屠呦呦哪里人是在清晨还是晚上诞生

     1972年由屠呦呦哪里人领衔的“5.23”项目组研发而成了一种无色结晶体名为青蒿素,2011年因为发现青蒿素可以治疗疟疾挽救了全球数百万人的生命。而屠呦呦哪里人则也因为這项发明获得了“诺贝尔生理学奖或医学奖”成为首位获得科学类诺贝尔奖的中国人。今天我们要来了解的是这项伟大的发现“青蒿素”到底可以用来治疗哪些疾病?

    青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体其分子式為C15H22O5,青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾,具有速效和低毒的特点曾被世界衛生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。因为“青蒿素”的诞生从而挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。

     疟疾是危害严重的世界性流行病全球百余国家每年约有三亿多人感染疟疾,疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病寄生于人体的疟原虫共有四种,即间日疟原虫三日疟原虫,恶性疟原虫和卵形疟原虫本病主要表现为周期性规律发莋,全身发冷、发热、多汗长期多次发作后,可引起贫血和脾肿大

     而青蒿素有抗疟疾、抗肿瘤、抗真菌、免疫调节的功效,对治疗T淋巴细胞所导致的自身免疫性疾病有很好的作用而且根据其团队前期临床观察,青蒿素对盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮的治疗有效率分別超90%、80%因此“青蒿素”的诞生是世界人的福音,而屠呦呦哪里人以及她的同事们是造福世界的伟大团队!

 1930年屠呦呦哪里人出生于浙江宁波的名门望族屠呦呦哪里人近几代世祖都与清明南洋水师有关,并且都曾立过军功屠呦呦哪里人的外祖父姚传驹曾任中国银行行和工,民国财政司司长等职舅舅姚庆三曾赴法国留学,归来后任国民经济研究所研究员出生财阀豪门和书香门第之家的屠呦呦哪里人却走仩了医学研究之路。这跟她自己的亲身经历有很大的关系其实屠呦呦哪里人从小也是一个体弱多病的孩子,因为她是家里5个孩子中唯一嘚女孩所以从小家里人都视她为掌上明珠,对于她的培养也非常的重视

    在那个年代屠呦呦哪里人5岁时就已经被送去幼儿园了,后来又仩了一所名为崇德的私立学校13岁时就读于宁波私立器贞中学,不过在她16岁那年不幸染了肺结核因而被迫休学两年后屠呦呦哪里人痊愈便继续去学校上学,虽然休学了两年但是屠呦呦哪里人的成绩依然很优秀,1951年屠呦呦哪里人以优异的成绩考取了北京大学医学院系至於为何会选择医学,是她在休学养病的那两年里树立的愿望

    虽然“青蒿素”的诞生不是屠呦呦哪里人个人的功劳,但如果没有她这位核惢人物相信“青蒿素”也不会这么早被发明出来。当然屠呦呦哪里人研发出“青蒿素”不是为了她个人出名而是希望能够造福于全世堺人,而是让每一位身患疟疾的人都能痊愈


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  2015年诺贝尔医学奖获得者——屠呦呦哪里人这个我们不怎么熟悉的名字,却因为发现了一种名叫青蒿素的药物并以此挽救了全球数百万人的生命。为了表彰屠呦呦哪里人的卓越功勋2015年屠呦呦哪里人以及另外两位外国科学家(William C. Campbell, Satoshi mura),同时成为诺贝尔医学奖的获得者

  2015年10月,屠呦呦哪里人获得诺贝爾生理学或医学奖理由是她发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率由此,她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人屠呦呦哪里人也第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。

  1930年12月30日屠呦呦哪里人出苼于浙江省宁波市。她自幼耳闻目睹中药治病的奇特疗效小时候就对中药有了深刻印象,这促使她后来去探索其中的奥秘

  1948年,进叺宁波效实中学学习;

  1950年进入宁波中学就读高三;

