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重症肌无力
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小腿肌肉萎缩了怎么办呢
[文章摘要] 小腿肌肉萎缩了怎么办呢？肌肉萎缩是一种全身性的疾病，可以发生在身体的多个部位，其中小腿是肌肉萎缩的高发部位，它的发生给患者的行动带来了很大的不便，严重时还会导致瘫痪在床，因此要引起患者的重视，如果在临床上一旦被诊断为小腿肌肉萎缩，患者该怎么办呢？专家说除了配合医生的治疗以外，最重要的就是做好肢体的锻练，可以缓解腿部肌肉萎缩的发生，下面就请我院专家为您详细介绍。
小腿肌肉萎缩了怎么办呢？肌肉萎缩是一种全身性的疾病，可以发生在身体的多个部位，其中小腿是肌肉萎缩的高发部位，它的发生给患者的行动带来了很大的不便，严重时还会导致瘫痪在床，因此要引起患者的重视，如果在临床上一旦被诊断为小腿肌肉萎缩，患者该怎么办呢？专家说除了配合医生的治疗以外，最重要的就是做好肢体的锻练，可以缓解腿部肌肉萎缩的发生，下面就请我院专家为您详细介绍。
小腿肌肉萎缩了怎么办呢：
方法一:找个可以扶持的东西，扶在上面用萎缩的腿，单腿做蹲起。
方法二:将萎缩的那条腿的小腿上绑上沙袋，坐在椅子上反复做抬腿动作。
建议持之以恒的运动，关键是要坚持下来。时间的长短跟效果与个人的体质差异有关。但我相信只要努力就会有所收获。
肌肉萎缩的症状主要是指由于横纹肌营养不良，导致肌肉组织萎缩，肌纤维瘤变细或慢慢消失，神经肌肉疾肥大。肌肉萎缩的肌营养不良主要是由于肌肉组织本身的病理变化有关，最重要的是和神经系统有密切的联系。也是絮叨神经肌肉疾病的重要症状和体征。
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
小腿肌肉萎缩了怎么办呢？以上做了具体的介绍，专家提示：在做以上锻练时，患者要根据自已的身体状况而定，避免运动过度反而加重了肌肉萎缩的症状，如果您想了解更多有关肌肉萎缩的常识，可以在线咨询我院专家。
小腿肌肉萎缩怎么办?以上做了具体的介绍，专家提示：在使用以上方法时，患者要根据自已的身体状况而定，以免使小腿肌肉萎缩的症状加重。
（责任编辑：）
重症肌无力常识
由于重症肌无力疾病通常是在以十岁以
重症肌无力治疗
重症肌无力以治好会不会复发，重症肌
重症肌无力以治好会不会复发，重症肌无力是一种运动神经疾病，会导致严重 危害，影响患者的运动，治疗的不彻底们也是会发生复发。...
栏目导航：　　如题。我表弟现在十岁，因为腿部患了肌肉萎缩，现在已经走不了路了。听我姨说他四岁就有腿软的症状了，上不了楼梯，现在十岁，连路都走不了了。去医院检查，医生只说是肌肉萎缩，但是没有说明病因是什么，也没有进行过任何治疗。家里也没有任何亲戚是从事医学方面的工作的，所以想请教天涯的朋友们，有哪位朋友知道广西、广东或者广西周边省份有哪些医院可以治好这个病的吗？求推荐！因为我们家在广西农村，经济条件比较差，所以去不了太远地方看病，只能选择比较近的医院。但是我们一定会尽最大的努力去让他接受治疗，毕竟他才十岁，他的人生还有好长的路啊！如果哪位朋友知道专业的医院或者是有缓解或治疗这个病症的良方，能不能私信告诉我？天涯的朋友，求求大家帮帮忙了！
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　　对了，之前是去广西医科大附属医院看的病，听我姨说检查的结果是肌酸酶和转氨酶特别高，肌酸酶有1万多，转氨酶有1千多。但是很奇怪啊，医生没有开什么药也没叫做手术什么的。大家帮帮忙吧！
　　希望早日康复！！　　
　　友情帮顶
　　愿早日康复　　
　　谢谢楼上的朋友！
　　@浅浅的夏蔚蓝 2楼
21:55:25　　希望早日康复！！　　-----------------------------　　谢谢蔚蓝！
　　@初茶玲香 3楼
21:56:17　　友情帮顶　　-----------------------------　　谢谢玲香！
　　@sunrisejing 4楼
21:56:59　　愿早日康复　　-----------------------------　　谢谢sunrisejing！
