【转基因大家说】转基因为何不做人体实验？-基因农业网
【转基因大家说】转基因为何不做人体实验？
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图说理性看待转基因
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著者农业转基因生物安全管理部际联席会议办公室,中国科协
出版社中国农业出版社
中图法分类号Q789-64
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iframe(src='//www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-T947SH', height='0', width='0', style='display: visibility:')转基因科普动画（一）12：食品安全为何不做人体试验?-基因农业网
转基因科普动画（一）12：食品安全为何不做人体试验?
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转基因食品及其安全性评价技术
转基因食品及其安全性 评价技术内 容一.转基因食品概念 二.转基因食品分类 三.转基因作物现状 四.转基因食品安全性及其评价 五.转基因食品管理现状 六.转基因成分的检测基因: 是一个特定的DNA片段 ， 编码一种特定的多肽或蛋白质， 是遗传信息的功能单位?一般说来，从细菌到哺乳动物的全部生命 有机体，它们的基因都是由DNA构成的。由 于所有生物的DNA的基本结构是一致的，因 此，来自两种生命形态的基因可以融为一 体。 ?由此可见，基因的DNA共性，是进行基因工 程的重要理论基础之一。?DNA分子是遗传物质和基因的载体。基因是 细胞中所有的RNA及蛋白质分子的“蓝图”。 ?一旦基因发生突变，那么由它指导合成的 蛋白质也将随之发生变化，甚至可能导致 活性的丧失。为了能更加准确地反映事物 的本质，提出“一种基因一种多肽链”的 假说。基因工程技术特征1.利用载体系统的重组DNA技术； 2.利用物理、化学和生物等方法把重组DNA导 入有机体的技术。 使产品的基因组构成发生改变并存在 外源DNA，或者产品的成分中存在外源DNA 的表达产物及其生物活性，获得基因工程 所设计的性状和功能。一.概念转基因食品(genetically modified food, GMF):利用分子生物学技术,将某些生物的一种或几种外源性基因转移到其他的生物细胞中去,从而 改变其遗传物质(DNA)并有效地表达特有的性状 的产物。以转基因生物为原料加工成的食品就 是转基因食品。BT玉米的开发苏云氏杆菌产生毒害剂的基因除害剂基因与质粒结合基因重组BT 玉米含转基因的幼苗植物细胞与重组基因重组基因在细菌中细菌共同培养培养扩增细菌转基因与杂交有区别? 转基因技术可以将基因在不同生物间转移， 杂交技术只能在同种和近亲种间进行。? 转基因生物（transgenic organism或genetically modified organism,GMO） ? 转基因植物（transgenic plant或 genetically modified plant,GMP） ? 转基因作物（transgenic crop或 genetically modified crop,GMC）二.转基因食品分类(一)按原料分类1.植物性转基因食品2.动物性转基因食品 3.微生物转基因食品 4.特殊转基因食品※ 利用DNA重组技术将多聚半乳糖醛酸酶(PG)的抗 敏基因导入蕃茄，PG抗敏基因可抑制PG的产生， 使蕃茄中的果胶不易分解，从而延迟了蕃茄的软 化，有利于蕃茄的运输、贮藏。