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1.剪一适当大小的硝酸纤维素膜并劃成25px大小的方格;
2.用缓冲液A浸湿膜并放于一用同样缓冲液浸湿的滤纸上使膜平坦;
3.用缓冲液B(含1mg/ml牛血清白蛋白)将样品稀释到合适的浓度,膜上烸个点所加的样品其激酶活性在0.5~50pmol单位(1pmol单位代表每分钟转移1pmol 32P的酶量)当酶比活性在1μmol/min·mg-1时则每个点应加纯酶0.5~50ng;
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