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脑梗死引起的肌无力下肢4级,上肢2级,能治愈吗
病情描述：
脑梗死引起的肌无力下肢4级,上肢2级,能治愈吗
职称：医师
109医院 普通内科 已帮助用户：26380&&&&&&&&评价：6
问题分析：您好：患者脑梗塞的病情，目前出现肌肉无力的表现，应该考虑是否可以治愈，不好确定，最好进行功能锻炼
意见建议：建议患者目前进行直肢体个功能锻炼等可以有效的预防病情加重，且有很好的恢复效果，应该可以缓解
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重症肌无力相关名词解释
09:56 来源: 浏览: 次
&&&&&&相信对于的一些专业术语，很多患者及其家属都不是很了解，而更多想要据了解这个疾病的人也对此模糊不清，不知道什么意思。但是我们只有了解了这些专业的属于之后，才能更全面的了解这一疾病，那么下面就来对这个问题来进行一些相关的描述，让大家更全面的了解。
　　自身免疫性疾病：是一种由可以攻击我们自身组织或细胞产物的细胞或抗体导致的疾病。
　　抗胆碱酯酶：是阻滞乙酰胆碱酯酶的药物，因此可以使乙酰胆碱作用时间延长/或有更多的触发机会。这些药物包括溴吡啶斯的明(长效的，Pyridostigmine)和腾喜龙(短效的，Edrophonium)。
　　乙酰胆碱酯酶(AChE):是乙酰胆碱受体附近的蛋白质，它能销毁多余的乙酰胆碱。
　　乙酰胆碱受体(AChR): 是肌肉表面附近的&点火锁&。当乙酰胆碱与它结合，它打开肌肉内的通道，允许盐(Na+)流入，触发肌肉的活动。像其它的大型蛋白质一样，乙酰胆碱受体仅能在电子显微镜下看到。
　　乙酰胆碱(Ach): 是一种从神经末梢释放的化学递质&&点火钥匙&。它们非常小，很难用任何显微镜观察。
　　B细胞：是起源于骨髓的免疫细胞，当它们表面携带的抗体识别其特异性的靶点或细菌时，它们可以释放更多的抗体消灭它。
　　T细胞:来自胸腺的免疫细胞。和抗体一样，它们也能识别外来细菌，它们可以直接攻击受感染的细胞或征募其它的细胞完成同样的工作（&炎症&）。B细胞的启动也需要它们的协助。
　　抗体：是一种特异性的用以摧毁细菌或阻滞毒素的蛋白。它们由&B细胞&产生（来自于骨髓），在血液与组织液中流动。
　　抗体阴性的重症肌无力：这是一个不好的名字，因为这些患者确实有典型的重症肌无力，它们也是由抗体致病的，但并非乙酰胆碱受体抗体。它们中约有一半抗体识别另一种肌肉靶点，叫做MuSK。
　　肌电图(EMG)：电刺激神经，在肌肉中记录电冲动。肌电图有助于神经科医生从&免疫性&重症肌无力患者中筛出不同类型的先天性肌无力和LEMS。
　　硫唑嘌呤(依木兰)：一种广泛抑制免疫反应的药物。
　　环磷酰胺：是一种广泛的抑制免疫系统的药物，应用于那些不能耐受更标准的免疫抑制剂的患者。
　　环孢霉素A：是一种广泛的抑制免疫系统的药物，尤其针对&T细胞&。
　　DAP, 3,4二氨吡啶：是一种针对LEMS和一些先天性重症肌无力患者使用的，能促进乙酰胆碱从神经末梢释放的药物。
　　依木兰：见硫唑嘌呤。
　　IvIg,静脉注射免疫球蛋白：（缓慢的通过静脉）注射正常血液中提取的抗体成分。我们并不知道是什么原因，但它能改善许多自身免疫状态。
　　甲氨喋呤：是一种广泛的抑制免疫系统的药物，应用于那些不能耐受更标准的免疫抑制剂的患者。
　　吗乙基麦考酚酯：一种类似于环孢霉素A的药物，能广泛的抑制免疫应答，特别是T细胞，也叫&骁悉&。
　　强的松，强的松龙：人工合成的类固醇药物（类似于来自肾上腺的激素），一般可以抑制免疫应答。
　　普鲁本辛：类似于阿托品的药物，阻断溴吡啶斯的明对胃肠道的副作用。
　　奎尼丁：一种部分阻滞乙酰胆碱受体的药物，用于限制某些先天性重症肌无力的有害效应。它与奎宁（来自于一种树皮）有关，用于制疗疟疾（奎宁水）。
　　血浆除去法或血浆交换：指从血液中洗涤出液体成份，移除抗体，将红细胞置于人工液中回输到体内。
　　胸腺：尤其是在40岁前，是产生免疫性T细胞的工厂，同时将T细胞输送到身体的各处。它位于胸骨与心脏之间。它可能参与抗乙酰胆碱受体免疫应答的启动。移除它&胸腺切除术，似乎对青年型患者有效。
　　胸腺瘤：一种胸腺的肿瘤，见于约10%的肌无力患者。它可能以某种不为认知的方式导致重症肌无力中的自身免疫反应。　
　　复视：视物成双影。
　　斜视：斜眼。
　　利尿剂：可以增加尿量的药物。
　　构音障碍：说话困难，即发声困难，而不是从脑中找到正确词语的困难。
　　吞咽困难：咀嚼/吞咽有困难。
　　呼吸困难：呼吸有困难。
　　延髓型：适用于由低位脑干控制的咀嚼，吞咽，讲话和呼吸活动。
　　眼肌型重症肌无力：重症肌无力仅影响眼球活动，而不影响其它肌肉（也不影响眼球聚焦）。
　　LEMS, Lambert-Eaton 肌无力综合征：由抗神经末梢的抗体导致。
　　肌肉：是长管状的蛋白交织在一起；当触发时，它们变短（&收缩&），因此拉动骨骼（&随意&肌肉），或使管腔变窄（例如，内脏，膀胱，血管和心脏的非随意肌肉）。肌肉和神经都是由大量的细胞组成。
　　突变：任何基因的遗传缺陷。
　　肌无力：任何形式的肌肉无力。
　　神经：将电冲动从感觉器官（如眼睛和皮肤）传递到脑和脊髓，或从脑和脊髓传递信号到肌肉和腺体。它们在特别的接头处（突触）传递信号至其他神经、肌肉或腺体，使它们开放或关闭。有时他们更像　　　调光器和温度调节器，告诉其他细胞需要加快或减慢工作。
　　突触：是一种神经与神经、肌肉或腺体间的接头结构。信号可通过化学递质如乙酰胆碱传递，或直接通过电冲动传递。
　　先天性重症肌无力：严格的定义是出生后即发生的重症肌无力。事实上，这些影响神经-肌肉接头触发的遗传性缺陷甚至在十几岁时才会表现。有些缺陷位于AchR基因，而另一些位于其它参与&点火&过程的基因。
　　&新生儿重症肌无力&：是指新出生的宝宝由来自妈妈的体内的抗体导致的重症肌无力。幸运的是，每八位重症肌无力妈妈中，仅有一位会发生这种情况。
　　呼吸暂停/呼吸暂停发作：突然的呼吸停止。
　　上面就是相关的重症肌无力的一些专业上的术语，希望能够帮助到哪些需要帮助的，让大家更好更透彻的了解这一疾病。
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