运动神经元病中ALS为最常见的类型，其中大多数为散发性，少数为家族性。临床表现为中年或中年以后起病，男性多于女性，起病隐匿，呈慢性进展病程，部分病例为亚急性病程，临床表现为肌无力肌萎缩及肌束颤动，延髓麻痹则有吞咽困难，咀嚼费力，舌肌萎缩，发音障碍等。

在肌肉萎缩的同时会出现上运动神经元损害体征，表现为腱反射亢进，肌张力增高及病理征。感觉正常。肌电图呈典型神经支配改变，如纤颤电位等，神经传导速度正常。胸锁乳突肌肌电图异常对该病有很大诊断价值。肌肉活检可见神经源性肌萎缩。脊肌萎缩症是遗传性进行性运动神经元病，起病可在婴儿期、儿童期或青少年期。是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病。根据发病年龄和临床表现可分为4型，即急性婴儿型、婴儿后期型、少年型、成年型。

支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药;若痰多，可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘(PEG)。

目前国际承认、且唯一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。但是目前来看力太如效果也不尽人意，建议采用中药“健脑止萎汤”进行治疗，对于延缓患者病情发展，改善症状上有着不错的疗效。

开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机(BiBAP)帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

运动神经元病提倡以中医中药为主的治疗方法。因为这种疾病是一个慢性神经损伤性的疾病。发病后期治疗难以治愈。严重时可侵犯脊椎细胞和脑干神经，导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命。

魏先生患运动神经元病一年余。双上肢乏力，走路不稳，腿部肌肉跳动明显，肌力明显减退，肌张力增高，肌肉逐渐萎缩，饮水时呛咳，吐字不清，偶有口水外流，无吞咽困难

于当地三甲医院肌电图检查，显示广泛神经源性损害 确诊为“运动神经元病”服用“利鲁唑、甲钴胺、维生素B12”半年，症状未见明显好转，病情一直加重，在视频平台咨询过来准备用中药治疗。

患者双上肢无力、僵硬，右手不能持物，左手持物不稳，双上肢肌肉萎缩，下肢走路不稳，肌肉跳动明显，饮水呛咳，言语欠清，口水多，吞咽正常，无呼吸困难，时有腰膝酸软，大便秘结。

舌暗红，中部无苔，根部苔少黄干，舌下脉络迂曲稍紫暗，脉细促数。

患者用药三月余病情未再进展，双上肢勉强上举，下肢无力感消失，腰膝酸软缓解，大便不干了，舌苔黄腻明显改善，精神状态明显好转。

健脑止萎汤对治疗运动神经元有着深厚的临床经验，沿用数百年的古方之基础上，博采众家之长及当今中医药研究成果之精华，并结合数年来医疗实践经验体会，科学组方。

【健脑止萎汤】治疗运动神经元共分为三个阶段

第一阶段，控制稳固病情不再持续恶化发展加重;

第二阶段，药物深层渗透各脏腑器官，疏导经络，调养，养精蓄锐，消除其他症状，逐步缓解病情;

第三阶段，滋补、修复、固本培元，预防疾病的复发，配以锻炼消解病因，解除症状。

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(注：《健脑止萎汤》并不是成药，是需要医生看过患者的情况之后才能对症用药)两种治疗方式，一种是来北京面诊，医生每周六出诊一天，来北京面诊需要提前一周以上预约挂号(挂号费100元)，不方便来北京的患者可以预约线上远程视频会诊远程治疗，远程视频会诊就是通过微信视频的方式医生和患者进行面对面的视频沟通，根据患者的病情进行针对性用药治疗(挂号费是100元)