油脂深加工及制品思考题 答案 - 百度文库
油脂深加工及制品思考题 答案
1.油脂深加工及制品的主要内容和任务是什麽？
营养和功能性的理论、配方和工艺过程。
2.什麽是分提?
把油脂分成固、液两部分，这就是油脂的分提。
3.油脂分提基于的是什麽理论？
1.由于组成甘三酯的脂肪酸碳链长度、不饱和程度、双键的构型和位置及各脂肪酸在甘三酯中的分布不同，使各种甘三酯组分在物理和化学性质上存在差别。
2.油脂由各种熔点不同的甘三酯组成，不同组成油脂的熔点范围有差异。 3.在一定温度下利用构成油脂的各种甘三酯的熔点差异及溶解度的不同。
4.影响分提的因素有哪些？
（一）组成油脂的脂肪酸对分提的影响 a.固体脂肪指数较高,分提较容易
b.脂肪酸组成较整齐的油品，如棕榈油、椰子油、棉籽油及米糠油等的分提较容易。组成其脂肪酸的碳链长短不齐，冷冻获得的脂晶呈胶性晶束，从而无法进行分提。如花生油。
天然油脂中的类脂组分对油脂的品质和结晶分提也有影响：
A、胶质：会增大各种甘三酯间的互溶度和油脂的粘度，而起结晶抑制剂的作用。在低温下有可能形成胶性共聚体，从而降低了脂晶的过滤性，因此，油脂在脱脂前必须进行脱胶和吸附处理。 B、游离脂肪酸：
a.由于游离脂肪酸在液体油中的溶解度较大，且易与饱和的甘三酯形成共熔体，使得部分饱和甘三酯随其进入液体油中，从而阻碍了结晶化，降低了固态脂的得率。
b.当游离脂肪酸含量达7%时，即影响油脂的结晶和可塑性。
c.适量的游离脂肪酸能起到晶种的作用，可降低结晶的温度，使分提范围变窄，有利于分提，不过这是指固体脂肪酸而言。 C、甘油二酸酯：
a.能减小油脂的固体脂肪指数，能与甘三酯形成共熔混合物，而且有拖延α-脂晶形成，延缓α脂晶向β′或β型转化的作用，从而阻碍脂晶的成长。
b.含量超过6.5%，阻晶作用即会加强。
c.甘二酯在甘三酯中的溶解度大，脱除较困难。
D、甘油一酸酯：甘油一酸酯具有乳化性，在固脂结晶过程中起阻碍作用，含量超过2%时即阻碍晶核形成。
E、过氧化物：过氧化物不仅会降低油脂的固体脂肪指数，而且会增大油脂的粘度，对结晶和分离均有不良影响。 （二）晶种与不均匀晶核：
1.晶种:是指在冷却结晶过程中首先形成的晶核，诱导固脂在其周围析出成长的物质。
2.添加与固态脂中脂肪酸结构相近的固体脂肪酸；
3.或对油脂不进行脱酸预处理，以含有的游离脂肪酸充作晶种，以利脂晶成长。
4.不均匀晶核是指油脂在精制、输送过程中，由于油温度低于固态脂凝固点而析出的晶体。
5.它的晶型各异，晶粒大小不一，不利于脂晶的均匀成长和成熟，影响油脂的分提。
6.分提过程中油脂在进入冷冻阶段前，必须将这部分不均匀晶核破坏。通常将油脂熔融升温至固脂熔点以上，破晶20～30min，然后再转入正常冷冻分提阶段。
（三）结晶温度和冷却速率：
1.结晶的温度往往远低于固脂的凝固点（由于甘三酯分子中的三个酰基碳链都较长，结晶时会有较严重的过冷、过饱和现象）。
2.油脂结晶的顺序依次是：高熔点的三饱和酸酯、二饱和、单饱和及其他易熔组分，最后达到相平衡。
3. 冷却速率高-过冷度太大，形成很多晶核，体系粘度增加，分子移动困难妨碍结晶成长。 4.逐渐冷却，形成的晶核少时，就能在短时内形成包含液体少稳定型结晶。 5.不同分提工艺，不同的结晶温度，具有相应的分提效果
6.脂晶的晶型影响分离效果，适宜过滤分离的脂晶必须具有良好的稳定性和过滤性。
