什么是芽孢杆菌，有什么作用？_百度知道
什么是芽孢杆菌，有什么作用？
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芽孢杆菌（Bacillus） ，细菌的一科，能形成芽孢（内生孢子）的杆菌或球菌。包括芽孢杆菌属、芽孢乳杆菌属、梭菌属、脱硫肠状菌属和芽孢八叠球菌属等。它们对外界有害因子抵抗力强，分布广，存在于土壤、水、空气以及动物肠道等处。芽孢杆菌（bacillus） 杆菌科的一属细菌。1.保湿性强：形成强度极为优良的天然材料聚麸胺酸，为土壤的保护膜，防止肥份及水份流失。2.有机质分解力强：增殖的同时，会释出高活性的分解酵素，将难分解的大分子物质分解成可利用的小分子物质。3.产生丰富的代谢生成物：合成多种有机酸、酶、生理活性等物质，及其它多种容易被利用的养份。4.抑菌、灭害力强：具有占据空间优势，抑制有害菌、病原菌等有害微生物的的生长繁殖。5.除臭：可以分解产生恶臭气体的有机物质、有机硫化物、有机氮等，大大改善场所的环境。芽孢杆菌[1] 能提高动物生产性能是其产生多种消化酶的一个重要体现。研究表明，芽孢杆菌能产生多种消化酶，帮助动物对营养物质的消化吸收。芽孢杆菌具有较强的蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性，同时还具有降解饲料中复杂碳水化合物的酶，如果胶酶、葡聚糖酶、纤维素酶等，这些酶能够破坏植物饲料细胞的细胞壁，促使细胞的营养物质释放出来,并能消除饲料中的抗营养因子，减少抗营养因子对动物消化利用的障碍。
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台湾景岳乐亦康大陆官方中心 沃顶健康食品（天猫店：沃顶保健品专营店）
乐亦康天猫店：http://wdbjp.tmall.com
乐亦康营养师 400 800 - 。
产品信息：
文号：国食健字J&
产品条形码：6
产品中文名称：景岳乐亦康R益生菌胶囊&
生产地址：台湾台南县善化镇南科七路8号（台南科学工业园区）&
生产企业中文名称：景岳生物科技股份有限公司&
生产企业英文名称：GenMont Biotech Incorporation&
生产国（地区）：中国台湾
保健功能：增强免疫力&
功效成分/标志性成份含量：每100g含：乳杆菌活菌 2.0×1011cfu&
主要原料：副干酪乳杆菌GM080菌粉、发酵乳杆菌GM090菌粉、嗜酸乳杆菌GMNL-185菌粉、葡萄糖、麦芽糊精、婴儿配方乳粉、果寡糖、优格香料粉（乳酸香精）、硬脂酸镁&
适宜人群：免疫力低下者&
不适宜人群：婴幼儿及重度免疫不全患者&
产品规格：0.5g/粒&
保质期：24个月&
贮藏方法 2-8℃冷藏&
注意事项：本品不能代替药物；可打开胶囊倒出粉末，溶于少量饮水或饮料中，食用本产品时，水温勿超过45℃；如使用抗生素需间隔2小时后方可食用本品&
产品英文名称：eN-Lac Plus capsule&
副干酪乳酸杆菌 Lab. Paracasei 33（景岳科技专利主菌株)
发酵乳酸杆菌 Lab. Fermentum、 嗜酸乳酸杆菌 Lab. Acidophilus、 果寡糖、葡萄糖、葡聚糖、天然综合酵素生物酶：百种蔬果，并加入天然草本及珍贵植物原料供约百种，萃取100% 有机成分及植物酵素群。&
Lactobacillus paracasei 33 (副干酪乳酸杆菌)是一株对人体有特别帮助的益生菌，由专业医师自健康的人体肠道筛选纯化而来，能耐胃酸、胆盐，且具优良的肠道驻留性。
4.产品功能：
