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国家检测化妆品哪些有问题
卫生部1日通报2006年对宣称具有祛斑或美白功能的化妆品、儿童或婴儿用化妆品、面膜等监督抽检情况。结果表明，这三类化妆品质量已得到了有效的控制和提高，但仍有少部分产品存在重金属（如汞）和微生物污染等问题，尤其是部分功效类化妆品汞含量严重超标。 北京、河北、辽宁、上海、浙江、江西、广东、广西、甘肃9个省、自治区、直辖市的卫生行政部门对美容美发场所、批发市场和药店经营的宣称具有祛斑或美白功能的化妆品进行了监督抽检，共抽查519份，结果493份合格，合格率为95.0％。本次抽检不合格的26份产品中有19份汞含量超过标准限值，占不合格产品的73.1％，检出含有禁用物质氢醌的样品7份，含有苯酚的样品1份。 河北、辽宁、江苏、山东、湖北5个省的卫生行政部门对商场超市经营的儿童或婴儿用化妆品进行了监督抽检，共抽查101份，合格率为98.0％；2份不符合卫生要求的化妆品，1份菌落总数超标，1份霉菌和酵母菌总数超标。 近日，号称“纯中药配方、安全无毒副作用”的“迪豆”痘速消化妆品致使多位消费者使用后产生不良反应，经检测原来是含有《化妆品卫生规范》明确规定的禁用物质“氯霉素”。记者发现市面上祛痘产品种类繁多，很多产品成分不明。 消费者：暗疮水导致“激素脸” 记者接到一消费者网上求助，她称自己一年前由于面部长了很多暗疮，为求方便，她自行在市场上购买了神奇暗疮水。 有了这一祛痘法宝后，她就经常性地使用它来对付长出来的痘痘。然而在使用了大半年后，她发现自己脸上的皮肤变得非常干燥，动不动就脱皮。她并未想太多，继续用暗疮水，可是过敏越来越严重，还出现了很多红色斑块，脸还经常发红发热。 为此，她跑到药店里问驻店药师，在驻店药师指点下购买了皮宝霜，满脸地涂抹，当时的确好了大半，可过了不久，那些红斑、发红、发热的现象再次卷土重来，这让她痛苦万分，只能到医院皮肤科求诊。经诊断才知道，自己得了“激素依赖性皮炎”，这很可能和以前一直使用的暗疮水和皮宝霜含有激素有关。
市场：商场、美容院祛痘化妆品成分不明 记者先走访了天河区、越秀区一些大商场的化妆品专柜，发现标榜祛痘的产品有知名品牌，也有国内知名度教低的小品牌，还有精华液、洗面奶等不同类别的皮肤护理品。记者发现，这些祛痘产品很多在成分的标注上都使用了笼统字眼，很多都标注为“纯天然中药制成”、“天然植物配方”，而一长串难以读懂的英文单词也在产品成分说明书上，而且每个牌子的祛痘产品所标注的起效成分都不一样，所列祛痘成分包括植物溶菌酶、白花油、金缕梅、红花油、芦荟原汁胶、天然脂类氨基酸、活性抗菌剂、茶树油等，这里面有的被广泛使用，有的则连皮肤科专家也感费解。 记者随后在天河区找到一家规模不小的美容院，以普通消费者身份希望了解有否祛暗疮的产品，美容院工作人员立即推销该院“独家代理”的一种祛暗疮护肤套装，该工作人员还称，产品一套980元，美容院可免费以该产品给顾客美容，但前提是购买此护肤套装。在这套祛暗疮护肤套装包装上，记者只见“植物配方”等标识，并无其他提及成分的字眼。 专家：问题化妆品以抗生素、激素来去痘 卫生部化妆品人体安全性和功效检验机构负责人、中山三院皮肤科主任赖维告诉记者，去年下半年，国家卫生部对京津等9省市化妆品生产企业、美容美发店、药店生产或销售的化妆品的监督抽检中，宣传祛痘、除螨类化妆品的抗生素检出率为25.4%。 他称，这些问题祛痘化妆品很多添加了不允许在化妆品中出现的抗生素（如“氯霉素”、“红霉素”等）或其他抗菌药物（如“过氧化苯甲酰”等）来增强祛痘效果，有的还添加一些激素来减少产品的刺激作用，而这两类成分都应该是禁止用于化妆品中的。 化妆品中若含有抗生素如氯霉素，长期使用会刺激皮肤，引起接触性皮炎，表现为红斑、水肿、糜烂、脱屑、渗出、瘙痒、灼热，少数人还会因此发烧须住院治疗。氯霉素还会使白细胞减少，抑制骨髓，造成肝损害；长远看则容易造成细菌耐药性普遍增强，当必需抗生素治疗时对药物不敏感，延误其他治疗。