7.油脂最稳定晶型的获得是由冷却速度和结晶温度决定的。 8.冷却速率取决于冷却介质与油脂的温差和传热面积。 9.冷却速率还与工艺有关。 (四)结晶时间：
1.需要足够的时间。
2.固态脂的结晶时间与体系粘度、多晶性、稳定晶型的性质、冷却速率以及结晶塔结构设计等都有直接影响。
（五）搅拌速度：
1.能加快结晶热的传递速度，保持油温和各成分的均匀状态，加快结晶分提速度。2.搅拌力度不够，会产生局部晶核，若搅拌太剧烈，会使结晶被撕碎，致使过滤发生困难,适当的搅拌速度，一般为10 r/min左右。 （六）辅助剂：
1.溶剂在分提中的作用是稀释。2.分提中用的溶剂分极性和非极性两类。 3.表面活性剂。 4.助晶剂。5.抑制油脂结晶剂。 （七）输送及分离方式：
1. 输送中应尽量避免受紊流剪切。2.过滤压强不宜太大。3. 加助滤剂。 5.什麽是常规分提法？
常规分提法是油脂在冷却结晶（冬化）及晶、液分离过程中，不附加其他措施的一种分提工艺有时也称干法分提。分为间歇式、半连续式和连续式。
6.画出半连续式法分提工艺流程方框图，并说明各工序的技术要求及工艺毛油?换热器?结晶塔?过滤机?液体油收集
a.经前处理的棕榈油加热到70℃，使固脂完全熔化后，送入计量罐。 b.计量罐上有液位控制装置，两液位点之间的容量恰与结晶塔容量相当。 c.当计量罐油位达到控制液位高度，用泵P4打入板式换热器不断循环约2h。
d.使油温从70℃逐渐冷却到40℃，并在40℃维持4h。
e.计量罐内的预冷却油脂进入结晶塔①a、①b或①c中（每6h逐次供给各塔）。
f.使油温和冷却介质（水）温度差控制在5～8℃，冷却时间约6h，油温从40℃降到20℃，整个过程边搅拌边冷却。
g.油温在20℃时滞留6h，在此阶段晶体逐渐成长。
h.真空转鼓吸滤机进行固液分离，每个结晶塔内的油脂均用6h完成过滤。 i.结晶间歇进行，过滤连续进行。刚开始过滤时，过滤的液体油中含有固脂，须再重新过滤。滤网上残留的固脂用红外线辐射进行加热熔化。 j.结晶塔内的油脂过滤完毕后，塔内温度较低，这时不能将40℃的棕榈油直接送入该塔，在排空料液之后，应将温度t2的冷却介质通入塔的夹层，待塔内温度接近t2后再进新料
7.画出正己烷法分提工艺流程方框图，说明各工序技术要求及工艺参数。 已烷对油脂的溶解度大，与其它溶剂相比，结晶析出温度低，结晶生成速度慢。
8.什麽是液—液萃取法?
液-液萃取法的原理是基于油脂中不同甘三酯组分，对某一溶剂具有选择性溶解的物理特性，经萃取将分子量低、不饱和程度高的组分与其它组分分离，然后进行溶剂蒸脱，从而达到分提目的的一种工艺。 9.分提设备有哪些?并说明它们的结构与原理。
分提设备按其功能分为结晶设备、养晶设备、固、液相分离设备和硅藻土处理设备。 （一）结晶器
结晶器的设计决定了控制油脂结晶过程的条件。尤其是油脂产生结晶的速率很大程度上由设备的技术特性、结晶器的换热方式所决定。 结晶塔（罐）是给脂晶提供适宜结晶条件的设备。
（二）养晶罐
养晶罐是为脂晶成长提供条件的设备。间歇式养晶罐与结晶罐通用 （三）分离设备
1、真空过滤机
两种使用最普遍的真空过滤机是转鼓过滤机和带式过滤机。这两种设备都是连续式的。
2、高压膜式压滤机
.装砌过滤机后，滤浆被压入滤室，大部分游离的油从滤浆中分离，在接下来的是膜板间对浓缩的晶体进行机械挤压，目的是将包裹在固体物内的部分油挤压出来。然后，过滤机被打开，滤饼靠重力卸出 10.什麽是油脂氢化?