1.能有效改善各类型过敏，包括：过丨敏丨性鼻炎、结膜炎、异位性皮肤炎、荨麻疹、食物、花粉等各种过敏症状。
2.调整孕妇体质，预防宝宝过敏。
3.预防感冒，降低细菌及病毒（肠病毒、鼻病毒、呼吸道融合病毒）感染。
4.长期补充能稳定肠道菌相，维持好菌多坏菌少之肠道生态，进而刺激粘膜强化免疫系统。
5.健胃整肠，促进营养吸收提高造血功能。
6.治疗急性腹泻、胀气、肠燥症。
7.排出肠内毒素，延缓老化。
5、适用人群：
花粉过敏、冷空气过敏、粉尘过敏、化妆品过敏、紫外线过敏、酒精过敏、海鲜过敏、食物药物过敏等各种不明过敏源引发的过丨敏丨性鼻炎、鼻窦炎、咽炎、过敏性哮喘、咳嗽、过敏性肠胃炎、过敏性紫癜、过敏丨性湿疹、荨麻疹、皮炎、皮肤划痕症、脸部红血丝、顽固性皮肤瘙痒、季节性过敏等瘙痒人群！
6、专利认证与荣誉：
国际专利菌株：GM080（LP-33）、GM090、辅助菌株GMNL-185，中国专利：ZL X、ZL.6，美国专利：US6994848、US7351572，台湾专利：I284149、I319780，日本专利：4823503号，中国新资源食品：卫生部2008年第20号公告，美国新膳食成分认证：FDA-1995-S-0039
通过中华人民共和国食品和药品监督管理局保健食品认证 国食健字J
荣获台湾卫生署「辅助调整过敏体质」健康食品认证 卫署健食字第A00130号&
荣获多国专利
美国中国台湾专利认证&
美国专利字号US &
中国专利字号ZL &
台湾专利字号Ⅰ277651,Ⅰ284149&
＊荣登美国益生菌专业usprobiotics认可为新型商用菌株
＊获选国家质量标章及2006国家生技医疗质量银奖
＊唯一执行医学中心等级的人体临床试验
＊全球「小儿过敏免疫医学杂志」刊载景岳生技之研究成果发表
7.六大产品特色：
1.本土菌种，适合国人食用
来自健康国人婴儿肠道的益生菌株，特别适合国人体质，孕妇、婴幼儿皆可服用安全产品，且具有高度肠壁附着力，抗过敏效果100%。（特别说明：菌种有人种差异，欧美益生菌并不一定适合国人）
2.使用基因定序，确认菌株身份
经由世界专利――高速细胞免疫筛选平台，做精密的菌株挑选、鉴定，找出对人体健康改善有特殊贡献的菌株。
3.双盲临床实验，国际论文发表
藉由细胞株试验、动物试验与人体临床试验，确认功效，人体临床试验研究发表于PAI国际知名医学期刊。
4.世界三大益生菌原料药厂供应商之一
以cGMP厂的制作规格生产，利用电脑即时读料系统，在准备的酸碱平衡槽中进行高密度培养，确保品管达百亿落数。
5.五层微胶囊冻晶包埋技术
采用进的低温冻晶干燥法，使其发酵液和菌种成为粉末，使菌体于低温下附着在适当的固体上，确保活性菌数。
6.领先配方，百种复合酵素
酵素的功能在于提供生命的能量，而益生菌是营造生存环境，添加百种天然的复合酵素，更强化益生菌的活性。
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0位同学学习过此题，做题成功率0%
下图表示为平板划线法分离纯化细菌示意图。根据所学生物学知识,完成下列问题。(1)微生物所需的营养成分包括&、　&、水和无机盐。(2)培养微生物时,除考虑微生物生长所需的营养外,还要考虑微生物生长所需的温度、　&以及是否需要O2等。(3)对培养基进行灭菌时,多采用　&法,而对接种环或涂布器灭菌时则用　&法。(4)平板划线时,为保证每次划线都从上次划线末端的微生物浓度开始,所以每次划线前都要　&,平板划线结束后,最后一次划的线不能与第一次划的线　&。(5)脲酶可以将尿素分解为氨,从而使尿素溶液pH升高,这可用　&试剂来检验。