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硅酸盐水泥中二氧化硅含量测定
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硅酸盐水泥中SiO2，Fe2O3，Al2O3
含量的测定
实验目的：
1、掌握重量法测定水泥中SiO2含量的原理及方法。
2、掌握加热蒸发、沉淀过滤、洗涤、炭化、灰化、灼烧等操作技术和要求。
3、学习配位滴定法测定水泥中Fe2O3，Al2O3等含量的测定原理及方法。
4、学习铁离子、铝离子、钙离子的测定条件、指示剂的选择。
5、掌握CuSO4和EDTA标准溶液的配制与标定。
6、掌握络合滴定的原理和方法、掩蔽剂的选择、指示剂的使用及终点颜色的变化情况。
二、仪器药品及试剂配制仪器
1、仪器：马弗炉、瓷坩埚、干燥器和长、短坩埚钳、电子天平、台秤、电炉、水浴锅、容量瓶（100ml、250ml）、 移液管（50ml、25ml）、滴定管，称量瓶、试剂瓶（ 500ml和1000ml）、锥形瓶（250ml）、量筒（50ml、10ml）、烧杯（100ml、200ml）、表面皿、瓷蒸发皿、玻璃漏斗、漏斗架、瓷坩埚、平头玻璃棒、胶头滴管、漏斗、中速定量滤纸 、洗瓶。
2、试剂: HCl溶液（1：1）： 1体积浓盐酸溶于1体积的水中；HCl溶液（3：97）： 3体积浓盐酸溶于97体积的水中；浓硝酸；氨水（1：1）：1体积浓氨水溶于1体积的水中；0.05%溴甲酚绿指示剂：将0.05g溴甲酚绿溶于100mL20%乙醇溶液中
10%磺基水杨酸指示剂：将10g磺基水杨酸溶于100mL水中；0.2%PAN指示剂：称取0.2gPAN溶于100mL乙醇中 ；0.1%铬黑T: 称取0.1g 铬黑T溶于75mL三乙醇胺和25mL乙醇中；Mg-Y;NH4Cl固体；水泥试样
3、溶液的配置
1）标准溶液的配制：
a、0.015mol/LCaCO3溶液的配制：减量法准确称取CaCO3基准物0.3764g，置于100mL烧杯中，用少量水先润湿，盖上表面皿，慢慢滴加1∶1HCl ，待其溶解后，用少量水洗表面皿及烧杯内壁，洗涤液一同转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
b、0.015mol/L EDTA标准滴定溶液的配制：称取约5.6gEDTA（乙二胺四乙酸钠盐）置于烧杯中，加入约200ml水，加热溶解，过滤，用水稀释至1L. c、0.015mol/L硫酸铜（M CuSO4=160）标准溶液的配制：准确称取2.4g硫酸铜溶于水中，加4到5滴硫酸溶液（1：1），用水稀释至1L。
（2）缓冲溶液的配制
HAc-NaAc缓冲溶液（pH＝4.3）：将42.3g无水乙酸钠溶于水，加80ml冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。
NH3-NH4Cl缓冲液（pH=10）：67g NH4Cl溶于适量水后，加入520mL浓氨水，稀释至1L。
三、实验原理
（一）SiO2含量测定--重量法
水泥熟料主要为硅酸三钙（3CaO?SiO2）、硅酸二钙（2CaO?SiO2）、铝酸三钙（3CaO?Al2O3）和 铁铝酸四钙（4CaO?Al2O3?Fe2O3）等化合物的混合物。水泥熟料中碱性氧化物占60%以上，因此宜采用酸分解。这些化合物与盐酸作用时，生成硅酸和可溶性的氯化物，反应式如下：
2CaO?SiO2+4HCl→2CaCl2+H2SiO3+H2O
3CaO?SiO2+6HCl→3CaCl2+ H2SiO3+2H2O
3CaO?Al2O3+12HCl→3CaCl2+2AlCl3+6H2O
4CaO?Al2O3?Fe2O3+20HCl→4CaCl2+2AlCl3+2FeCl3+10H2O
硅酸是一种很弱的无机酸，在水溶液中绝大部分以溶胶状态存在，其化学式 以 SiO2?nH2O 表示。在用浓酸和加热蒸干等方法处理后，能使绝大部分硅胶脱水 成水凝胶析出，因此可利用沉淀分离的方法把硅酸与水泥中的铁、铝、钙、镁等 其他组分分开。
本实验采用氯化铵法。在水泥经酸分解后的溶液中，采用加热蒸发近干和加固体氯化铵两种措施，使水溶性胶状硅酸尽可能全部脱水析出。蒸干脱水是将溶液控制在100-110℃左右下进行。由于HCl的蒸发，硅酸中所含的水分大部分被带走,硅酸水溶胶即成为水凝胶析出。由于溶液中的 Fe3+、Al3+等离子在温度超过110℃时 易水解生成难溶性的碱式盐而混在硅酸凝胶中，这样将使 SiO2的结果偏高，而 Fe2O3，Al2O3等的结果偏低，故加热蒸干宜采用水浴以严格控制温度。 加入固体氯化铵后由于氯化铵易离解生成 NH3·H2O 和 HCl，加热时它们易于 挥发逸去，从而消耗了水，因此能促进硅酸水溶胶的脱水作用，反应式如下：
NH4Cl+H2O→NH3.H2O+HCl
含水硅酸的组成不固定，故沉淀经过过滤、