在食用油脂工业中，氢化是一种将氢加到由天然植物、陆地动物和海洋动物生产的甘三酯烯键（双键）上的化学反应
11.影响氢化反应速率及选择性的因素有哪些？
一、温度的影响
1.反应速率将随温度升高而加快。 2.氢化反应是放热反应。
3.温度对优先的和反式的异构体的选择性有明显的影响。 4.温度对氢化过程中的异构化也有影响。 二、压力的影响
1.氢气在植物油中的溶解度，随压力和温度的升高而增加 2.升高氢化压力，可以加快氢化反应速率。 3.氢化压力对异构化的影响
是有限的，在较高压力下异构化增长的速率较小。
4.压力对选择性比SR的影响，在较高压力下SR的增长速率，比在较低压力下的增长速率为小。
氢化压力：间歇是0.1-0.5Mpa,连续式0.5-1.0Mpa 三、搅拌的影响
1.油脂氢化是在液体不饱和油、固体催化剂和气体（H2）共处在一起时发生的非均相反应。
2.氢化过程包括以下几个阶段：a.氢在液相中的溶解；b.已溶解的氢在液相范围内的质量传递；c.已溶解的氢从催化剂周围液体的边界层向催化剂表面扩散；d.氢从催化剂粒子外表面向催化剂微孔表面扩散；e甘油三酯向催化剂粒子外表面和内表面扩散；f.反应物分子在催化剂上的化学吸附；g.在催化剂表面上的化学反应；h.液体边界层内反应产品在催化剂上的吸附；i.在液相范围内反应产品的质量传递。
油脂多相氢化不仅发生化学反应，而且还含有传质物理过程。 3. 搅拌作用
a.反应物搅拌混合。
b.为了控制温度，搅拌必须使传热均匀。
c.搅拌还将保持固体催化剂在整个反应物中悬浮，以使反应均匀。 4.搅拌的形式 a.是机械搅拌
b.气流搅拌：一定压力的氢气以特定的形式连续不断的鼓入液体不饱和油和固体催化剂的混合物中，从而起到搅拌作用。 5.搅拌对氢化速率的影响比较小。
6.搅拌对反应的选择性比SR有很大的影响。如图2-7所示，搅拌速度越高，SR越低。
7.随着搅拌的增强异构化也减少。 四、催化剂（浓度）的影响
1.油脂氢化只有在催化剂存在的条件下才能实现。 2.催化剂能引发和加速油脂氢化反应速度。 3.增加催化剂浓度将使氢化速率相应增加
图2-8为催化剂浓度对豆油氢化速率的影响。
4.不同类型的催化剂对氢化的选择性的影响。Cu＞Co或Pd＞Ni或Rh＞Pt
12.油脂氢化的主要设备有哪些？
1．有机械搅拌的反应器（氢化反应釜）
2．环路文丘里反应器 3．悬浮催化剂加氢反应塔4．固定床连续催化加氢反应塔
6.画出间歇式氢气外循环的加氢氢化工艺设备流程方框图，并说明各工序催化剂+原料油脂、预混合、（氢气）加氢氢化、冷却、过滤（滤渣）、氢化油
工艺过程及操作要点： 氢气的供给量是其理论消耗量的2～4倍。
a.从氢气储存罐中来的新鲜氢气进入混合器，在混合器内与从净化系统排出的循环氢气混合，再用压缩机经稳压罐送入列管式冷却器，低温冷载体在冷却器与制冷装置之间循环，氢气通过冷却器被冷却到3～5℃，其水蒸汽含量可从25～40g/m3降至3g/m3左右；
b.已被冷凝的水从冷却器流入接受器中，经捕油器定期溢流出来；
c.已干燥的氢气经预热（100～120℃）后进入反应器的鼓泡器，在通过物料层时部分发生反应；
d.未反应（约50%～75%）的氢气（温度150～170℃）从反应器进入离心液滴分离器，分出夹带的油脂，分离后的气体进入空心塔，在空塔内已膨胀的气体降低流速并被冷却，同时进一步分出夹带的油脂; e.氢气往下连续地通过用水喷淋的洗涤塔进行洗涤净化，并被冷却到30～40℃，洗涤后的气体再经液滴捕集器捕集后进入混合器与补充的新鲜氢气混合后进行连续不断地循环，直至一批油脂氢化完毕。 在氢气净化系统中每吨氢化油水的消耗为0.7～1m3。
13.什麽是酸解?
