身穿绿色球衣，驰骋绿茵场地，11岁女孩嘟嘟（化名），是足球场上的一朵“铿锵玫瑰”。然而，去年11月的一场急性肠扭转，两次大手术让她的小肠只剩下7厘米。她每天要靠营养液维持生命，连活下去都困难，更别说踢足球了……

嘟嘟来自广东清远，正在小学读五年级，是学校足球队的中锋。

已经练球三四年的她，有一双爱笑的眼睛，双腿结实修长，皮肤被晒成了小麦色，多次代表校队“出征”。

2018年11月23日傍晚，练球后回家的嘟嘟觉得小腹疼痛，但懂事的她还坚持给全家烧好晚饭，一直撑着没说。

天蒙蒙亮时，忍不住疼的她才推醒爸妈，被紧急送往当地医院，医生诊断为“肠胃炎”，开了点药就让嘟嘟回家继续观察。

26日凌晨6时，嘟嘟面色苍白、腹痛严重，大便也拉不出来，最后整个人昏死过去了！爸爸赶紧把她抱到医院。

当天上午9时，医院诊断嘟嘟为“急性肠梗阻、肠坏死”，嘟嘟约5米的小肠已经扭转、发黑、坏死，医生紧急为她切除了大部分的小肠，剩余小肠不足1米。

然而，20多天过去，嘟嘟的病情没有丝毫好转，一直不停地高烧、寒颤，平时爱跑爱跳的她根本走不动路了，从63斤减少到50斤，健壮的双腿瘦成“骷髅腿”。

救女心切的夫妻二人将嘟嘟带往广州的大医院进行治疗，2018年12月29日，她再次接受手术。开腹之后，连手术台上的医生都连连摇头。

在夫妻二人的苦苦哀求下，嘟嘟剩余的小肠几乎被全部切除，仅剩7厘米。

自那时起，失去了吸收营养的小肠，她每天至少要静脉注射1400毫升营养液勉强维持生命，还要一直躺在医院里输液。

她纤细的手臂早已布满针眼，医生向父母传递了残酷的现实——用营养液维持的生命，最终也会让各器官功能慢慢衰退。

嘟嘟的父母有3个女儿，嘟嘟排行老二。夫妻俩平时做点小本生意，上面还有两位老人要赡养，日子总是紧巴巴的。

“嘟嘟是最懂事的那个，很会心疼人，她会给爸爸剃胡须、会给我做头部按摩，一直按到我睡着。也许就是太能忍耐了，这才害了她！”妈妈说起这些，忍不住呜咽起来。

今年8月，嘟嘟的父母无意中在网上看到浙江大学医学院附属第一医院成功开展浙江省首例亲体小肠移植手术的新闻报道后，又看到了女儿生的希望。

为了救女儿，从没出过广东的夫妻俩，第一次坐飞机、第一次乘地铁，带着嘟嘟来到千里之外的浙大一院求医。

经过浙大一院著名器官移植专家梁廷波教授带领的多器官移植团队20余名专家的多学科联合会诊（MDT），结论是嘟嘟是因急性肠扭转引发的“短肠综合征”。

这种疾病，每百万人口约有2~5例的发病率，只能通过小肠移植进行救治。

不幸中的万幸，经过检查，妈妈与嘟嘟的血型相吻合，她毫不犹豫地捐出自己的一段小肠来救女儿。“我们想为嘟嘟圆梦，希望她能重新驰骋绿茵场！”

10月20日，由梁廷波与肛肠外科主任、具有丰富小肠移植经验的吴国生教授联合主刀，20余名医护人员周末奋战，嘟嘟妈妈5.8米的小肠被截出约2米成功接入嘟嘟体内。

梁廷波教授（左一）和吴国生教授（右二）联袂从妈妈体内取出2米的小肠。

为了防止手术时发生感染，10月16日，护士就给嘟嘟剃了光头，爱美的嘟嘟有些伤心地哭了。

“你看‘少林足球’里的赵薇，也是光头，也挺漂亮的吧，还和队友一起获得比赛胜利！”爸爸边说边比划，又逗得女儿破涕为笑。

据了解，目前全球活体捐献小肠移植仅报道50例，肛肠外科主任吴国生教授团队占29例，病例数量和治疗效果居国际领先水平。

嘟嘟的移植手术是全国成功开展的首例儿童亲体小肠移植。吴国生提到，在国外，儿童约占到小肠移植患者的一半。

目前，母女二人恢复良好，嘟嘟很有希望重返绿茵球场。

短肠综合征：常见原因为肠扭转坏死、儿童坏死性小肠结肠炎、先天性腹壁裂、小肠闭锁和外伤等；

肠运动功能障碍：病因常为假性肠梗阻和先天性巨结肠等；

肠细胞功能障碍：病因常为家族性微绒毛萎缩、肠上皮发育不良和自身免疫性肠病等；

肠道炎症：如克罗恩氏病等；

肠道肿瘤：病因常为家族性息肉病和炎性假瘤等。

吴国生介绍，他每年大概接诊20多例肠扭转患者，近八成患者是不可逆性的肠坏死，出现“短肠”甚至“无肠”的情况，从而需要进行小肠移植。

这其中，青少年占了不少比例。

他特别想强调，出现严重的突发腹痛，一定要到正规医院搞清楚腹痛原因；曾经做过腹部手术的患者，哪怕手术已经过去多年，如果突然发生严重腹痛，也一定要去医院检查明确腹痛原因。

“目前，肠扭转没有确切可靠的预防方法，但养成不暴饮暴食等良好的生活习惯，以免造成肠动力异常，至少能切断一部分肠扭转发生的外因。”吴国生提醒。

来源：时报记者 潘洁 通讯员 王蕊 江晨

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