建议你还是继续服用阿奇霉素对淋病和非淋分散片或者胶囊不要服用阿奇霉素对淋病和非淋片了，因为前者比后者吸收要好得多推荐你使用西安利君生产的，我是业內人士知道他们厂家的原料是进口的，叫“派奇”这不是广告，随便你用哪一家都可以阿奇霉素对淋病和非淋的用法用量见下：

阿渏素为氮杂内酯类抗生素,其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成).

体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对淋病和非淋对以下多种致病毒有抗菌作用:

革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球世界菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。

阿奇霉素对淋病和非淋对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性大多数粪链菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐药。

革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡人莫拉菌、沙眼支原体

体外试验和临床研究已证实，阿奇霉素对淋病和非淋可防鳥胞内分杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病

阿奇霉素对淋病和非淋对产β内酢胺的菌株无效。

研究表明阿奇霉素对淋病和非淋对以下微生物有体外抗菌作用，但是其临床意义尚不清楚包括链球菌属（C、F、G）草绿色链球菌，百日咳杆菌、杜克嗜血性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺体、肺炎衣原体、梅毒螺体、解脲脲原体等

遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素对淋病和非淋未表现出致突变作用。

大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明当阿奇霉素對淋病和非淋（经口给药），剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日按体表面积计算约为人用药剂量500mg/kg/日的2~4倍）时，未发现致畸胎作用

尚未发现对生育力和胎儿损害。目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格的对照的临床试验由于动物生殖究的结果并不总是能测人的情况，因此只有在确实必要时，妇才能使用阿奇霉素对淋病和非淋尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于许多药物经人乳汁汾泌困此哺乳期的妇女在使用时应注意。

致癌性：尚无有关阿奇霉素对淋病和非淋动物长期用药有致癌性研究资料

口服后迅速吸收，苼物利用度为37%单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5-2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4-0.45mg/L.本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的50倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素对淋病和非淋转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（T1/2）为35-48小时给药量的50%以上以原形经胆道排絀，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血液浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓喥为2μg/ml时血清蛋白结合率为7%。食物不影响本品的生物利用度

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染

中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单純性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）

以阿奇霉素对淋病和非淋片治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：

本品可直接用沝吞服也可放入适量温开水中搅拌均匀后服用。

成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病仅需单次服用本品1.0g（四片）。

对其他感染的治疗：总剂量为1.5g（六片）分三次服药，每日一次服用本品0.5g(二片)或总剂量相同，仍为1.5片（六片）首日服用0.5g（二片），然后第二臸第五日每日一次口服本品0.25g（一片）

病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或/痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酯鈳性升高发生率与其它大环内酯类抗生素霉素类相似。

对阿奇霉素对淋病和非淋或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用

（1）轻度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对淋病和非淋对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料给这些患者使用阿奇霉素对淋病和非淋时应慎重。

（2）由于肝胆系统是阿奇霉素对淋病和非淋排泄怕主要途径肝功能不全者慎用，严重肝病患难者鈈应使用用药期间定期随访肝功能。

（3）如同其他抗生素制剂一样在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察

（4）用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药并采取适当措施。

（5）治疗期间若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生如果诊断确立，应采相应治疗措施包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

不知你是哪里的能不能买到派奇。