※ 将大豆中编码蛋白质的基因导入水稻，从而获得 “高蛋白”大米。 ※ 把表达胡萝卜素的基因植入水稻，产生高胡萝卜 素的“黄金水稻”※如含有人生长激素基因的转基因猪生长期明显缩 短，且饲料利用率及瘦肉比重大幅度提高 ※ 提高肉鸡和蛋鸡的抗感染能力是转基因鸡研究的 主要目标 ※ 随着天然鱼种的大批灭种，利用转基因技术改良 食用鱼品质的研究日益显示其重要性。(二)按功能分类1、增产型 转移或修饰生长分化、肥料、抗逆、抗虫害等基因达到增产效果。 2、控熟型 转移或修饰与控制成熟期有关的基因使GMO成熟期延迟、提前、 不易腐烂,好贮存。 3、高营养型 改造贮藏蛋白质基因,使其表达的蛋白质具有合理的氨基酸组成。 4、保健型 转移病原体抗原基因或毒素基因至GMO,既补充营养又起到预防 疫病的作用。 5、新品种型 不同品种间的基因重组形成新品种,GMO在品质、口味和色香方 面具有新的特点。 6、加工型：由转基因产物作原料加工制成,花样最为繁多。三.转基因作物现状? 1983年:英国培育出世界上第一种含有抗生素药类抗 体的基因移植烟草? 1993年:美国将世界第1例GMC投入市场-保鲜延熟型西红柿? 目前商业种植的GMC:大豆、玉米、棉花、油菜、南瓜、木瓜、马铃薯、番茄、甜菜等几十种。 ? 世界GMC市场份额:美国孟山都（Monsanto）农产 品公司占80％,德国安万特公司占7％,德国巴斯夫公 司和瑞士先正达公司各占5％,美国杜邦公司占3％。GMC在全球市场的价值1995年 0.75亿美元 1996年 2.35亿美元1997年 6.70亿美元2000年 30亿美元2004年 47.0亿美元2005年 预计超过50亿美元2010年 可望增至200亿美元全球GMC种植情况? 年,全球GMC种植面积从170万公顷发展到8100万公 顷,增长超过47倍,连续以约20%增长率持续增长。 ? 年,全球GMC种植面积累积3.85亿公顷,相当于美国 或中国土地总面积的40%,是英国土地总面积的15倍。? 2004年,全球GMC种植面积占全球耕地总面积15亿公顷的5%。? 年,发展中国家GMC种植面积增长720万公顷(35%), 发达国家的为610万公顷(13%),增长率第一次超出。 ? 2004年,对除草剂有耐性的转基因大豆、玉米、油菜和棉花, 占全球GMC种植面积8,100万公顷的72%。
2004年生物技术大国转基因作物种植情况排序 国家 主要作物 面积（万 公顷） 占全球百分 比（％） 年增长率 （％） 备注12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14美国阿根廷 加拿大 巴西 中国 巴拉圭 印度 南非 乌拉圭 澳大利亚 罗马尼亚 墨西哥 西班牙 菲律宾玉米、大豆、油菜、棉花大豆 玉米、大豆、油菜 大豆 棉花 大豆 棉花 玉米、大豆、棉花 大豆、玉米 棉花 大豆 棉花、大豆 玉米 玉米4760 370 120 50 50 30 20 10 10 10 105920 6 6 5 2 1 1 &1 &1 &1 &1 &1 &11117 23 66 32 新增 400 25 200 100 新增 新增 新增我国转基因作物种植情况? 1997年至今,农业部批准安全评价申请环境释放243项,生产性试验 108项,生产用安全证书79个。? 已进入环境释放阶段的GMP有:水稻、玉米、小麦、马铃薯、河套 密瓜、番木瓜、大豆、油菜、杨树、烟草、高羊茅、黑麦草。 ? 已商业化的GMC有:棉花(46项)、线辣椒(1项)、甜椒(4项)、矮牵 牛(1项)、番茄(6项)，共58项。? 