赖维还称，常用含激素的化妆品后果就是引起激素依赖性皮炎，长期大面积使用含激素的化妆品，激素会通过皮肤吸收入人体，抑制脑垂体轴，导致体内激素水平紊乱，诱发或加重糖尿病、高血压，降低身体抵抗力，更易被病菌、细菌、真菌感染，对敏感个人还会造成骨头坏死。 汞及汞化合物对人体的损害与进入体内的汞量有关。汞对人体的危害主要累及中枢神经系统、消化系统及肾脏，此外对呼吸系统、皮肤、血液及眼睛也有一定的影响。 汞中毒的机理目前尚未完全清楚。目前已知道的是，Hg-S反应是汞产生毒性的基础。金属汞进入人体后，很快被氧化成汞离子，汞离子可与体内酶或蛋白质中许多带负电的基团如巯基等结合，使细胞内许多代谢途径，如能量的生成、蛋白质和核酸的合成受到影响，从而影响了细胞的功能和生长。 汞通过核酸、核苷酸和核苷的作用，阻碍了细胞的分裂过程。无机汞和有机汞都可引起染色体异常并具有致畸作用。 此外汞能与细胞膜上的巯基结合，引起细胞膜通透性的改变，导致细胞膜功能的严重障碍。位于细胞膜上的腺苷环化酶Mg、Ca-ATP酶及Na、K-ATP酶的活性都受到强烈抑制，进而影响一系列生物化学反应和细胞的功能，甚至导致细胞坏死。 因种类不同汞及汞化物进入人体后，会蓄积在不同的部位，从而造成这些部位受损。如金属汞主要蓄积在肾和脑；无机汞主要蓄积在肾脏，而有机汞主要蓄积在血液及中枢神经系统。 汞也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，使胎儿的神经元从中心脑部到外周皮层部分的移动受到抑制，导致大脑麻痹。 有关调查表明，当尿汞值超过时即可引起汞中毒。汞中毒分急性中毒和慢性中毒。 1.急性汞中毒。由呼吸道或消化道进入体内大量的金属汞或汞化物后，数小时至数日内可出现头晕、全身乏力、发热、口腔炎以及恶心、腹痛、腹泻等症状。严重时可导致急性肺水肿和急性肾衰（近曲小管坏死）。 2.漫性汞中毒。长期接触低浓度汞及汞化物引起的职业性中毒为慢性汞中毒。它可以分为轻度中毒、中度中毒和重度中毒。 （1）轻度汞中毒 a.神经衰弱症候群，如全身乏力、头昏、头痛、睡眠障碍等。 b.轻度情绪改变，如急躁、易怒、好哭等。 c.手指、舌、眼睑轻度震颤。 d.消化道功能紊乱，患者有口腔炎，口中有金属味。 （2）中度汞中毒 a.精神性格有明显改变。 b.记忆力显著降低，影响到工作和生活。 c.手、舌、眼睑震颤明显，情绪紧张时震颤加剧。 （3）重度汞中毒 a.明显的神经精神症状。 b.汞中毒性脑病，表现为四肢及全身粗大震颤、共济失调、痴呆
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给大家分享一款效果非常好的药妆去痘产品，『网址
』美肤康中药内调可祛痘断根不复发，这个药我们医院的皮肤科医生都说很不错，国家发明专利金奖，医学处方 能根治青春痘,纯中药《美肤康片》祛痘安全系数高，疗效好，希望能够助你战痘成功
是假的2009年的如下化妆品产品质量国家监督抽查质量公告国家质检总局为了维护消费者的合法权益，促进化妆品行业健康发展，国家质检总局组织对化妆品产品质量进行了国家监督抽查，共抽查了北京、上海、浙江、江苏、广东、福建等6个省、直辖市62家企业生产的80种产品（不涉及出口产品），产品实物质量抽样合格率为99.7%。此次抽查依据GB《化妆品卫生标准》、GB《化妆品卫生化学标准检验方法》、GB《化妆品微生物标准检验方法》、QB/T《润肤膏霜》等强制性国家标准及相应产品标准规定的要求，对化妆品中的pH值、耐热、耐寒、细菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、酵母菌、霉菌、砷、铅、汞、苯甲酸及其盐类、酯类、4-羟基苯甲酸及其盐类和酯类、甲醛、多聚甲醛以及标签等18个项目进行了检验。抽查结果表明，一是此次抽查的砷、铅、汞、微生物等直接涉及人体健康安全的项目全部合格。二是市场占有率较高、规模较大的大中型企业产品质量较好，产品实物质量抽样合格率为100%。抽查中发现的主要质量问题是个别产品pH值不合格。化妆品产品是涂抹于人的皮肤并保持其美观作用的日常生活用品，所以pH值在标准中有明确的规定。抽查中有个别产品pH值不合格，主要是产品包装上明示的执行标准为QB/T《润肤乳液》,标准要求pH值在4.5～8.5范围内，经检测，pH值实测值为3.8，达不到国家标准规定的要求。针对抽查中发现的主要质量问题，国家质检总局已责成各地质量技术监督部门严格按照产品质量法等有关法律法规的规定，对抽查中产品质量不合格的企业依法进行处理，限期整改。同时，对抽查中质量较好的企业，加大宣传力度，引导消费。国家质检总局将继续对化妆品产品质量进行跟踪抽查，促使化妆品行业整体质量水平的提高，为消费者创造放心满意的消费环境