　　因为家里的亲戚朋友没有谁从事医学方面的工作，我也帮不上什么忙，希望在这里能有朋友可以提供一些帮助，拜托大家了！
　　治疗的同时可以念大悲咒108，心经49，礼佛大忏悔文7，消除业障。
　　到广州大医院看看吧:中山医科大学附属第一医院或南方医院　　
　　希望早日康复。另外不能带孩子去北京还是上海确诊下吗。知道病情才好处理啊　　
　　帮顶。　　不希望不大，我有一个朋友也是这病，已经放弃治疗了，现在正在尽情的享受生活1
　　帮顶。不知是不是进行性肌营养不良导致的呢？以前有亲戚患过，在北京301神内科确诊的。可是这太远了，不知道去中山附院或者上海的华山医院是不是更方便点儿。　　楼主记得提醒亲人，不管什么情况，千万稳住心神，去能力所及内最好的医院确诊先，千万不要被什么乱七八糟忽悠。
　　愿早日康复
　　顶上去
　　@等价交换的人生 11楼
22:22:19　　到广州大医院看看吧:中山医科大学附属第一医院或南方医院　　-----------------------------　　谢谢这位朋友的建议，我会和家人说的。
　　@哥斯达黎加怪兽 12楼
22:22:27　　希望早日康复。另外不能带孩子去北京还是上海确诊下吗。知道病情才好处理啊　　-----------------------------　　因为经济条件比较差，所以可能去不了北京上海，不过广东的话近一点应该可以。
　　@还能说话不 13楼
22:25:01　　帮顶。　　不希望不大，我有一个朋友也是这病，已经放弃治疗了，现在正在尽情的享受生活1　　-----------------------------　　但是我表弟才十岁，小学都还没毕业，实在不想看他就这么瘫痪了。
　　@我的账号还给我 14楼
22:50:06　　帮顶。不知是不是进行性肌营养不良导致的呢？以前有亲戚患过，在北京301神内科确诊的。可是这太远了，不知道去中山附院或者上海的华山医院是不是更方便点儿。　　楼主记得提醒亲人，不管什么情况，千万稳住心神，去能力所及内最好的医院确诊先，千万不要被什么乱七八糟忽悠。　　-----------------------------　　确实，有时真的容易病急乱投医，谢谢这位朋友的提醒。不知道你那位亲戚痊愈了吗？
　　@遮山隐隐 15楼
22:53:07　　愿早日康复　　-----------------------------　　谢谢你！
　　@寒蓝雨 16楼
22:53:50　　顶上去　　-----------------------------　　谢谢你！
　　帮顶一下
　　@树上有什么 1楼
21:51　　对了，之前是去广西医科大附属医院看的病，听我姨说检查的结果是肌酸酶和转氨酶特别高，肌酸酶有1万多，转氨酶有1千多。但是很奇怪啊，医生没有开什么药也没叫做手术什么的。大家帮帮忙吧！　　------------------------------　　配合治疗的同时，联系效仿《山西小院》里的人，学佛念经念圣号修善放生，定有不可思议的效果！！
　　帮顶顶 希望早日康复！
　　中医肯定能治。　　
　　好像肌萎缩本来就是种病的。。。　　
　　萎缩和肌无力是一样的病吗？长沙中医院有位姓张的老爷子听说治肌无力很牛，希望能帮到你　　
　　若是肌营养不良是无药可救的，只能加强锻炼延缓发作　　
　　多加强训练吧
　　帮顶，祝愿早日康复　　
　　@用户名资源枯竭
00:27:17.0　　中医肯定能治。 　　—————————————　　对啊，用中医啊！板蓝根，包治百病！　　
　　希望早日康复　　
　　我有个好友，小时候佝偻病，她妈养了一只羊，让她喝羊奶。就这样喝好了。现在是大美女，虽然美女这词现在很泛滥，但她真的长的美。　　
　　不懂这些病，你们也试试，看是否有帮助吧　　
　　@髻兰秋 26楼
00:25:05　　帮顶顶 希望早日康复！　　-----------------------------　　谢谢兰秋！
　　@人而无耻 23楼
23:45:45　　帮顶　　-----------------------------　　谢谢你！
　　@专用吐槽马甲2014 24楼
23:46:29　　帮顶一下　　-----------------------------　　谢谢你！
　　@用户名资源枯竭 27楼