转基因棉花是我国主要的GMC。中国自1999年进行转基因棉花的商 业化种植之后,没有再批准任何一种GMC进入商业种植。? 2004年12月、2005年6月,农业部先后召开专门会议讨论转基因水 稻的安全性及商业化种植。今年11月再次召开类似专门会议,若议 题获得通过,中国可能是世界上第一个通过转基因水稻种植的国家。? 1998年起,我国从美国和加拿大进口了较大数量的GM粮油。? 2002年以后,我国进口的转基因大豆基本维持在2000万吨左右。其主要用做加工原料,生产豆油、豆腐、豆奶等制品。其中,在 国内用转基因大豆生产的大豆色拉油比例高达约80％。 ? 目前我国对进口转基因食品原料已发放的转基因生物安全证书 的有转基因大豆、转基因油菜、转基因棉花和转基因玉米。? 在美国,已经有超过60％的加工食品含有转基因成分,涉及食品原料的转基因植物种类有大豆、玉米、油菜、马铃薯、番茄、 甜椒、番木瓜、西葫芦等。 ? 在英国,与转基因有关的食品达7000种,包括婴儿食品、巧克力、 冷冻甜品、面包、人造奶油、香肠、肉类及代肉类产品等。四.GMF安全性及其评价1、1989年美国用微生物基因工程生产的色氨酸虽然 经分析其纯度高达99.6%，当作为营养素补充剂投 放市场后，造成1500人永久性伤残和37人死亡。 2、1998年8月，英国罗威特研究所发现老鼠食用转 基因土豆后免疫系统受到破坏。 3、2000年德国耶拿大学研究人员发现，用转基因玉 米制成饲料喂养鸡群，结果鸡肉里存在玉米的变 异基因片段。进一步研究认为，基因可能通过食 物链在不同物种之间转移。（一）GMF的安全性1.GMC对生态环境的可能影响 具有除草剂耐性因子的转基因作物的遗传因子可能 通过授粉和种子迁移传播给野生植物。获得这些耐性后的 野生植物有可能会变成对一般除草剂有耐性的“超级”杂草。为了清除这些杂草,将不得不使用更强大的，浓度更大的除草剂，这必然会引起土壤板结、土质变坏、药物残 留等,从而对生态环境造成破坏。2.标记基因的传递可能引起的抗生素耐性基因工程技术中应用的标记基因通常是一类抗生素 基因,人们担心食用含有此类标记基因的食品后,是否对肠 道微生物产生影响或者抗生素类药物产生耐药性。3.转基因食品引起食物过敏的可能性 转基因食品引起食物过敏的可能性是人们关注的焦点之 一。特别是如果转基因食品转入的蛋白质是新蛋白时,这些异 种蛋白有可能引起食物过敏。 4.毒性方面 许多食品原料生物本身会产生大量的毒性物质，如蛋白酶 抑制剂、溶血剂和神经毒素等，GMC中是否有毒素以及毒素的 含量就成为争议的重要内容之一。 5.伦理方面 许多民族都有其独特的饮食习惯和制约，某些宗教团体禁 止食用的动物基因转入他们通常食用的动物中（如将猪的基 因转入绵羊中）,这可能触犯某些民族的饮食戒律;另外将动 物基因转入植物中可能使素食者感到困惑。 6.其他(二)GMF的安全性评价1.实质等同性原则(GMF与传统食品比较分析)该原则1993年由国际经济互助开发组织（OECD）提 出,并已被大多数国家采用。该原则认为如果导入基因后产生的蛋白质经确认是 安全的,或者是转基因作物和原作物在主要营养成分（脂 肪、蛋白质、碳水化合物等）、形态和是否产生抗营养 因子、毒性物质、过敏性蛋白等方面没有发生特殊的变 化的话，则可以认为转基因作物在安全性上和原作物是 同等的,对人类的影响是相似的,则无需对它的安全性再 作进一步的分析。评价内容及步骤根据“实质同等”原则细分GMF的安全性评 估 (1)实质完全同等的食品 (2)除引入特性其他实质同等的食品 (3)非实质同等的食品 这三类的安全评估的其他方式还有: 基因特性研究、 蛋白质安全性研究、 营养研究及 特别安全研究
