||百姓网公众号微信扫码关注百姓网小程序微信扫扫立即体验扫码下载手机客户端免费抢油卡、红包、电影票您正在浏览信息，点击查看更多服务丹东治疗糖尿病并发症的方法,一正药业芪蛭降糖胶囊&联系：(长春)联系时，请一定说明在百姓网看到的，谢谢！见面最安全，发现问题请举报其他联系：芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠肾实质小动脉内膜/中膜&&厚度比与炎性因子的影响
李悦1于春江2郭兆安3&D姜蓓蓓1武帅1肖荣1李敏1刘玉臻1董雄飞1
摘要 目的：观察芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病（diabetic nephropathy ,DN）大鼠肾实质小动脉内膜/中膜厚度比与炎性因子的影响。 方法: 48只清洁级雄性Wistar大鼠按体重随机抽取40只，采用切除右肾加腹腔注射链脲菌素（streptozotocin，STZ）的方法制备DN模型，另外8只大鼠行右肾假切术。造模成功后按血糖高低，两头随机抽取分为模型组、缬沙坦对照组、芪蛭降糖胶囊低剂量组、芪蛭降糖胶囊高剂量组。成模2d起各组给予相应浓...芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠肾实质小动脉内膜/中膜&&厚度比与炎性因子的影响
李悦1于春江2郭兆安3&D姜蓓蓓1武帅1肖荣1李敏1刘玉臻1董雄飞1
摘要 目的：观察芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病（diabetic nephropathy ,DN）大鼠肾实质小动脉内膜/中膜厚度比与炎性因子的影响。 方法: 48只清洁级雄性Wistar大鼠按体重随机抽取40只，采用切除右肾加腹腔注射链脲菌素（streptozotocin，STZ）的方法制备DN模型，另外8只大鼠行右肾假切术。造模成功后按血糖高低，两头随机抽取分为模型组、缬沙坦对照组、芪蛭降糖胶囊低剂量组、芪蛭降糖胶囊高剂量组。成模2d起各组给予相应浓度和剂量的药物，分别于4、8、12周观察DN尿蛋白定量（TP）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）、尿N-乙酰-&-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG酶）和血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、&2微球蛋白(&2-MG)的变化。12周后，处死所有动物，肾组织行HE染色，光镜下观察肾组织病变，测量肾实质小动脉内膜/中膜厚度比；电镜观察肾小球毛细血管超微结构；免疫组化检测肾组织中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和肾小动脉CD31的表达；原位杂交法检测MCP-1 mRNA在肾组织中的表达；免疫荧光检测肾小动脉&-平滑肌肌动蛋白（&- SMA）表达。 结果：在各个时间点，芪蛭降糖胶囊能明显减少DN大鼠TP、RBP、NAG酶（P&0.01），改善肾功能。
HE染色显示，芪蛭降糖胶囊能减轻肾组织及其血管病理损害，比较各组大鼠肾小动脉内膜/中膜厚度比表明，模型组显著高于假手术组（P&0.01），对照组和低剂量组明显低于模型组（P&0.05），高剂量组显著低于对照组（P&0.01）。电镜观察显示，芪蛭降糖胶囊能减轻肾小球基底膜增厚和系膜增生，保护内皮细胞之间窗孔形态，减轻足细胞足突融合。免疫组化检查显示芪蛭降糖胶囊能减少肾组织中MCP-1表达和下调肾小动脉CD31的表达（P&0.01）；原位杂交法检测显示芪蛭降糖胶囊能下调MCP-1 mRNA在肾组织中的表达；免疫荧光检测显示芪蛭降糖胶囊能下调肾小动脉&- SMA的表达。结论: 芪蛭降糖胶囊通过下调MCP-1、MCP-1 mRNA在肾组织、CD31和&- SMA在肾小动脉的表达，阻断炎性反应，改善肾组织和血管结构病理损害，从而对DN起到治疗作用。
关键词 糖尿病肾病；芪蛭降糖胶囊；血管病变；单核细胞趋化因子-1；&-平滑肌肌动蛋白。
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&&&芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织血管内皮细胞生长因子及细胞外基质的影响
芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织血管内皮细胞生长因子及细胞外基质的影响
Effects of Qizhi Jiangtang Capsule on Vascular Endothelial Growth Factor and Extracellular Matrix of Kidney in Diabetic Nephropathy Rats
目的：观察芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）大鼠肾组织血管内皮细胞生长因子（vascu-lar endothelial growth factor，VEGF）及细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的影响。方法：清洁级6~7周龄雄性 Wister 大鼠48只，按体重随机取40只，采用切除右肾加腹腔注射链脲佐菌素（strephozotocin，STZ）的方法制备 DN 模型。模型成功后按照血糖高低排序，两头抽取随机分为模型组、缬沙坦对照组（简称对照组）、芪蛭降糖胶囊低剂量组、芪蛭降糖胶囊高剂量组，每组10只大鼠。另取8只正常大鼠行右肾假切除术，腹腔注射等量柠檬酸缓冲液作为假手术组。成模2 d 起各组给予相应浓度和剂量的药物灌胃，分别于4周、8周观察血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清胱抑素- C（Cystatin - C）、β2-微球蛋白（β2- MG）、24 h 尿蛋白定量（24 h TP）、尿微量白蛋白（mAlb）、尿微量白蛋白/尿肌酐（UmAlb/ Ucr）。8周后处死动物，肾组织行 HE 染色，光镜下观察肾组织病变，电镜下观察肾组织足细胞的变化。免疫组化检测 VEGF、基质金属蛋白酶9（MMP -9）、基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP -1）、纤维黏连蛋白（FN）、Ⅳ型胶原蛋白（ColⅣ）的表达。结果：在各个时间点，模型组大鼠血 Scr、BUN、Cystatin - C、β2- MG，尿24 h TP、mAlb、UmAlb/ Ucr 均明显高于假手术组（P ﹤0．05），对照组明显低于模型组（P ﹤0．05），中药组显著低于对照组和模型组，且呈剂量依赖关系（P ﹤0．05~0．01）。与模型组和对照组相比，HE 染色显示芪蛭降糖胶囊能减轻 DN 大鼠肾组织及其血管病理损害。电镜观察显示，芪蛭降糖胶囊能明显减轻 DN 大鼠肾组织基底膜增厚、内皮细胞及系膜增生，减轻足细胞足突融合，且呈剂量依赖关系。免疫组化显示 VEGF、TIMP -1、FN、ColⅣ在模型组的表达较假手术组有明显增加（P ﹤0．05），对照组和低剂量组明显低于模型组（P ﹤0．05），高剂量组显著低于对照组（ P ﹤0．01）；MMP -9在假手术组表达最明显，模型组显著低于假手术组（P ﹤0．01），对照组和低剂量组高于模型组（P ﹤0．05），高剂量组显著高于对照组和低剂量组（P ﹤0．05~0．01）。结论：芪蛭降糖胶囊可以明显抑制肾组织中 VEGF 的过度合成和沉积，能够有效减轻 ECM 在肾组织中的积聚，从而改善 DN 大鼠肾组织和血管结构病理损害。