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范文一：锅炉炉水中二氧化硅的测定(低含量)锅炉炉水中二氧化硅的测（一）方法原理：在PH值1.2—1.3的酸度下，活性硅与钼酸铵发应生成硅钼黄，再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝，此蓝色的色度与水样中的活性硅的含量有关，磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度或再补加草酸或酒石酸的方法加以消除。(二)试剂：1. 50g/L钼酸铵溶液：用高纯水配制，配制后溶液应澄清透明。2. 25g/L 氯化亚锡溶液：称取25克氯化亚锡倾于1000毫升甘油（丙三醇）中，置于温度为50℃的水浴内，促使其溶解，可长期使用。3. 5mol/L 硫酸溶液：于720毫升高纯水中徐徐加入280毫升浓硫酸4. 正丁醇（或异戊醇）(三)操作步骤;取10.00毫升20微克每升二氧化硅标准溶液于一支比色管中,同时取10ml水样于另一只比色管中,向上述比色管中各加入0.2ml硫酸溶液,摇匀,用滴定管分别加入lml钼酸铵溶液，摇匀，静置5分钟,用移液管分别加入5ml硫酸溶液,摇匀,静置1分钟,再分别加入2—3滴氯化亚锡溶液,摇匀,静置5分钟后,准确加入3ml正丁醇,剧烈摇动20—25次,静置待溶液分层后与标准溶液进行目视比色.
范文二：水中二氧化硅含量的测定水中二氧化硅含量的测定1适用范围本标准规定了工业循环冷却水中二氧化硅含量的测定方法，即分光光度法。本方法的检出范围为0.1- 5m g/L,2方法提要硅酸根与钼酸盐反应生成硅钼黄(硅钼杂多酸)。硅钼黄被I-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，可用于分光光度法测定。3试剂与材料本标准所用试剂和水，在没有注明其他规定时均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。本标准中所需杂质标准溶液，在没有注明其他规定时按GB/T602的规定制备。3.1 盐酸:1+1溶液。3.2 草酸(H,C:O,·2H,O):100 g/L溶液。3.3 铝酸按C{NH,)sMoA,.4H20):75 g/L溶液。3.4 I-氨基-2-萘酚-4-磺酸(C10H9NO4S):2.5 g /L 溶液，称取0.5 g l-氨基-2-萘酚-4-磺酸，用50m L含有1g亚硫酸钠的水溶解。把溶液加到含有30 g亚硫酸氢钠的100 mL水中，用水稀释至200 mL，混匀。若有混浊，则需过滤。放入暗色的塑料瓶中，贮存于冰箱中。当溶液颜色变暗或有沉淀生成时失效。 :二氧化硅标准贮备液a1 m L含。1m gSiOx,二氧化硅标准溶液:1 m1，含0.01”。ML容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀5 仪器、设备5.1 分光光度计:带有Icrn的吸收池。国家技术监督局批准mgsi02，移取10. 00 mL二氧化硅标准贮备液(4. S)，置于此溶液用时现配。‘J C︺，实施GB/T 15.2 具塞比色管:50 mL,6 测定步骤6.， 工作曲线的绘制移 取二 氧 化硅标准溶液(4.6)0(试剂空白),1.00 ,2. 00 ,4. 00 ,6. 00 ,8. 00 ,10.00 m L，分别置于50m L比色管中，用水稀释至刻度。相应的二氧化硅量分别为。,0.01,0.02,0.04 ,0.06,0.08 ,0.10 m g.加人1m L盐酸溶液和2m L钥酸按溶液，混匀，放置5m in。加入1.5 m L草酸溶液，混匀。1m in后加入2 mLl-氨基一2-蔡酚-4-磺酸溶液，混匀，放置10 min。使用分光光度计，以试剂空白为参比，在640 nm波长处，用1 cm吸收池测定吸光度。以测 得 的 吸光度为纵坐标，二氧化硅的量(mg)为横坐标绘制工作曲线。6，2 测定用慢 速 滤 纸过滤水样。用移液管移取一定量的过滤后的水样，置于50m L比色管中，用水稀释至刻度。加入1m L盐酸和2m L铝酸钱溶液，混匀，放置5m in。加人1.5 m L草酸溶液，混匀。1m in后加入2 mLl-氨基一2-蔡酚-4-磺酸溶液，混匀，放置10 min。使用分光光度计，以试剂空白为参比，在640 nm波长处，用1 cm吸收池测定吸光度。7 分析结果的表述以 mg /L 表示的二氧化硅的含量(X)按式(1)计算:X= 婴 X 1 00 0 ·· ··“ ·· ·”. ... .... .... .... ..( 1 ) V 一 。式中:二— 根据测得的吸光度从工作曲线上查出的二氧化硅的量. V— 所 取 水 样的体积，mL,8 允许差取平 行 测 定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.3m g/l。