00:27:17　　中医肯定能治。　　-----------------------------　　话虽如此，但也得有靠谱的中医师才行呀。谢谢你的提议。
　　@阿将将 28楼
00:31:15　　好像肌萎缩本来就是种病的。。。　　-----------------------------　　所以现在想找力所能及内好一点的医院，尽量改善他的身体了。
　　@mei7915 29楼
00:34:54　　萎缩和肌无力是一样的病吗？长沙中医院有位姓张的老爷子听说治肌无力很牛，希望能帮到你　　-----------------------------　　这个不知道哇，到时还是要先检查确定。太谢谢你了！
　　@tthuhutao999 30楼
00:58:01　　若是肌营养不良是无药可救的，只能加强锻炼延缓发作　　-----------------------------　　这个现在还不知道病因什么的，所以想去靠谱一点的医院看看。你说的对，确实得加强锻炼。谢谢你！
　　@得意的笑射了 31楼
01:35:48　　多加强训练吧　　-----------------------------　　嗯，谢谢你！
　　@围观小棉花 32楼
01:53:44　　帮顶，祝愿早日康复　　-----------------------------　　谢谢小棉花！
　　@AtropinE90 33楼
02:00:19　　@用户名资源枯竭
00:27:17.0　　中医肯定能治。　　—————————————　　对啊，用中医啊！板蓝根，包治百病！　　-----------------------------　　唉，搞笑的就算了吧。不过还是谢谢你帮忙顶帖了。
　　做了自身抗体没有？怀疑是自身免疫性疾病　　
　　@晨光初晓时 34楼
02:09:32　　希望早日康复　　-----------------------------　　谢谢！
　　@二给 36楼
03:45:23　　不懂这些病，你们也试试，看是否有帮助吧　　-----------------------------　　谢谢你出的主意，说不定真的可以一试呢。不过现在还是想找医院好好检查再说。谢谢你了哦。
　　真的很感谢楼上各位朋友的祝福和建议！
　　这个真的很难治疗了，我周围有个小孩从学走路开始发现不能站立不能走路到现在七八岁了吧，一直坐轮椅，北京上海看遍了，肌肉萎缩找不到原因，只能这样了。　　
　　@pleaselvme 51楼
22:10:47　　这个真的很难治疗了，我周围有个小孩从学走路开始发现不能站立不能走路到现在七八岁了吧，一直坐轮椅，北京上海看遍了，肌肉萎缩找不到原因，只能这样了。　　---------------------　　真的很难过。现在身边有人生了这个病才发现有多难，好希望他们都能好起来啊。
　　帮忙顶　　
　　肌肉萎缩分好几种 这个必须去上海华山或者江苏省人民医院确诊！南京军区总院也可以看 阿弥陀佛 祝愿早日康复！！！
　　你是广西哪里的？我表妹也是走路无力做很过多检查，结果问题出在骨盆，不过这病还是要多锻炼，平时多拍打腿后膝盖窝打到发红出痧为止会很疼的，要坚持　　
　　望小孩早日康复　　
　　看过央视一个纪录片艾灸治这个病的，患者是个十几岁的男孩，疗效很好。是那个医院自己配的艾条。好像是河南或者河北的医院。对不起其它的不记得了。　　
　　听起来跟霍金似的
　　@哥斯达黎加怪兽
22:22:27　　希望早日康复。另外不能带孩子去北京还是上海确诊下吗。知道病情才好处理啊　　-----------------------------　　@树上有什么 18楼
23:39:55　　因为经济条件比较差，所以可能去不了北京上海，不过广东的话近一点应该可以。　　-----------------------------　　路费和医疗费比起来简直不值一提。。。。　　楼上那个筒子说的 南医和中山一附院 都是省内很出名的三甲了。。。收费不低的。上次过敏去南方医院开点外用药都花了三百几的路过、、、
　　是不是叫重症运动性肌肉营养不良之类的名字？我老师有个孩子得了这个病，治了十多年，不过没治好，十八岁的时候去世了。替你家人难过。
　　可以到广东省中医院看看，　　现在的大型中医院基本都是中西结合的了。　　希望早日康复　　
　　广州的大医院很多啊，陆军总医院的骨科似乎很有名，可以上网查一下！帮顶！希望早日康复！　　