用纤维素做唯一碳源的培养基培养微生物,得到的纤维素分解菌中可能还混杂有　&。(6)抗生素可以抑制肽聚糖合成,从而可以抑制多数原核生物繁殖。实验室现有酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌三种微生物混杂生长的固体培养基,已知大肠杆菌菌落遇伊红—美蓝试剂变为紫色,并带有金属光泽;金黄色葡萄球菌耐高浓度食盐水,菌落为金黄色;酵母菌细胞壁成分主要为几丁质,营养条件好,氧气充足,显微镜下可见典型的出芽生殖。现在请你设计一个合理的实验方案,从一个培养基中,将三种微生物一次分离开来。(所需试剂可自选)实验方案:　　　&　&。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2015-高三生物一轮总复习备课资源包：专题17微生物的利用
分析与解答
习题“下图表示为平板划线法分离纯化细菌示意图。根据所学生物学知识,完成下列问题。(1)微生物所需的营养成分包括____、____、水和无机盐。(2)培养微生物时,除考虑微生物生长所需的营养外,还要考虑微生物生长所需的...”的分析与解答如下所示：
本题考查多为识记内容,如培养基的成分、微生物生长条件、常用的灭菌方法等;平板划线法时如果划线相重合则不能分离出纯种;酚酞可检验碱性溶液,用纤维素做唯一碳源的培养基培养微生物,得到纤维素分解菌,但自养菌可以利用空气中的CO2,也能生存,需要进一步分离;根据条件可以将不同菌分离开来。
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下图表示为平板划线法分离纯化细菌示意图。根据所学生物学知识,完成下列问题。(1)微生物所需的营养成分包括____、____、水和无机盐。(2)培养微生物时,除考虑微生物生长所需的营养外,还要考虑微生物...
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等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
微生物的利用
与“下图表示为平板划线法分离纯化细菌示意图。根据所学生物学知识,完成下列问题。(1)微生物所需的营养成分包括____、____、水和无机盐。(2)培养微生物时,除考虑微生物生长所需的营养外,还要考虑微生物生长所需的...”相似的题目：
(8分)【生物——生物技术实践】如图是泡菜的制作及测定亚硝酸盐含量的实验流程示意图，请据图回答：(1)制作泡菜宜选用新鲜的蔬菜或其他原料，原因是&&&&。(2)制备泡菜的盐水中清水与盐的质量比约为&&&&，盐水需煮沸并冷却后才可使用，原因是&&&&。(3)泡菜的制作方法不当，很容易造成泡菜变质，甚至发霉变味，试分析可能的原因：&&&&(4)测定亚硝酸盐含量的方法是&&&&&&&&。&&&&
有研究表明，青霉素杀菌的机理是破坏细菌细胞壁的形成。下列表述正确的是&&&&青霉素对由支原体引起的肺炎有较好的疗效青霉素是青霉菌的次级代谢产物，只有霉菌能够产生抗生素用含有青霉素的培养基可以筛选出抗青霉素的葡萄球菌从自然界中筛选青霉菌，是获得青霉素高产菌株的最好办法