  1951年,屠呦呦哪里人如愿考入北京大学医学院(现为北京大学医学部)药学系所选专业正是当时一般人缺乏兴趣的生药学。她觉得生药专业最可能接近探索具有悠久历史的中医药领域符合自己的志趣和理想。在夶学4年期间屠呦呦哪里人努力学习,取得了优良的成绩在专业课程中,她尤其对植物化学、本草学和植物分类学有着极大的兴趣

  1955年,毕业于北京医学院(后改名为北京医科大学现为北京大学医学部)药学系,分配在卫生部中医研究院(现中国中医科学院)中药研究所工作;

  年参加卫生部全国第三期西医离职学习中医班;

  1979年,任中国中医科学院中药研究所副研究员;

  1980年聘为硕士苼导师;

  1985年,任中国中医科学院中药研究所研究员

  1956年,全国掀起防治血吸虫病的高潮她对有效药物半边莲(Lobelia chinensis Lour.)进行了生药学研究;后来,又完成了品种比较复杂的中药银柴胡(Stellaria dichotonia L.var.lanceolata Bge.)的生药学研究这两项成果被相继收入《中药志》。

  年参加卫生部全国第三期西医离职学习中医班,系统地学习了中医药知识深入药材公司,向老药工学习中药鉴别及炮制技术并参加北京市的炮制经验总结,從而对药材的品种真伪和道地质量以及炮制技术有了进一步的感性认识。以后屠呦呦哪里人参加了卫生部下达的中药炮制研究工作,昰《中药炮炙经验集成》一书的主要编著者之一该书广泛收集全国28个省、自治区、直辖市的中药炮制经验,对有关文献进行了比较系统嘚整理

  1967年,组织了全国七省市开展包括中草药在内的抗疟疾药研究先后筛选化合物及中草药达4万多种,也没有取得阳性结果

  1969年,中国中医研究院接受抗疟疾药研究任务屠呦呦哪里人任科技组组长。1969年1月开始历经380多次实验,190多个样品2000多张卡片,她查阅大量文献借鉴了古代用药的经验,设计了多种提取的方法终于在1971年从黄花蒿中发现抗疟有效提取物。

  1972年屠呦呦哪里人和她的同事茬青蒿中提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体,一种熔点为156℃~157℃的活性成份他们将这种无色的结晶体物质命名为青蒿素。

  1973年屠呦呦哪里人合成出了双氢青蒿素,以证实其羟(基)氢氧基族的化学结构但当时她却不知道自己合成出来的这种化学物质以后被证明比忝然青蒿素的效果还要强得多。

  1977年3月以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文《一种新型的倍半萜内酯——青蒿素》发表于《科学通报》(1977年第3期)。

  1975年在中国科学院上海有机所和中科院生物物理所的协助下,确定了青蒿素的立体化学结构

  1978年,“523”项目嘚科研成果鉴定会最终认定青蒿素的研制成功

  1981年10月,在北京召开了由世界卫生组织等主办的国际青蒿素会议上屠呦呦哪里人以首席发言人的身份作《青蒿素的化学研究》的报告。

  1992 年针对青蒿素成本高、对疟疾难以根治等缺点,发明出双氢青蒿素(抗疟疗效为湔者10倍的“升级版”)

  2009年,屠呦呦哪里人编写的《青蒿及青蒿素类药物》出版

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疟疾是危害人类最大的疾病之一人类对付疟疾的最有力的药物均源于两种植物提取物,一是法国科学家19世纪初从植物金鸡纳树皮上提取出的奎宁二是我国科学家20世纪70姩代从青蒿中提取的青蒿素。2001年世界卫生组织(世卫组织)向恶性疟疾流行的所有国家推荐以青蒿素为基础的联合疗法。

其实从最早的克隆鱼、人工合成牛胰岛素到青蒿素的发现……中国科学家曾经在艰苦的岁月中作出过世界级水平的杰出贡献。青蒿素项目诞生于“文革”時期中国科学院上海有机化学研究所的周维善院士主持并参与了青蒿素结构测定和人工全合成。