油脂或其它酯在酸性催化剂如硫酸的参与下与脂肪酸作用，酯中酰基与脂
肪酸酰基互换，生成新酯的反应，称为酸解。
14.什麽是醇解?
中性油或脂肪酸一元醇酯在催化剂的作用下与一种醇作用，交换酰基或者说交换烷氧基，生成新酯的反应叫醇解。醇解也是可逆反应，酸或碱均可催化醇解反应。
15.随机酯交换定义?
随机酯交换定义：在酸、碱或金属催化剂的作用下，同种油脂或不同种油脂的甘三酯分子之间或分子内的酰基再分配，最终达到在甘三酯混合物内部脂肪酸的随机分布，而总脂肪酸组成未发生变化。这一过程可称作为随机酯交换。
16. 影响酯-酯交换反应的因素有哪些？
与原料油脂的品质、催化剂种类及其使用量、反应温度等密切相关。 （1）原料油脂的品质
基本要求：水分不大于0.01%；游离脂肪酸含量不大于0.01%；过氧化值不大于0.05%I2。 （2）催化剂
化学酯交换常用的催化剂是碱金属、碱金属的氢氧化物、碱金属烷氧化物a.甲醇钠和乙醇钠。
优点：价格低、操作容易、引发反应温度低（50～70?C）、用量少（底物重0.2～0.4%）、反应结束时催化剂通过水洗容易去除等。
缺点是：它们能与水、碳酸气、氧、无机酸、有机酸、过氧化物及其它物质强烈地相互作用。它们能够吸附水蒸汽，在水中易溶解并分解为醇和碱。制备甲醇钠或乙醇钠的过程中会产生氢气、释放热量，容易发生爆炸。另外，在酯交换反应过程中它们容易与中性油反应生成皂及相应的单酯而造成中性油的损失。 b.钠-钾合金。
钠-钾合金在0?C时也呈液态，容易分散于油脂中，适合在较低温度下进行酯交换反应，如定向酯交换反应。其使用温度为25 ～270?C，使用量为0.1～1%。
c.氢氧化钠和氢氧化钾等碱金属氢氧化物。
由于它们本身难溶于油脂，需要与甘油共用。由于与甘油合用，提高了催化效果，但反应中伴有少量的甘一酯、甘二酯产生。如果以水溶液的形式添加，要使反应进行，添加催化剂后，必须迅速脱除水分，将催化剂充分地分散于油脂中。该方法催化的酯交换反应需在较高温度下（140～160?C）进行。
17.画出油脂典型的油脂酯交换工艺流程方框图，并说明各工序的技术要未精炼油脂+精炼油脂?混合罐?加热器?盘式混合器?分离器?换热器?加热器?真空干燥器
?刮刀式混合器 ?加热器 ?连续反应釜?喷射混合器?冷却器
加热器?刮刀式混合器?分离器?盘式混合器?连续干燥器 各工序的技术要求及工艺参数： a.未精炼的已熔化的油脂在磅秤上称重并用泵送入已装有搅拌器和蛇管加热器的设备内，高熔点的油脂进入其中之一的设备，液体油脂进入另一
台设备内，从设备3及4内用泵将经加热器（此处混合物加热到90～95?C）油脂汇集进入盘式混合器；
b、油脂在混合器里与碱混合并碱炼，皂脚在分离器内分离，油脂经换热器换热后，再进入管式加热器进一步加热到130～145?C。
c、加热的油脂在连续真空干燥器内进行干燥，真空干燥器内残压用三级蒸汽喷射泵维持它不大于4Kpa（30mmHg）。
d、干燥的油脂用泵经换热器和冷却器后，油脂冷却到80～90?C进入酯交换反应器（喷射混合器）
e、反应催化剂与油脂的悬浮体（甲醇钠粉末与油脂的混合物）用齿轮定量泵经混合器16混合后也送入酯交换反应器。