? 基因特性鉴定必须在注册档案中提供如下基本数据:基因转移术的描述(微量进 样枪、电泳),插入DNA序列的位Z和种类,插入数量,复制数,插入基因 的表达水平及基因繁殖几代后的稳定性。 ? 蛋白质安全评估 插入蛋白质的安全评估是转基因食品安全评估的一个基石,它包括 对已存在的蛋白质的鉴定及种族确定,毒性及过敏性测定。? 营养研究（健康研究）主要是检测转基因食品的营养价值的变化,可作为与原料作物实质 同等的一个补充化验方式。不作为亚剧毒研究。 ? 进一步安全评估研究 对于第三类转基因作物要求比另外两种更多的测试。这些测试包 括生物利用度和啮齿类动物中蛋白质的亚慢性毒性测试。2.综合评价有关新食品的安全性考虑应与那些存 在着消费者健康危险因素的其他食品（如： 可能受到有毒金属、致病菌、兽药和农药 残留等污染的食品）相同。 在安全性评估时应考虑新食品的消费 者类型、人们对潜在危害的暴露程度以及 与新食品加工有关的潜在危害影响。五.GMF管理现状1.国际组织1993年 “实质等同”原则国际经济互助开发组织(OECD)提出2000年《卡塔赫纳生物安全协定书》, 62个国家签署 2001年《生物安全议定书》,130多个国家签署 2003年《生物技术食品的风险评估草案》,226个国家欢迎 2004年 FAO颁布《植物生物风险防范纲要》,约130个国家已经采纳了这个独特的转基因生物风险评估标准。2.美国? GMO上市须通过食品与药品管理局(FDA)、农业部 (USDA)和环境保护局(EPA)3个部门中的1个或1个以上的 部门批准。 FDA负责审批所有食品的安全性,并要求生产厂家保 证上市食品的安全和质量,转基因品种上市前必须经过 严格的检验和监督。转基因食品上市前必须经过检验并 用商标注明。USDA和EPA负责开发农药、除草剂和转基因实验农 作物的安全保障和实施标准。EPA负责审批检验抗病虫害农作物和动物疫苗、生 物技术农作物的大田实验。? 1992年美国FDA公布了转基因作物不需由FDA作市 场前评价,除非它引起新的安全性问题。 ? 2000年1月美国政府对转基因玉米的种植颁布限令, 以防止害虫对转基因玉米中毒素形成抗药性。 ? 2001年7月出台了《转基因食品管理草案》规定。3.欧盟? 欧盟法律明确向世界宣布它对转基因产品是不欢迎的,同 时，欧盟在国际上极力主张对转基因产品采取“预先预 防态度”。欧盟食品工业要经政府主管部门审批,管理非 常严格,在没有得到官方授权的情况下,转基因产品不能 投放到欧盟市场。? 欧洲议会日通过世界最严格的转基因食品立 法《转基因食品及饲料管理条例》和《转基因生物追溯 性及标识办法以及含转基因生物物质的食品及饲料产品 的追溯性管理条例》,并于日实施。? 欧盟对有关GMO和GM食品评估和审批的法规十分清晰,但 各成员国和欧盟的职责却是相互分离的。4.其他国家? 日本、澳大利亚、俄罗斯、加拿大、韩国、泰国、巴 西的政策基本与国际组织的相同,但是巴西最近宣布 在未查清转基因作物对环境的影响之前,暂时停止种 植转基因大豆。? 发展中国家迫切需要解决粮食问题,对于高产的转基 因产品表示欢迎,这些国家技术落后,没有相关的转基 因成分的检测条件,对于标识问题也只能处于被动地 位,基本是按国际组织的要求和《生物安全议定书》 要求执行。我国对GMO的管理? 1993年12月国家科委《基因工程安全管理办法》 ? 1996年7月农业部《农业生物基因工程安全管理实施办法》 ? 2001年5月国务院《农业转基因生物安全管理条例》 ? 2002年1月农业部《农业转基因生物安全评价管理办法》、 《农业转基因生物进口安全管理办法》和《农业转基因生物 标识管理办法》三个配套规章。 ? 2002年3月农业部《转基因农产品安全管理临时措施公告》 ? 2002年4月卫生部《转基因食品卫生管理办法》,要求生产或 进口转基因食品必须向卫生部提出申请。 ? 2004年5月国家质量监督检验检疫总局《进出境转基因产品检 验检疫管理办法》六.转基因成分的检测? 主要有两种方法: 1.蛋白质检测方法:以外源结构基因表达出蛋白质为目的。 2.DNA检测方法:以非转基因植物所不拥有的启动子、终止 子、标记基因等为目的。 ? 蛋白质检测方法对含量低及深加工的转基因产品无法检测， 故DNA检测方法应用范围相对要广。? 目前国内外对采用转基因产品为原料,经深加工或精加工的食 品即使采用DNA检测方法,也无法检出转基因成分。例如:酱油、 色拉油的制成要经过发酵、加热和分离等工序,导入的外源 DNA及其产生的蛋白质已经分解。所以迄今为止还无有效的检 测方法来判断是否含转基因成分,这在国际生物界是一个公认 的难题。GMF成分检测其它技术 外源蛋白质的检测外源基因的检测蛋白 质印 迹法酶联 免疫 吸附 试验“侧流” 型免疫 测定试纸 条法蛋白 芯片PCRSouthern杂交基因 芯片定性PCR 定量PCR定量竞争性 实时定量 QC-PCR法 荧光PCR法反转录 RT-PCR法PCR-ELISA法(一)基因水平的检测方法? 转基因技术将从各种生物中克隆出来的基因片断插入到靶 向受体中时，一般要构建启动子、终止子、选择标记基因、 报告基因等。? 从基因水平进行转基因的检测就是要检测受体的核酸序列、 目的片断的整合位点、基因多态性、目的片断的含量分析 以及启动子、终止子、选择标记基因、报告基因等。 ? 导入基因较蛋白质具热稳定性,加工工序影响较小,且存在 GMO的任何部位组织。?可直接检测启动子、终止子、标记基因片断、目的 基因片断。 ?当前约75%的转基因植物中使用Ca MV35S启动子, 其次是胭脂碱和章鱼碱合成酶的NOS启动子和Ocs启 动子。常用的终止子是胭脂碱合成酶的NOS终止子 和Rubisco小亚基基因的3’端区域。 ?所以当前对启动子和终止子的检测实际上是对Ca MV35S启动子和NOS终止子的检测。GMF成分检测其它技术 外源蛋白质的检测外源基因的检测蛋白 质印 迹法酶联 免疫 吸附 试验“侧流” 型免疫 测定试纸 条法蛋白 芯片PCRSouthern杂交基因 芯片定性PCR 定量PCR定量竞争性 实时定量 QC-PCR法 荧光PCR法反转录 RT-PCR法PCR-ELISA法(二)外源蛋白质的检测方法1.蛋白质印迹法(Western blot)? 把从样品中提取的蛋白质用凝胶电泳分离成大 小不同的分子作为抗原,并将其转移到固体支持 物上,用含有放射性标记的抗体做探针与之杂交, 通过放射性自显影检测外源基因的表达产物。? 灵敏度为1-5ng 2.酶联免疫吸附试验(ELISA) ? 复杂基质对它的准确性和精确度有干扰. ? 只适合未加工的原材料的检测。3.“侧流”型免疫测定(Lateral Flow)?该法与ELISA相似. 操作简单,能用于野外测试。 ?目标蛋白一般是水溶的且抗体具有高度专一性,样品仅需 粗提便达到测试要求,与DNA测定比,特性蛋白分析的样品 处理简单。 ?因为抗体只识别没有变性的蛋白,免疫蛋白实验通常仅限 于对植物叶、种子的分析。 ?在外源基因并不表达蛋白情况下,无法对转基因食品进行 免疫学蛋白测定,只能采用转基因DNA的测定。4.试纸条法(Lateral Flow Strip)?此法与ELISA相似。是将特异的抗体交联到试纸 条上和有颜色的物质上,当纸上抗体和特异抗原 结合后,再和带有颜色的特异抗体进行反应,就 形成了带有颜色的三明治机构,并且固定在试纸 条上,如果没有抗原,则没有颜色。?