其实吧，化妆品含这些有害物质真心正常，就看有没有超标。想想一个化妆品能放个2、3年，里面加的东西就不会纯天然了。其实就算古代化妆品不也是含汞、铅什么的嘛，不过化妆品什么的还是少用的好
你好！ 致癌的化妆品很多的。 一、化妆品行业现在身陷“困境”！因为ＦＤＡ（美国食品药品管理局）要求美国境内的化妆品生产商，包括大品牌欧莱雅、联合利华、宝洁等产品在包装上注明“警告―――该产品未经安全鉴定”字样，否则将受到查处。３月２２日英国《泰晤士报》的财经新闻也刊发了美国食品药品管理局对化妆品行业的警告信。　　二、调查发现　　1、七成产品含有害物质　记者了解到，２００４年“环境问题报告”对美国境内７５００种个人护理产品进行了调查，发现其中所含９９％的原料成分未经公共部门安全检测。调查产品中不乏欧莱雅、美宝莲、妮维雅等知名品牌，其中３０％的产品含有致癌物质，７０％的产品含有对人体有害物质。　　当然化妆品包装上“警告―――该产品未经安全鉴定”字样势必会对化妆品行业带来“破坏性”影响。最近寄发给美国化妆品与香料协会的信中，ＦＤＡ警告说：“将考虑出台更严格的措施。”　　2、检测认证　　1)未实施化妆品检测规定　　近年来，世界化妆品行业的销售额急剧飙升，据统计去年整年的销售额超过４００亿美元。据一份调查显示，多数消费者认为个人护肤品在上市前都要进行相关的安全检测。但是实际上，记者了解到的情况是：美国并不强制要求化妆品在上市前进行成分检测；在英国等欧洲国家，法律要求化妆品必须经过安全检测；我国对化妆品的相关成分检测及标注规定尚未实施。　　作为世界化妆品领头者，欧莱雅回应说：“我们所有的产品都是安全的，所有的产品都遵守了所有的管理规定。”　　2)商家回音　　“我们的产品无任何问题”　　联合利华公关部经理吴亮：公司在各国都有专门的管理机构，中国公司不便也无权就美国公司面临的风波做任何声明。　　欧莱雅公关总监兰珍珍：她声称自己无权对美国发生的事情予以答复。欧莱雅公司进入中国市场都经过了卫生部和国家质监局的严格检验和检疫，产品无任何问题。　　妮维雅公关代理商、凯络广告公司策划部经理田哲：还没有看到相关报道，我对此事有所了解并与妮维雅公司沟通后，才能发表意见。　　3)京药监局　　不应该有很突出的问题　　北京市药监局某位负责人：我国对所有进口化妆品实行严格的审批、备案制度，所有化妆品必须符合本国化妆品卫生规范才能上市。如果是正规途径进口的化妆品，不应该有很突出的问题。　据竞报张华念鲁海燕　　三、遭警告的九大品牌　　欧莱雅Ｌ’Ｏｒéａｌ伊丽莎白．雅顿ＥｌｉｚａｂｅｔｈＡｒｄｅｎ　　妮维雅Ｎｉｖｅａ美宝莲Ｍａｙｂｅｌｌｉｎｅ多芬　Ｄｏｖｅ　　联合利华Ｕｌｉｖｅｒ　　宝洁　Ｐ＆Ｇ　　圣伊芙Ｓｔ．Ｉｖｅｓ　　杰根斯Ｊｅｒｇｅｎｓ四、国内化妆品配方成分的监管缺失至今为止，我国尚没有制订一个严格的化妆品配方成分及其检测方法的质量标准，其化妆品中加入了什么成分？只有天知道、生产厂家知道，连负责质量监督检验的部门都不知道，试想一下，在你连化妆品的配方都不知道的情况下，怎么能监督检验它的产品质量优劣，是否加入了对人体有害的物质呢？所以，近年来才公发生众多的化妆品质量事故，出事之后，又以金钱公关解决，又回到重新害人的老路上
一般都是具备检测资质的第三方机构，你提供样品和检测项目，然后他们出具检测报告。好几个城市，像北京、上海、广州都有相关检测机构。百度:化妆品检测