f、起反应的混合物进入连续反应器中，在此停留0.5～1.0h，温度维持在80～90?C，然后将产物用泵连续地送入到加热器，使油脂的温度提高到90～95?C，接着油脂在刮刀式混合器内用热水处理后进入分离器，将油脂中的肥皂及碱水溶液除去。
g、含有不大于0.05%肥皂的油脂从分离器经加热器进入刮刀式混合器，油脂在混合器内分离出油脂中的洗涤水，油脂溢流入油脂捕集器内，其洗涤水再用作第一次洗涤用。
H、通过分离器分离后的油脂中含有约0.01%肥皂，在盘式混合器中用浓度5%的柠檬酸溶液分解，然后油脂在连续干燥器内干燥至残余水分不大于0.2%，干燥之后的产品用泵送入贮槽，并送去脱臭。
18.画出连续式的定向酯交换工艺设备流程方框图，并说明各工序的技术
干燥猪脂?混合罐?反应器?冷冻罐?结晶罐?冷冻罐?结晶罐?高速混合器?离心机 操作要点
a.将精炼的新鲜猪脂干燥至含水量低于0.01％并冷却至40～42?C，将猪脂输入混合器与定量加入的钠/钾合金混合。
b.猪脂和催化剂的混合物通过一蛇管式随机酯交换反应器（停留时间15min），随机化混合物用泵输送通过急冷机（Votator），停留时间为0.5min（氨冷却），冷却至20～22?C。晶体通过收集器，搅拌平均时间为2.5min。 c.由于结晶的放热效应，混合物温度上升至27～28?C。 d.再经过另一个氨冷却的急冷机冷却至21?C。
e由此开始混合物通过一系列带有缓慢的搅拌装置的结晶器，停留时间为1.5h。
f.物料离开结晶器时的温度为30 ～32?C，并用CO2和水在高速混合器中进行处理以除去催化剂，产生的肥皂通过离心分离除去，然后把猪脂进一步水洗以除尽肥皂，将经水洗的猪脂加以干燥，它在33?C下最终的固体含量指数（SCI）约为14。 G、反应终点的三饱和甘油酯的比例可以根据不同的产品要求在最低为5％和最高（组成中的饱和脂肪酸全部转变为三饱和甘油酯）之间选择。
19.影响酶促酯交换反应的因素有哪些？
包括酶的选择、酶的活性、酶的固定化；原料的性质；反应体系的温度；体系含水量；反应时间；底物比等等。 （一） 脂肪酶
根据实验（或生产）要求选择高活性、耐高温、价格低的脂肪酶。固定化脂肪酶的活性越高，越有利于酯交换反应的进行。 （二） 原料的性质
1.磷脂等胶杂、皂、过氧化物、水分等都会影响反应的速度和程度，有的物质甚至会引起脂肪酶的部分失活或完全失活。
2.低水分、低酸价、低过氧化值、低皂及低胶杂的原料油脂是酶促酯交换反应发生的必要条件。 （三） 反应条件
1.品种不同的脂肪酶其最佳使用温度、反应时间、副反应（主要指水解及酰基位移）发生情况等均不同。
2.在应用脂肪酶催化酯交换反应过程中要筛选出最佳的反应条件，制备出目标的产品。
20.中国专业标准定义。
人造奶油系指精制食用油添加水及其他辅料，经乳化、急冷、捏合成具有天然奶油特色的可塑性制品。
21. 人造奶油的种类有哪些？
（一）．家庭用人造奶油：
1．硬型餐用人造奶油。2．软型人造奶油。3．高亚油酸型人造奶油。4．低热量型人造奶油。
5．流动性人造奶油。6．烹调用人造奶油。 （二）．食品工业用人造奶油：
1．通用型人造奶油：2．专用人造奶油：（1）面包用人造奶油。（2）起层用人造奶油。
（3）油酥点心用人造奶油。 3．逆相人造奶油：4．双重乳化型人造奶油：是一种O／W／O乳化物。5．调合人造奶油：
4. 人造奶油的品质指标有哪些？
（一）．延展性