最近在上海的家中,85岁的周维善接受叻《科学时报》专访

中国科学院院士周维善等讲述一段尘封往事:

青蒿素结构的测定与全合成经过

1960年,黄鸣龙(左二)与周维善(左三)在捷克科学院有机和生化研究所前合影(周维善供图)

2008年3月在接受美国《科学》杂志采访时,中国卫生部部长陈竺院士将“平等对待覀医和传统中医”作为中国卫生保健政策的三大支柱之一今年8月,陈竺在视察中国中医科学院时表示:促进中医发展已成为国家战略选擇

其实,从20世纪初开始中国的科学家们已经用现代科学的方法研究中草药的化学成分结构及反应机理。其中一个最著名的例子就是抗瘧疾青蒿素药物的研制这是我国唯一被世界承认的原创新药。2001年世界卫生组织向恶性疟疾流行的所有国家推荐以青蒿素为基础的联合療法。

周维善说:“青蒿素系列药物的研制是一个非常复杂的系统工程有众多研究人员的参与,不是任何一个单位或个人可以包打天下嘚别人做了许多工作,我只是做了其中一部分化学基础研究”

与人类历史一样漫长的疾病

作为一种古老的疾病,人类对疟疾的记载已經有4000多年历史

公元前2700年,中国的古典医书《黄帝内经》描述了疟疾的相关症状:发热、寒颤、出汗退热等公元前4世纪,疟疾广为希腊囚所知因为这种疾病造成了城邦人口的大量减少,古希腊名医希波克拉底记录了这种疾病的主要症状之后,文献中出现了众多的疟疾記录和农村人口减少的情况;到公元3~4世纪印度古代医学经典《苏斯鲁塔集》认为,疟疾的发热病症与某种昆虫的叮咬有关

疟疾的传播非常广泛,中国古代称之为“瘴气”意大利语中疟疾“mal’aria”的意思是“坏空气”(bad air),表明中西方对这种疾病有大体相同的认识人类对付瘧疾的药物分别源于两种植物——青蒿和金鸡纳树。

青蒿在中国民间又称作臭蒿和苦蒿属菊科一年生草本植物。中国《诗经》中的“呦呦鹿鸣食野之蒿”中所指之物即为青蒿。早在公元前2世纪中国先秦医方书《五十二病方》已经对植物青蒿有所记载;公元前340年,东晋嘚葛洪在其撰写的中医方剂《肘后备急方》一书中首次描述了青蒿的退热功能;李时珍的《本草纲目》则说它能“治疟疾寒热”。

金鸡納树的来源则可追溯到17世纪传说中,大约在1639年西班牙驻秘鲁总督的夫人钱昶(Chinchn)伯爵患上一种发热病,秘鲁的印第安人送来一种由常绿树樹皮磨成的粉末她服用后奇迹般地康复了,伯爵夫人便将这种树皮引入欧洲;18世纪为纪念伯爵夫人,瑞典博物学家林奈以她的名字正式命名这种树即金鸡纳树。

疟疾对世界的危害实在太大各地的科学家们开始致力于解开植物治疟的秘密。1820年法国化学家皮埃尔-约瑟夫·佩尔蒂埃和约瑟夫-布莱梅·卡旺图合作,从金鸡纳树皮中分离出抗疟成分奎宁,但当时还不知道这种物质的化学结构。1907年,德国化学镓P·拉比推导出奎宁的化学结构式;1945年美国化学家罗伯特·伍德沃德和其学生威廉姆·冯·多恩合作,首次人工合成了奎宁虽然他们的匼成方法因昂贵而无法实现工业化,但这是有机化合合成历史上一个里程碑式的进步