　　@树上有什么 1楼
21:51:11　　对了，之前是去广西医科大附属医院看的病，听我姨说检查的结果是肌酸酶和转氨酶特别高，肌酸酶有1万多，转氨酶有1千多。但是很奇怪啊，医生没有开什么药也没叫做手术什么的。大家帮帮忙吧！　　-----------------------------　　楼主楼主，我站短你啦，有没有看到？
　　@树上有什么
21:51:11　　对了，之前是去广西医科大附属医院看的病，听我姨说检查的结果是肌酸酶和转氨酶特别高，肌酸酶有1万多，转氨酶有1千多。但是很奇怪啊，医生没有开什么药也没叫做手术什么的。大家帮帮忙吧！　　-----------------------------　　@放假啦啦啦啦
00:43:54　　楼主楼主，我站短你啦，有没有看到？　　-----------------------------　　不好意思！我最近都没有看站短什么的，太谢谢你了！
　　这种病是不是天生的？我记得我们学校有过一家姐弟两个，都是小时好好的，到4年级左右就肌肉无力到楼梯都上不了，他们妈妈每天早晨把孩子背到4楼教室的，然后一天孩子都不下楼，下午放学妈妈再来背回去。小女孩长得很白很瘦，后来不能上学了，可能父母想再做尝试才生的她弟弟吧，结果大了还那样，唉。　　
　　@冬日里的轻歌
21:16:27　　这种病是不是天生的？我记得我们学校有过一家姐弟两个，都是小时好好的，到4年级左右就肌肉无力到楼梯都上不了，他们妈妈每天早晨把孩子背到4楼教室的，然后一天孩子都不下楼，下午放学妈妈再来背回去。小女孩长得很白很瘦，后来不能上学了，可能父母想再做尝试才生的她弟弟吧，结果大了还那样，唉。　　-----------------------------　　进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。
　　@冬日里的轻歌
21:16:27　　这种病是不是天生的？我记得我们学校有过一家姐弟两个，都是小时好好的，到4年级左右就肌肉无力到楼梯都上不了，他们妈妈每天早晨把孩子背到4楼教室的，然后一天孩子都不下楼，下午放学妈妈再来背回去。小女孩长得很白很瘦，后来不能上学了，可能父母想再做尝试才生的她弟弟吧，结果大了还那样，唉。　　-----------------------------　　不知道是不是天生的，他是四岁左右上不了楼梯，现在十岁走不了路。不过他有两个姐姐，十二三岁吧，都没这个问题。
　　@冬日里的轻歌
21:16:27　　这种病是不是天生的？我记得我们学校有过一家姐弟两个，都是小时好好的，到4年级左右就肌肉无力到楼梯都上不了，他们妈妈每天早晨把孩子背到4楼教室的，然后一天孩子都不下楼，下午放学妈妈再来背回去。小女孩长得很白很瘦，后来不能上学了，可能父母想再做尝试才生的她弟弟吧，结果大了还那样，唉。　　-----------------------------　　@miniluoli
21:23:11　　进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。　　-----------------------------　　现在还有待确诊，不知道到底是不是这个病。
　　@MMMMMKELLY
19:45:25　　广州的大医院很多啊，陆军总医院的骨科似乎很有名，可以上网查一下！帮顶！希望早日康复！　　-----------------------------　　谢谢你！
　　@单细胞77
20:13:51　　可以到广东省中医院看看，　　现在的大型中医院基本都是中西结合的了。　　希望早日康复　　-----------------------------　　谢谢你！
　　@树上有什么 现在怎么样了　　
　　@树上有什么
或许对你有帮助　　
TV4有个中华医药节目，我看过一期，讲的不能动的治疗，大概是扬州哪的中医用针扎的吧
　　@树上有什么 张旭霞主任是北京有名神经内科肌肉萎缩主治专家，详细请咨询张旭霞主任专家助理微信：weixin，专家助理QQ：
　　现在病治好了吗？
　　进行性肌营养不良？如果是的话，就别浪费钱了　　
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