病菌中新网日电 据外电12日报道，一种来自印度的可能传染至全世界，科学家称目前几乎没有药物能够对付这种病菌。
产生的根本原因/超级病菌
滥用抗生素是产生超级病菌的根本!!。更可怕的是，抗生素药物对它不起作用，病人会因为感染而引起可怕的炎症，、痉挛、昏迷直到最后死亡。这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物——抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。2010年，英国媒体爆出：南亚发现新型超级病菌NDM-1，抗药性极强可全球蔓延。
如何应对/超级病菌
未来10年内可能都不会有对NDM-1有效的新抗生素出现，但勤洗手能有效阻止其传播。英国卫生部宣布，英国已经开始讨论研制新抗生素的办法，但是科学家警告说，可能10年内都不会有对NDM-1有效的新的出现。
阴谋传说/超级病菌
日出版的英国《柳叶刀——》期刊中，一些西方医学家把这种感染了超级病菌的病叫做“新德里金属-β-内酰胺酶1”，简称为NDM-1。因为很多病人曾在印度或巴基斯坦旅游和治病，所以研究人员估计这种细菌可能起源于印度。 对于NDM-1的研究报告中部分，印度政府义愤填膺。印度医疗机构给予了反驳，指出这次的“超级病菌”事件背后另存推手。
物理结构/超级病菌
2011年2月，总部设在首尔的水晶制药公司说，团队已破解“超级病菌”的物理结构，这一发现将对寻找可破坏“超级病菌”结构的物质提供帮助，为下一步药物治疗铺路。 “超级病菌”含有超级抗药基因“新德里金属-1”(NDM-1)。NDM-1基因的特殊基因结构使“超级病菌”可在同种甚至异种细菌之间&“轻松”复制。先前，研究人员多在和肺炎克雷伯氏菌等细菌内发现NDM-1基因。含这种基因的细菌对几乎所有具有耐药力。 印度、日本、美国、英国、加拿大、韩国等20多个国家及地区报告出现“超级病菌”。 水晶基因制药公司为破译“超级病菌”结构申请了国际，同时将破译结果在美国“蛋白质数据银行”注册。下一步，水晶基因制药公司将寻找可破坏NDM-1基因结构的物质。
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