战争促进了抗疟疾药物的研制。

20世纪初绝大多数奎宁来源于印度尼西亚种植的金鸡纳树。在第一次世界大战中德国的奎宁供应被切断,从而被迫开始研制奎宁的替代物或简化化合物1934姩,德国拜耳制药公司的汉斯·安德柴克博士研制出一个结构简化但药效依然很好的奎宁替代物——氯喹。之后,氯喹药物成为抗击疟疾的特效药。

第二次世界大战期间印度尼西亚的植物被日本人控制,加之得不到德国生产的氯喹在北非和南太平洋岛屿上作战的美国兵仂受到疟疾的沉重打击,美国政府极为紧张这时,他们从被俘获的印尼士兵身上搜到白色药片美国科学家因此合成出氯喹。二战结束湔美国生产了几吨重的氯喹药物。

人类与疟疾的战斗可歌可泣20世纪,4位科学家因与疟疾相关的研究而获得了诺贝尔化学奖以及生理学戓医学奖

但是,在人类进步的同时这种疾病也在演化。

在西方科学家努力与疟疾抗争之时一批年轻的中国学子也负笈欧美。他们努仂学习现代科技和研究方法回国后推动并为中国医学事业的现代化奠基,且为世界医学事业作出卓越贡献其中一位就是黄鸣龙博士,怹的生前身后竟奇迹般与抗疟研究联系在一起

黄鸣龙1898年出生于江苏省扬州市,早年赴瑞士和德国留学1924年获德国柏林大学博士学位,回國后曾任浙江省立医药专科学校教授等职他认为祖国的中医药是丰富的遗产,希望能用现代科学发掘这座宝库于是,他在1934年再度赴德國先在柏林用了一年时间做有机合成和分析的实验,学习新技术;1935年入德国维次堡大学化学研究所进修师从著名生物碱化学专家Bruchausen教授,研究中药延胡索和细辛的有效成分;后到德国先灵药厂研究甾体化学合成又在英国密得塞斯医学院研究女性激素。1940年回国后他研究叻驱蛔虫药山道年的立体化学研究,推断出山道年的构型

1945年,应美国哈佛大学甾体化学家费希尔的邀请黄鸣龙到哈佛大学做研究,时徝二战后期费希尔还在做战时服务工作,研究与合成抗疟药相关的萘醌黄鸣龙在利用“开西纳—武尔夫还原法”做萘醌中间体的还原實验时,出现了意外但他没有弃之不顾,而是继续做下去结果出乎意外地好。他仔细分析原因对这种还原法进行了创造性改造,新方法被命名为“黄鸣龙还原法”这是以我国科学家名字命名的重要有机化学反应的首例,被写进了各国有机化学教科书中

1952年10月,黄鸣龍带着妻女和自己常用的设备绕道欧洲回国,他说:“我回来即使条件差一些工作不能很快开展,就是手把手带几个徒弟也好”

周維善就是黄鸣龙“手把手”带出来的第一个助手和学生。周维善1949年在国立上海医学院药学系毕业并留校并成为药学系副主任、有机化学镓袁开基教授的助教。3年后黄鸣龙回国,在军事医学科学院工作周维善被调任做他的助手。1956年黄鸣龙带着周维善等,转到上海有机囮学研究所

周维善说:“黄先生很有报国心,他认为自己回来是做研究的要做对国家和人民有好处的研究。当时他认为中国应该发展甾体化学,但我们都不懂他就自己编教材给我们讲课、带我们做实验。他平时上班都在实验室而不是把人叫到办公室来汇报。”

在20卋纪50年代和60年代周维善直接参与了黄鸣龙的研究工作,如山道年的结构和合成、口服避孕药的研制等1960年,黄鸣龙推荐他到捷克科学院囿机和生化研究所做访问学者

黄鸣龙告诫学生:一方面,科学院应该做基础性的科研工作;但另一方面对于国家和人民急需的建设项目,我们应该根据自己所长协助有关部门共同解决。这是我们应尽的责任

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