应该没有问题，都是媒体炒作。药监局:强生检测结果与质检不矛盾称两部门调查结论一致，强生婴幼儿卫浴产品未将甲醛和二恶烷作为原料添加本报讯 (记者魏铭言)国家质检总局和国家药监局先后发布的强生婴幼儿卫浴产品安全性调查结论并不矛盾，而且“是一致的”。昨天，国家药监局新闻发言人颜江瑛表示，根据两部门分别对产品的检测，对产品生产配方的核实，以及对美国消费者组织检测报告的评估，可以确定，国产强生婴幼儿卫浴产品，并未在生产过程中，将甲醛和二恶烷作为原料添加;目前，在强生卫浴产品中，检测到的微量甲醛，在国家现行《化妆品卫生规范》规定的限量(浓度)值之下;在一个批次中检测到的微量二恶烷，也在国家现行《化妆品卫生规范》允许出现的“杂质”范围内，同时，检出量远低于世界各国对化妆品中杂质二恶烷存在的限定值。对于此次强生婴儿用品“有毒风波”，以及近日媒体及公众对质检、药监两部门报告“相互矛盾”的质疑，颜江瑛予以明确否定，她说希望媒体和公众能够理性对待化妆品中存在的化学(合成)物质。一种化合物是否对人体健康产生危害，取决于其使用量以及使用条件
凡境外化妆品进入中国市场，必须持有中华人民共和国国家卫生部颁发的进口化妆品卫生许可证，并通过商检局的中文标签审核后，方可在中国市场销售。
申请进口化妆品卫生许可证，须经由国家卫生部评审，并到其指定的检验机构进行产品检验。
检验合格后，申报单位依照卫生部《健康相关产品管理法规汇编》规定准备申报材料，并送卫生部评审办和国家质检总局待评。 办理过程中，需提交的资料有：
产品配方、功效成份、生产工艺、质量标准、检测报告、国外官方出示的相关证明文件 、样品等等近几十种，并且所有资料均须翻译成中文（成分类可包含拉丁文、外商名称及地址可为英文），其中涉及诸多专业术语，技术性、专业性很强。
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国外化妆品进入商
从国家质检总局获悉:我国专业的化妆品检测机构―――北京中德联合化妆品研究所日前成立,它由中国检验检疫科学院与德国施拉得研究所合作建立。 这表明我国在化妆品检测方面将与世界接轨,对化妆品在安全性、功效性及适应性等方面将推出检测新举措,以确保化妆品消费者的健康安全。...北京商检局食品化妆品 | |北京市朝阳区高 |农食畜产品、中...29 |学检测中心(国家化学建
|北京市北三环东 |结构胶、密封膏...监督检测北京站
|河园1号...国家轻工业局化妆品洗 | |北京市崇文区体 |洗涤用品、化妆
化妆品检验规则 1 范围 本标准规定了化妆品检验的术语,检验分类,组批规则和抽样方案,抽样方法和 判定规则. 本标准适用于各类化妆品的交收检验和型式检验. 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款. 凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然 而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是 不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. GBT 2828.1 计数抽样检验程序 第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批 检验抽样计划 GBT 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QBT 1685 化妆品产品包装外观要求 3 术语 GBT 2828.1 确立的以及下列术语和定义适用于本标准. 常规检验项目 指每批化妆品应对感官,理化指标,净含量,包装外观要求和卫生指标中的菌落 总数进行检验的项目. 非常规检验项目 指每批化妆品对卫生指标中除菌落总数以外的其他指标进行检验的项目. 适当处理 指在不破坏销售包装的前提下, 从整批化妆品中剔除个别不符合包装外观要求的 挑拣过程. 单位产品 指单件化妆品,以瓶,支,袋,盒为基本单位. 4 检验分类 4.1 交收检验
化妆品出厂前,应由生产企业的检验人员按化妆品产品标准的要求逐批进 行检验,符合标准方可出厂.