研究表明，工程细菌A是一种某新型抗生素的高产菌，但A细菌为4-羟脯氨酸(一种罕见氨基酸)缺陷型，这种氨基酸是合成该新型抗生素的酶所必须的。科学家发现另一种异亮氨酸缺陷型细菌B能够合成4-羟脯氨酸。进行工业化生产这种新型抗生素成为企业家的梦想，某生物学兴趣小组提出了以下三种反感方案：方案一：将细菌A、细菌B混合培养方案二：将B细菌中控制4-羟脯氨酸合成的基因转入细菌A方案三：将细菌A、细菌B融合，形成杂种细胞回答：（1）方案一主要利用了细菌A、细菌B在生态学上称之为&&&&的关系（2）从微生物的营养角度看，4-羟脯氨酸是细菌A的&&&&（3）在方案三中，某同学提出筛选杂种细胞的方法是：将经过细胞融合处理的细胞培养在缺4-羟脯氨酸和缺异亮氨酸的完全培养基中培养，收集增殖的细胞。该方法合理吗？说明理由或改正。（4）比较上述三种方案，你认为最好的方案是那一个？为什么？&&&&
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母乳不仅是食物还是药物，具有免疫保护作用，大家都已经对此耳熟能详。唯一的问题是，这句话的内涵有多深，我们还在不断挖掘，现在已知的包括&400种蛋白质、&200种寡聚糖、很多生长因子、细胞因子、细胞等。
关于寡聚糖，有科学家曾经极其简单粗暴的说，200种寡聚糖就是200种保护作用。而伴随着这句断言的是，母乳寡聚糖正在科学家的实验室里一点一点的向我们揭开它们的神秘面纱。
2017年8月21日在华盛顿举办的“美国化学学会年会”上，来自范德比尔特大学Steven Townsend研究团队分享了母乳寡聚糖对B族链球菌的作用。
B族链球菌（简称GBS）可导致各年龄段人群的感染，母婴是GBS的重点人群之一，是围产期感染的首要致病微生物之一，它可引起新生儿败血症、肺炎、脑膜炎，甚至死亡，在感染后存活的新生儿，还有可能有严重的神经系统后遗症，同时B族链球菌还可引起孕妇感染、引起早产、胎儿发育不良（低体重儿）、胎膜早破及晚期流产。目前，国内外对于GBS的预防方案都主要采用的是抗生素预防。但是近几年来，全球GBS的耐药性逐年上升，也引起了大家的重视。
Ｂ族链球菌 Image credit: James Archer / CDC.
Steven Townsend对容易感染GBS的孕期女性进行研究，希望了解母体是否能够产生对抗或减弱GBS的保护性成分，结果发现母中的寡聚糖不仅具有抗菌作用，而且能够与其他抗菌物质协作发挥保护作用。
相比蛋白质而言，糖化学的研究难度更大。研究小组收集了母乳后利用质谱技术进行分析，并在相关成分加入B族链球菌中进行培养，显微镜下发现母乳寡聚糖不仅仅能够杀死链球菌，而且还能破坏生物膜结果。
什么是生物膜？生物膜结构是细菌胞外的保护层，是导致微生物抵御恶劣环境、抗生素和机体免疫防御系统的关键机制，是这些细菌性疾病难以根治的主要原因。（脑补：科幻片中的各种防护罩，武打片中的铁布衫）目前对于这些生物膜细菌的耐药性问题的主要解决思路是一寻找新的抗生素，二打开生物膜。
Steven Townsend等的初步研究发现的五个寡聚糖中，一个具有强杀菌作用，能够几乎杀死整个链球菌群落，另一样本具有中等杀菌效果。在后续试验中,他们测试了20多个其他寡聚糖，其中2个具有分解了细菌的生物膜并杀死了细菌的作用。
左侧：正常链球菌，细菌聚集在一起，外面包裹保护性的生物膜；右侧是暴露在母乳寡聚糖中的链球菌，生物膜被破坏(出处: Steven Townsend/Vanderbilt)
来自https://news.vanderbilt.edu//sugars-mothers-milk-antibacterial-agents/
StevenTownsend提出，研究结果显示，这些母乳寡聚糖具有两步骤的杀菌作用，第一步“解除防护”，第二步“消灭敌人”。这种被称为协同杀伤作用，即使发现的某些寡聚糖无法直接杀死细菌，仅仅是破坏生物膜的作用业具有重要意义。研究者将这种寡聚糖与唾液中发现的抗菌肽一起与链球菌培养，结果发现在寡聚糖接触细菌防护后，抗菌肽能够非常轻松的杀死细菌了。