此法操作相对简单。目前市场上也出现了一些 此类测试的试剂盒。5.蛋白芯片?此法原理和操作过程与基因芯片是类似的,只 是其原理是利用抗原抗体的特异性结合而不是 碱基对的互补杂交。 ?此方法现在仅原理上可以,实际操作过程中还 有一定的困难,如特异外源蛋白的获得等。外源蛋白质检测方法―小结? 优势: 除蛋白芯片法外。快速,具有一定的灵敏度,也能进行半定量, 尤其是试纸条法,不需特殊仪器设备,适用于现场检验或初筛。 ? 局限性: 1.由于抗原抗体反应的专一性,每种转基因产品都要开发和建立 专门的检测试剂和方法,而转基因产品种类繁多,要建立所有转 基因产品的蛋白质检测法工作量很大。 2.对于加工过的转基因食品,其蛋白质很容易被破坏,从而影响检 测结果的准确性。 3.有些插入基因还具有表达部位特异性,甚至有的插入基因根本 不表达或表达量很低。这些都会影响检测结果。
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copyright &copyright 。文档资料库内容来自网络，如有侵犯请联系客服。[转载]胡说转基因不能做人体试验？看美国给中国专家的第一记耳光。
信息时代信息太多，作恶者也不害怕暴露行迹了。我无法理解这个世界，除非把视角颠倒过来：这是精英、科学和市场的时代，他们盈利的权力取代了他人的一切权力，包括人身安全和生存的基本权力：这是一个新的世界。我想起了联合国“人权宣言”——已经被科学弄成了一张废纸。转基因水稻一定要做人体试验，这是水稻专家袁隆平老头子首先提出来的（尽管他后来又说自己想搞的什么玉米不用搞人体试验，有点颠三倒四，但从没有收回过自己的说法）。
袁老头子要亲身参加试验，我这个小一点的老头子也支持要同吃，并发文《点名要求韩长赋、张启发，方舟子等共参转基因试吃》。
说了“许多反转的同志担心我会给转基因毒死，如果是这样那太好了，就我目前的身体条件，我将带走一大帮妄图祸国殃民的狗东西，下余的几个也会基本废了”
此后整整两个月，被邀的几十个转基因专家，没有一个应邀的，倒是一个个的在网上发文，说什么“转基因食品不用做人体试验”，“转基因食品不能做人体试验”。
有转基因专家吴孔明强调
我还就这件事发博文——《黄金大米09年完成人体试验，08年先给中国孩子吃！美国的爱心？》
看方舟子在嚷嚷什么？
评论：美国的爱心？肉麻哦！
请大家看看“黄金大米”人道主义委员会执行秘书AdrianDubock博士对
“黄金大米”事件作出相关回应。
　　针对天府早报记者提出的问题，AdrianDubock在回信中表示，早在2009年，科研人员就曾以美国成年人作为被试对象，研究结果显示食用“黄金大米”没有对被试者的健康产生任何不良影响。他还引用了本次“黄金大米”论文中的内容，以证明“黄金大米”对儿童同样安全：“在整个研究过程中，对于所有试验被试儿童，都未发现任何不良症状……在试验结束后对这些儿童进行的长达一年的跟踪调查，也未发现有任何不良症状”。
AdrianDubock无耻地用了“早在2009年……”
地球人都知道，更早在2008年，美国的黄金大米就喂了中国孩子了！！！
什么叫最最无耻，这就是最最无耻！！！！
为什么要这样做？我本人就是搞药学研究的，我清楚地知道其中的秘密。可以给大家一个十分明确的答案。
看来，黄金大米上市必须要进行人体试验，在美国的人体试验代价非常高，如果不是FDA要求，黄金大米生产者打死也不会私下去做，况且这是非法的。
由于在美国药品食品的人体试验代价非常高，早期的许多新药试验都被商人拿到贫穷国家去做，这种无耻的行为暴露后遭到了全世界人民的强烈反对，美国政府才不得不规定许多的人体安全试验必须在美国进行。