1.延展性是人造奶油属性中最为令人关注的品质之一，对延展性重视的程度仅次于对产品风味的重视。
2.在实用的温度下，固体脂肪指数(SFI)为10～20的产品具有最佳的延展性。
3.用来评价脂肪物质硬度的标准方法是采用锥形针入度计法。
4.针入度值--是用标准锥体被松开之后5s内压入产品表面内的距离单位数来表示的，一个距离单位为0．1mm。针入度值换算成硬度指数或屈服值,当屈服值达30～60kPa时，产品具有最佳的延展性。 （二）．油的离析 （三）．口熔性与稠度 （四）．结晶性
人造奶油脂晶的形状是β’-型，基料油脂应选择能形成β’-晶型的油品。当主体基料油脂为β晶型油品时，配方中必须掺有一定比例的β’-型硬脂。也可按0.5%～5%的比例添加甘二酯或失水山梨醇二硬脂酸酯等抑晶剂，延缓β-结晶化。 （五）.涂抹性
家庭用人造奶油的涂抹性是消费者高度关注的性能。在通常使用温度下，产品的SFI值在10～22之间消费者较为满意。涂抹性要求高的制品，则要求在4.4～10℃范围内固脂有合适的分布。 （六）．口感与外观
高质量的餐桌人造奶油在口腔内应有一种清凉感。水相的风味和盐(咸)味应立即被味蕾感觉到。 （七）．风味 （八）．营养性
22.影响人造奶油品质的因素有哪些？
（一）．基料油脂的选择与组成。
1.基料油脂的品质必须达到或超过高级烹调油标准。 2.家庭用人造奶油基料油脂要求富含亚油酸，然而某些富含亚油酸的植物油脂往往不具有稳定的β’-晶型。
3.基料固脂的晶格性质是影响人造奶油结构稳定性的主要因素之一。 4.基料油中的固、液相比例是构成塑性的基础条件。 5.家庭用人造奶油是直接食用的油脂制品。稠度范围需适应常温下的保形性、体温下的口熔性以及低温下的涂抹性。 （二）．辅料的选用。
1.蛋白质(乳制品)除了增加风味外，奶的固体物还能螯合金属离子，提高制品的氧化稳定性。
2.乳化剂是制品稳定的重要因素，是行业用制品乳化功能特性的保证。 3.风味香料剂的正确选择和合理使用，使制品产生天然奶油芳香风味。
4.添加抗氧剂、金属络合剂和防腐剂可延缓或抑制酸败或腐败的产生。 5.色素的合理选用与配方影响制品的外观。
6.盐、谷氨酸钠、维生素等辅料的合理配方都会影响制品的风味。 （三）．加工工艺。 1.不同的加工工艺可获得不同的脂晶粒度与数量，从而影响制品的塑性和结构稳定性。 2.加工工艺影响脂晶和辅料的分散度。分散度差时，制品的塑性结构、口感、风味都会受到影响。 23.画出低脂人造奶油加工工艺流程方框图，并叙述其操作要点及工艺参数。、
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常见的晶体有如下类型：①分子晶体　②离子晶体　③原子晶体　④金属晶体，由非金属元素所形成的单质或化合物中，固态时的晶体类型可以是
A．只有①②③&& B．只有①③④ C．①②③④&& D．只有①③
题型：单选题难度：偏易来源：专项题
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据魔方格专家权威分析，试题“常见的晶体有如下类型：①分子晶体②离子晶体③原子晶体④金属晶体，由..”主要考查你对&&原子晶体，离子晶体，分子晶体，金属晶体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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原子晶体离子晶体分子晶体金属晶体
