威罗菲尼Zelboraf (Vemurafenib )哪里可以买到
导读：威罗菲尼Zelboraf (Vemurafenib )被美国FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；随后，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。
药品名：Zelboraf
商品名：：Vemurafenib
生产商：罗氏（Roche）
药物性状：片剂
药物规格：240mg
药物适应症：用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤
威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)作用机制：
黑素瘤是一种最具侵犯性的皮肤癌，如其他类型的肿瘤，体内正常细胞突变的积累和潜在的变异导致了它们异常增殖和转移，黑素瘤就出现了。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据，美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准威罗菲尼片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。
ZELBORA是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。
威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)使用限制：
有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。
威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)注意事项：
（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。
（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，威罗菲尼规格，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。
（3）曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
（4）曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天，治疗头3个月期间每3个月，其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。
（5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
（6）曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。
（7）曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
（8）曾报道新原发性恶性黑色素瘤。威罗菲尼用法用量，切除处理，和继续治疗无剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。
（9）妊娠：可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.
（10）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。
温馨提示：威罗菲尼Zelboraf (Vemurafenib )属于进口药物，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，通过精准的治疗方案设计达到极好的治愈效果，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在大型医院专业医生指导下使用此药物！
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今日搜狐热点　　这个是治疗恶性黑色素瘤的药物，是去年11月在英国刚通过审批可以使用的，全称是ZELBORAF (vemurafenib tablet,威罗菲尼片)，望各位知情的神们帮帮忙，急用！
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　　顶起。。。
　　请问你还需要此药吗，如果需要可联系此邮箱
我母亲服用这个药物 已经40天了
有一定的经验和注意事项可以提供给你　　如果你想要这个药物和了解药物反应的话
你可以联系我QQ 　　手机
　　@威罗菲尼片 6楼
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　　你这个骗子又跑到这里来坑人了，千万不要上当各位病友此人不是什么范主任就是一个假药贩子千万不要上当。
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　　我这是在香港买到的
你要的话可以给你稍几盒但是很贵 一盒就要38500还是通过熟人买的
你那有得恶性黑色素的啊
我父亲得的是这个病 很麻烦但是这个药见效很快就是贵点 要的话我的电话
　　我这还有我姐用剩下4盒，如有需要的话联系我　　
　　我哥哥也在用这个药，托朋友从国外买的，56片，吃一个礼拜，28000元一盒。需要的话可以帮你捎点。我的电话：，姓尹。
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　　这药香港新特药业公司也可以买到，就是需要预定时间要一个星期
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　　我有两盒闲置，有需要请联系:wn.
　　有一瓶闲置转让，年初的时候在美国开的。全新没开封，现在留着也没有什么用了。有需要的朋友联系
　　谁需要专治黑色素瘤的靶项药威罗菲尼，还专治头部肿瘤的替膜唑胺药。我手头还有几盒。如需要联系
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.
（10）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。
贮藏：贮存在室温20°C - 25°C ；外出时允许15°C和30°C间, 贮存在原始包装，密封保存。
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恶性黑色素瘤手术后复发吃过威罗菲尼片效果很好，但价格昂贵，有别的药物能治疗吗
病情描述：
恶性黑色素瘤手术后复发吃过威罗菲尼片效果很好，但价格昂贵，有别的药物能治疗吗
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共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：根据你的描述一般不可以代替，需要易消化易吸收饮食，避免饮食生冷，增加营养补充维生素微量元素，可以服用十全大补丸调理试一试
本回答来自： 求医网& | &
& | & 15:56
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黑色素瘤相关疾病靶向药物信息大汇总——威罗菲尼
编辑：全球肿瘤医生网
威罗菲尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据，美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准威罗菲尼片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。
针对突变基因：BRAF V600
日，FDA批准vemurafenib(ZELBORAF，罗氏公司)对BRAF V600突变的Erdheim-Chester病(ECD)患者进行治疗。
日，FDA批准Zelboraf用于治疗BRAF V600突变阳性的成人不能手术切除或转移性的黑素瘤，同时，FDA还批准了首个用于检测cobas 4800 BRAF V600突变的试验方法，这一诊断方法将有助于确定病人的黑色素瘤细胞是否存在BRAFV600E突变。
威罗菲尼治疗ECD临床研究
这是一项基于16岁及以上患者的开放标签、多中心、单组、多队列临床试验。试验纳入22例BRAF V600突变阳性ECD患者。
威罗菲尼的推荐剂量是960mg口服，每天两次，间隔大约12小时。
研究者使用RECIST 1.1评估的最佳总体反应率为54.5％。观察到11个部分响应（50％）和1个完全响应（4.5％）。随访时间中位数为26.6个月（范围：3.0?44.3个月）。中位时间为11个月。&&
在试验中，BRAF V600 ECD患者最常报告的不良反应（& 50％）为关节痛，丘疹，脱发，乏力，心电图QT延长和皮肤乳头状瘤。最常见的（&10％）3级以上不良反应是皮肤鳞状细胞癌，高血压，斑丘疹和关节痛。导致永久停药的不良反应发生率为32％。
临床试验（进行中）
①威罗菲尼治疗BRAFV600E或BRAF Ins T突变复发耐药型脑肿瘤儿童和年轻人（NCT ）
I期试验，试验成人剂量vemurafenib的安全性和副作用，在治疗儿童和患有BRAFV600E或BRAF Ins T突变型脑肿瘤的患者中，这些肿瘤已经复发或耐药。Vemurafenib可以阻止肿瘤细胞的生长，通过阻断肿瘤细胞生长所需的一些酶。
试验地点：丹娜法伯癌症研究院
洛杉矶儿童医院
②威罗菲尼扩展研究：治疗BRAF V600突变恶性肿瘤（NCT ）
这项开放性、多中心、非随机的研究，将为符合BRAF V600突变阳性的恶性肿瘤合格参与者继续使用vemurafenib，这些参与者既往参与并在前期接受vemurafenib治疗，并且不符合疾病进展的方案标准， 或者在进展之后进行治疗并且仍然获得临床益处（如由研究者评估的），并且因此可能从利用威罗菲尼的持续治疗中获益。 参与者将接受以960mg每日两次（BID），720mg BID或480mg BID口服vemurafenib的治疗，这取决于先前方案中的最后剂量。
治疗将持续到疾病进展或者只要参与者获得由研究者判断的临床获益（经医疗监视器批准的个案决定）、死亡、撤回同意、不可接受的毒性、失去效果或主办方决定终止研究，以先发生者为准。
试验地点：纪念斯隆凯特林癌症中心
& & & & & 芝加哥大学综合癌症中心
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