但在在美国的人体试验代价非常高，尤其是出现了伤害的情况赔偿是非常巨大的。
美国的商人和保险公司就想了一个更加无耻的方法，先用种种方式悄悄地让贫穷国家的穷人吃，如果不出事，商人就敢在美国做，保险公司也敢担保，通常一年左右，美国的试验就开始了。一旦出事，由于贫穷国家的监管不严，赔偿又低……你懂得。
几乎完全一样的转基因大米喂食贫穷国家孩子的事2005年在秘鲁也发生过。（见附）
这在我们行业中是公开的秘密，只是由于是“用种种方式悄悄地让贫穷国家的穷人吃”，又找不到它与新食品新药品研究的、有关系的证据，十分难以揭穿。
虽然，我们没有2008年给中国孩子吃黄金大米与美国人2009年进行成年人安全试验之间有联系的直接证据，但我相信，所有的明眼人都会看得清清楚楚——
美国的黄金大米会真的会象方舟子说的一样，“是一个旨在造福？？？？！
这个方舟子就是美国的一条狗。
&附：几乎完全一样的转基因大米喂食贫穷国家孩子的事2005年在秘鲁也发生过。
文章摘自新浪新闻，日02:19
《西方在发展中国家进行人体药品试验致上千人死》
秘鲁儿童误服转基因大米
　　2005年，140名秘鲁儿童由于腹泻，接受了一种口服液疗法，治疗配方中含有美国公司生产的转基因大米。试用者小法比雷齐奥接受疗法之后，出现过敏、咳嗽等症状，此事在秘鲁引起轩然大波。
　　　眼看着儿子小法比雷齐奥腹泻不停，母亲戴安娜异常惊慌。给儿子包上最后一张尿片后，戴安娜匆忙抱着儿子直奔利马一家儿童公共医院的急诊室。
　　在那里，一名护士问戴安娜同不同意医院使用口服液疗法，这样，他们就可以得到免费的口服液、餐饮和尿布。手头有些拮据的戴安娜没有犹豫。一名医生进来对戴安娜说，这个免费疗法就是服用一种用水和米做成的口服液，以免孩子腹泻脱水。
　　护士递给戴安娜一张表格，一共4页。“我看不太懂上面的字。”戴安娜说，“但是他们一直催促我，说‘快点’。”签过字后，医院为小法比雷齐奥提供了两天的治疗。在这两天中，戴安娜得到了免费的早餐和晚餐，工作人员为小法比雷齐奥换上免费的尿布，还有皮疹药膏。两天之后，戴安娜拿着免费的尿布和皮疹药膏，打车回家了，出租车费都是医院掏钱。
秘鲁母亲戴安娜和儿子法比雷齐奥。
　　　但是，当小法比雷齐奥的腹泻再次发作时，医院就没有那么“好心”了。“他们给了我一个玩具球，一些药膏，然后就打发我回家了。”戴安娜说，“他们说法比雷齐奥吃的东西有问题。”
　　几天后，小法比雷齐奥的腹泻自动停止了，但是出现了新的症状。“总有些问题。”戴安娜说，“咳嗽，嗓子疼，胃口不舒服，过敏等等。”
　　此后，戴安娜无意中在电视上看到一则新闻——他和儿子前去就诊的那家儿童医院正在进行口服液疗法试验，药品成分中含有美国生产的转基因大米。戴安娜十分震惊，马上将自己的故事告诉了记者。
　　小法比雷齐奥对很多食品过敏，包括水果和巧克力。戴安娜很担心，法比雷齐奥的过敏和持续的健康问题与试验有关。“没人告诉我，这是一个试验。”她说，“我现在每天都在焦虑。我不知道将来我的儿子会怎么样，国家卫生部应对此事做出调查。”
　　小法比雷齐奥事件在秘鲁引起强烈反响。对小法比雷齐奥进行试验的医院在140名儿童身上进行了这种口服液疗法，疗法中所含的转基因大米由一家美国公司提供，但尚未在美国经过安全检测。
　　秘鲁医生协会的成员对秘鲁时任卫生部长马塞蒂提出指控，该协会的主任埃伯斯说，这种试验的后果可能致命，或者引发某种疾病。
　　没人告诉我，这是一个试验。我现在每天都在焦虑，我不知道将来我的儿子会怎么样。
　　——秘鲁母亲戴安娜
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