原子晶体：相邻原子间以共价键相结合而形成空间网状结构的晶体，熔沸点高，导热性、延展性不良，导电性差，硬度大。如：金刚石、石英。晶体的基本类型与性质：
晶体熔、沸点高低的比较规律：
(1)不同类型晶体的熔、沸点高低规律：一般，原子晶体&离子晶体&分子晶体。金属晶体的熔、沸点有的很高，如钨、铂等；有的则很低，如汞、铯等。 (2)同种类型晶体，晶体内粒子间的作用力越大，熔、沸点越高。 ①分子晶体：分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高，反之越低。 a．组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，范德华力越大，熔、沸点越高。如沸点：O2&N2、HI&HBI&HCl(含氢键的除外)。 b．相对分子质量相等或相近的分子，极性分子的范德华力大，熔、沸点高。如沸点：CO&N2。 c．含有氢键的分子熔、沸点比较高。如沸点：H2O &H2Te&H2Se&H2S，HF&HCl，NH3&PH3。 d．在烷烃的同分异构体中，一般来说，支链越多，熔、沸点越低。如沸点：正戊烷&异戊烷&新戊烷。芳香烃及其衍生物苯环上的同分异构体熔、沸点大小一般按照“邻位&问位&对位”的顺序。 e．在高级脂肪酸形成的油脂中，油的熔、沸点比脂肪低，烃基部分的不饱和程度越大(碳碳双键越多)，熔、沸点越低，如： (C17H35COO)3C3H5&(C17H33COO)3C3H5 硬脂酸甘油酯&&&&&&&&&&&&&& 油酸甘油酯②原子晶体：要比较共价键的强弱。一般来说，原子半径越小，键长越短，键能越大，共价键越牢固，晶体的熔、沸点越高．如熔点：金刚石(C—C)&金刚砂 (Si—C)&晶体硅(Si—Si)&锗(Ge—Ge)。 ③离子晶体：要比较离子键的强弱。一般来说，阴、阳离子电荷数越多，离子半径越小，离子键越强，熔、沸点越高，如熔点：MgO&NaCl，KF&KCl&KBr& KI。离子晶体的晶格能越大，其熔、沸点越高。 ④金属晶体：要比较金属键的强弱。金属晶体中金属原子的价电子数越多，原子半径越小，金属阳离子与自由电子间的静电作用越强，金属键越强，熔、沸点越高，反之越低，如熔点：Na&Mg&Al。(3)元素周期表中ⅦA族卤素的单质(分子晶体) 的熔、沸点随原子序数递增而升高；笫IA族碱金属元素的单质(金属晶体)的熔、沸点随原子序数的递增而降低。如熔、沸点：Li&Na&K&Rb&Cs。注意:上述总结的是一般规律，不能绝对化。在具体比较晶体的熔、沸点高低时，应先弄清晶体的类型，然后根据不同类型晶体进行判断，但应注意具体问题具体分析。如MgO为离子晶体，[大]为离子半径小且离子电荷多，离子键较强，其熔点(2852℃)要高于部分原子晶体，如SiO2(1710℃)。离子晶体：离子间通过离子间结合而形成的晶体，熔点较高、沸点高，导热性、延展性不良，固态不导电、熔融或溶于水导电，脆而硬，如：NaCl晶体的基本类型与性质：
晶体类型的判断方法：