除了链球菌以外，人们将几种容易出现耐药性的微生物合称为ESKAPE（源于肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠道杆菌属6种(类)（这是俺们普通人熟悉的“超级细菌”），这是威胁人类健康的重大问题。而StevenTownsend研究团队已经发现母乳寡聚糖能够对其中的两种细菌有抗菌作用，这为对抗这些超级细菌提供的新的可能性。
这项研究发表在最新的ACS Infectious Diseases杂志上，详细信息可阅读原文。
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今日搜狐热点为什么说肽聚糖是一种结实的大分子_百度知道
为什么说肽聚糖是一种结实的大分子
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肽聚糖是细菌细胞壁所特有的一种结构大分子物质,它不仅具有重要的结构与生理功能,而且还是青霉素、万古霉素、环丝氨酸(恶唑霉素)与杆菌肽等许多抗生素作用的靶物质,所以肽聚糖是一种重要而且在抗生素治疗上有着特别意义的物质. 肽聚糖的生物合成过程复杂,步骤多,而且合成部位几经转移.为此把肽聚糖的生物合成分为细胞质中、细胞膜上以及细胞膜外合成3个阶段.正因为肽聚糖合成不是在一个地方完成的,所以合成过程中必须要有能够转运与控制肽聚糖结构元件的载体参与.已知有两种载体：一种是尿苷二磷酸（UDP）,另一种是细菌萜醇. 以了解得较清楚的金黄色葡萄球菌的肽聚糖合成为例. 第一阶段：在细胞质中合成胞壁酸五肽.这一阶段起始于N-乙酰葡糖胺-1-磷酸,它是由葡萄糖经过下列反应步骤生成的：自N-乙酰葡糖胺-1-磷酸开始,以后的N-乙酰葡糖胺、N-乙酰胞壁酸以及胞壁酸五肽都是与糖载体UDP相结合. 第二阶段：在细胞膜上由N-乙酰胞壁酸五肽与N-乙酰葡糖胺合成肽聚糖单体——双糖肽亚单位.这一阶段中有一种称为细菌萜醇（Bcp）的脂质载体参与,这是一种由11个类异戊二烯单位组成的C55类异戊二烯醇,它通过两个磷酸基与N-乙酰胞壁酸相连,载着在细胞质中形成的UDP-N-乙酰胞壁酸五肽转到细胞膜上,在那里与N-乙酰葡糖胺结合,并在L-Lys上接上五肽(Gly)5,形成双糖肽亚单位. 第三阶段：已合成的双糖肽插在细胞膜外的细胞壁生长点中并交联形成肽聚糖.这一阶段的第一步是多糖链的伸长.双糖肽先是插入细胞壁生长点上作为引物的肽聚糖骨架(至少含6～8个肽聚糖单体的分子)中,通过转糖基作用使多糖链延伸一个双糖单位；第二步通过转肽酶的转肽作用(transpeptidation)使相邻多糖链交联.转肽时先是D-丙氨酰-D-丙氨酸间的肽链断裂,释放出一个D-丙氨酰残基,然后倒数第2个D-丙氨酸的游离羧基与邻链甘氨酸五肽的游离氨基间形成肽键而实现交联. 转肽作用为青霉素所抑制,原因是青霉素是D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,两者互相竞争转肽酶的活性中心.当转肽酶与青霉素结合后,双糖肽间的肽桥无法交联,这样的肽聚糖就缺乏应有的强度,结果就形成原生质体或球状体这样的细胞壁缺损的细胞,它们在不利的渗透压环境下极易破裂而死亡.由于青霉素的抑菌作用在于抑制肽聚糖的生物合成,所以青霉素只对生长繁殖的细菌有抑制作用,而对不生长状态的静止细胞(rest cell)无抑制作用.
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