收货方允许以同一日期,品种,规格的交货量为批,按化妆品产品标准的 要求进行检验.
交收检验项目为常规检验项目 4.2 型式检验
型式检验每年应不少于一次.有下列情况之一时,也应进行型式检验. a)当原料,工艺,配方发生重大改变时; b)化妆品首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时; c)生产场所改变时; d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时.
型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目. 5 组批规则和抽样方案 5.1 组成批规则
出厂检验应以相同的工艺条件,品种,规格,生产日期的化妆品组成批. 对包装外观要求的检验, 组成批的时间可以是批的组成过程中, 但不能固定时间, 也可以在批组成后.
收货方允许以同一生产日期,品种,规格的化妆品交货量组成批. 5.2 抽样方案
包装外观要求的检验项目按 GBT 2828.1 二次抽样方案随机抽取单位 产品.抽样方案中的不合格分类和检验水平及接收质量限(AQL)见表 1. 表 1 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 B 类不合格 C 类不合格 检验水平 一般检验水平Ⅱ 一般检验水平Ⅱ 接收质量限(AQL)
包装外观要求的检验项目和不合格分类见表 2. 表 2 包装外观要求的不合格分类和检验项目 检验项目 印刷 标签 瓶 盖 袋 软管 盒 B 类不合格 印刷不清晰,易脱落.标贴有错贴,漏贴,倒贴 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶与盖滑牙 和松脱 除 B 类不合格内容 破碎,裂纹,漏放内盖,铰链断裂 以外的外观缺陷, 封口开口,穿孔,漏液,不易开启,胀袋 见 QBT 1685 封口开口,漏液,盖与软管滑牙和松脱 毛口,开启松紧不适宜,镜面和内容物与盒粘接 脱落, 严重瘪听 罐体不平整,裂纹 管体毛刺(毛口) ,松紧不适宜,旋出或推进不 灵活 笔杆开胶,漆膜开裂,笔套配合松紧不适宜 表面不光滑,不清 洁 破损,裂痕,组配零部件不完整 不端正,不清洁 错装,漏装,倒装 除 B 类不合格内容 以外的外观缺陷, 见 QBT 1685 C 类不合格 喷雾罐 锭管 化妆笔 喷头 外盒 喷液不畅等破坏性检验项目用 GBT2828.1,特殊检验水平 S-3,不合 格百分数的接收质量限(AQL)为 2.5 的一次抽样方案.为减少样本 量和检验费用,可采用 GBT 8051 的抽样方案替换.GBTT 2828.1 的 抽样方案为仲裁抽样方案. 6 抽样方法 6.1 感官,理化指标,净含量,卫生指标的样本应是从批中随机抽取足够用于各 项检验和留样的单位产品. 并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期 使用日期,抽样日期,取样人的标签. 6.2 包装外观要求检验的样本应是以能代表批质量的方法抽取的单位产品. 当检 验批由若干层组成时, 应以分层方法抽取单位产品. 并允许将检验后完好无 损的单位产品放回原批中. 6.3 型式检验时,非常规检验项目可以从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品. 按产品标准规定的方法检验. 6.4 型式检验时,常规检验项目应以交收检验结果为准,不再重复抽取样本. 7 判定和复检规则 7.1 感官,理化指标,净含量,卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否. 如果检验结果中有指标出现不合格项, 应允许交收双方共同按第 6 章的规定再次 抽样,并对该指标进行复检,若复检结果仍不合格,则判该批产品不合格. 当出现 7.2 包装外观要求的检验结果按 GBT2828.1 的判定方法判定合格与否. B 类不合格的批产品时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验.再 次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验.当出现 C 类不合格批产品 时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验.再次提交检验按加严检 验二次抽样方案进行抽样检验或由交收双方协商处理. 7.3 如果交收双方因检验结果不同,不能取得协议时,可申请按产品标准和本标 准进行仲裁检验,以仲裁检验的结果为最后判定依据. 8 转移规则 包装外观要求检验的转移规则按 GBT 2828.1 的规定. 9 检验的暂停和恢复 包装外观要求检验的暂停和恢复按 GBT2828.1 的规定.
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