摘要： 目的：观察芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）大鼠肾组织血管内皮细胞生长因子（vascu-lar endothelial growth factor，VEGF）及细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的影响。方法：清洁级6~7周龄雄性 Wister 大鼠48只，按体重随机取40只，采用切除右肾加腹...&&
Abstract：
Objective:To Study effects of Qizhi Jiangtang Capsule(QJC)on the expressions of VEGF and ECM in kidney tissues of DN rats. Methods:40 of the 48 male Wistar rats(6 to 7 weeks)were randomly divided into 4 groups:the sham operation group,the model group,the Valsartan group(control group),the low dosage of QJC granules group(low dosage group)and high dosage of QJC granules group(high dosage group),and each group with 10 rats. Except the rats of the sham operation group,the other rats were established DN animal model by removaling the right kidney with intraperitoneal injection of STZ. Medicine was given to each group according to the designed concentration and dosage after 2 days of the model established. Serum creatinine. blood urea nitrogen,cystatin - C,β2 - microglobulin,24 hour surinary protein quantitative,urine microalbumin and UmALB/ Ucr of DN rats were tested and recorded every 4 weeks. All animals were put to death after being treated 8 weeks. Histological change in the kidney tissues was examined by HE stain. Kidney tissue was observed under optical microscope. Kidney podocyte was observed under elec-tron microscope. VEGF,Matrix Metalloproteinase 9(MMP - 9),Matrix Metalloproteinases Inhibitory Factor1(TIMP - 1),fibronec-tin(FN)andⅣType Collagen(ColⅣ)were detected by immunohistochemical. Results:At all time points,Scr,BUN,Cystatin - C,β2 - MG,24 h TP,mALB and UmALB/ Ucr of the model group were higher than those of the sham operation group(P ﹤ 0. 05),the control group was lower than the model group(P ﹤ 0. 05),the QJC groups were higher than the sham operation group with dose de-pendent(P ﹤ 0. 05 ~ 0. 01). Compared with the model group and control group,HE staining showed that kidney and vessel pathologi-cal damage of DN rats were lessened by QJC. Observations of electron microscopy show that kidney thickening of basement membrane, endothelial cell and mesangial proliferation can obviously be relieved by QJC,podocyte foot process fusion also can be reduced with dose dependent. Immunohistochemical showed that:Expressions of VEGF,TIMP - 1,FN,Col Ⅳ in model group have increased more significantly than that of the sham operation group(P ﹤ 0. 05). Comparing these indexes,the control group and the low dosage group were significantly lower than the model group(P ﹤ 0. 05),the high dosage group was significantly lower than the low dosage group(P ﹤ 0. 01). MMP - 9 express the most obvious in the sham operation group,the model group was significantly lower than the sham operation group(P ﹤ 0. 01). The control group and the low dosage group were higher than the model group,the high dosage group was significantly higher than the control group and the low dosage group(P ﹤ 0. 05 ~ 0. 01). Conclusion:The excessive synthe-sis and deposition of VEGF in the kidney tissues can be obviously inhibited,and the ECM expression in kidney tissue can be effective-ly controlled by QJC,thus the DN rat renal pathological damage tissue and vascular structures can be improved.
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