1．依据晶体的组成微粒与微粒间作用力来判断离子晶体的组成微粒是阴、阳离子，微粒间作用力是离子键；原子晶体的组成微粒是原子，微粒间作用力是共价键；分子晶体的组成微粒是分子，微粒间作用力是分子间作刚力；金属晶体的组成微粒是金属阳离子和自南电子，微粒间作用力是金属键。 2．依据物质的分类判断金属氧化物(如K2O、Na2O等)、强碱(如NaOH、 KOH等)和绝大多数的盐是离子晶体。大多数非金属单质(除金刚石、石墨、品体硅、晶体硼以外)、气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2以外)、酸、绝大多数有机物 (除有机盐以外)都是分子晶体。常见的属于原子晶体的单质有金刚石、晶体硅、晶体硼、晶体锗等，常见的属于啄子品体的化合物有碳化硅(SiC)、氮化硅(Si3N4)、氮化硼(BN)、二氧化硅(SiO2)等。金属单质与合金是金属晶体. 3．依据晶体的熔点判断离子晶体熔点较高，常在几百至一千摄氏度。原子晶体熔点高，常在一千至几千摄氏度。分子晶体熔点低，常在几百摄氏度以下至很低的温度。金属晶体的熔点范围最广，钨的熔点比部分原子晶体还要高，汞的熔点比部分分子晶体还要低。 4．依据导电性判断离子晶体水溶液及熔化时能导电、原子晶体一般为非导体。分子晶体为非导体，但分子晶体中的电解质溶于水，使分子内的化学键断裂形成自由离子也能导电。金属晶体是电的良导体。 5．依据硬度和机械性能判断离子晶体硬度大(或硬而脆)；分子晶体硬度较小；原子晶体硬度大；金属晶体多数硬度大，但也有较小的，具有延展性。分子晶体：分子之间通过分子间作用力结合形成的晶体，熔沸点低，导热性、延展性不良，导电性差，硬度较小。如：干冰、固态氖。晶体的基本类型与性质：
晶体结构模型：
晶体中的几个不一定:
(1)由非金属元素构成的晶体不一定为分子品体。如NH4Cl。 (2)具有导电性的晶体不一定是金属晶体。如Si、石墨。 (3)离子晶体不一定只含离子键。如NaOH、 FeS2、Na2O2。 (4)由氢化物构成的晶体不一定是分子晶体。如NaH。 (5)金属与非金属元素构成的晶体不一定是离子晶体。如AlCl3为分子晶体。 (6)原子晶体不一定为绝缘体。如Si。 (7)溶于水能导电的晶体不一定是离子晶体。如HCl。 (8)离子晶体的熔点不一定低于原子晶体。如 MgO的熔点为2852℃，而SiO2的熔点为1710℃。 (9)金属晶体的熔点不一定低于原子晶体。如w 的熔点达34lO℃。 (10)金属晶体的熔点不一定高于分子晶体。如 Hg常温下呈液态，而硫、白磷常温下呈同态. (11)金属晶体的硬度不一定小于原子晶体。如Cr 的硬度为9，仅次于金刚石。 (12)金属晶体的硬度不一定大于分子晶体。如 Na的硬度只有0．4，可用小刀切割。 (13)晶体巾有阳离子不一定有阴离子。如构成金金属晶体：通过金属离子与自由电子间的较强作用(金属键)形成的单质晶体，熔沸点(除Hg外)高，导热性、延展性良好，易导电，硬度一般较大。如：金属单质金属晶体原子堆积模型： (1)简单立方堆积 (2)体心立方堆积 (3)六方最密堆积和面心立方最密堆积 晶体的基本类型与性质：
金属晶体的原子堆积模型：
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