范文三：高压锅炉炉水中二氧化硅含量超标的分析_余光勇40河南电力2009年第2期高压锅炉炉水中二氧化硅含量超标的分析余光勇（河南广播电视大学化工工程系，河南郑州450008）摘要：调查高压废锅炉水中二氧化硅含量超标的原因，往往只考虑水中溶硅和胶硅对炉水水质的影响，而忽略了水中惰性硅对炉水中二氧化硅含量的影响。实践证明：降低离子交换器进水的浊度，也是防止锅炉补给水造成炉水中二氧化硅含量偏高的重要措施。关键词：炉水二氧化硅胶体硅惰性硅文章编号：X（-02中图分类号：TM621.8文献标识码：BAnalysisontheOver-levelofSiO2intheWaterofHighPressureWaste-heatBoilerYuGuang-yong（ChemicalEngineeringDept.ofHenanRadio&TelevisionUniversity，Zhengzhou450008，China）Abstract：Weusuallyjustthinkoftheeffectwhichthedissolvedsiliconandthegelsiliconhaveonthewatersquality，butoverlooktheeffectwhichtheinertsiliconhasonthelevelofSiO2，whenweanalysethecauseofover-levelofSiO2inthewaterofhighpressurewaste-heatboiler.Practiceprovestobethatreducingtheturditityofthewaterwhichgetsintotheton-exchangemachinecanalsopreventthe-over-levelofinit.keywords：boilerwater；gelsilicon；inertsilicon中原甲醇厂于2005年11月份新投产了一套甲醇生产装置，年产甲醇30万吨。为保证高压废锅、中压开工锅炉及低压废锅用水的水质，甲醇厂选用离子交换法对原水进行除盐处理。处理工艺为：深井水→生活水缓冲池→原水箱→多介质机械过滤器→弱阳床→阳床→除C塔及中间水箱→阴床→混床→除盐水箱量偏高，最高达到588μg/l，这是造成炉水中二氧化硅偏高的主要原因，同时又对蒸汽冷凝液进行取样分析，发现SiO2超标。检测数据如附表。1.1原水水质分析因所用原水为深井地下水，该水质受季节影响不大，所以水中溶解硅与胶硅变化不大，但为何只在号突然出现炉水中的二氧化硅偏高，而且只维持3天左右，通过分析，原水水中溶解硅与胶硅的影响基本上可排除。2007年6月，高压废锅炉水水质发生较大变化，其中pH值偏低，二氧化硅偏高，最高达到16990μg/L。1原因分析通过对脱盐水、除氧水及汽包上水，废锅炉水、1.2对水处理工艺的检查本厂采用一级复床＋混床的工艺来制取合格的脱盐水，除盐水的水质较好。因原水中含有胶硅，该胶硅的体积较小，一般为10－9m~10－6m，接近离子直径（＜10－9），在离子交换处理过程中，离子交换树脂只能除去水中可溶性离子，比如可溶性的硅酸盐及其他可溶性盐类由离子交换系统中可以绝大部分被去除。但水中胶硅一般是由单分子的正硅酸聚合而成，在水中比较稳定，离子交换树脂无法与其进行离子交换将其去除，但离子交换树脂可吸收部分胶体硅，所以出水中胶硅会有所降低。因本厂的水蒸汽冷凝液等进行水质分析，发现除盐水的硅含量合格，但经过除氧器和三个换热器之后，二氧化硅的含量升高许多。由于化验条件限制没能及时对上述几种水中的胶硅和惰性硅进行定量分析，但可以肯定造成炉水二氧化硅偏高的原因主要是水中胶体和惰性硅的溶解，所以我们从水处理工艺及其控制的条件下手，查找水中胶硅和惰性硅的来源。经过调查分析，发现汽包上水pH值偏低，而且溶硅含2009年第2期余光勇：高压锅炉炉水中二氧化硅含量超标的分析附表水质分析数据时间废锅水质给水泵出口水质汽包上水水质416.17号24∶0022∶006.18号0∶号20∶006.20号0∶006∶∶006.22号0∶004∶00pH8.078.308.258.288.558.878.498.388.288.999.09电导.3.2.SiO2μg/l4pH7.477.447.258.638.488.268.468.588.097.558.19电导1.66..2.6SiO2μg/l33.212.226.69..49.68.404.76.1pH7.727.517.369.489.289.069.149.229.369.69.6电导1.871.78.23.627..73SiO2μg/l73.411.620.4..34.045.0处理装置已运行两年，从未发现炉水中的二氧化硅含量突然偏高，所以可排除胶硅的影响。频次来保证机械过滤器出口水的浊度；同时，加大了对各系列的离子交换床层的反洗，彻底消除泥沙的影响。经过加强反洗和监控，保证了机械过滤器出口水的浊度＜2mg/L，从而使给水系统及炉水中的溶硅含量逐渐降低并符合要求。1.3检查机械过滤器出口水浊度的控制情况开车两年来，同样的水处理工艺，为何只在7月份出现炉水中溶硅含量偏高？而系统中的二氧化硅偏高其来源主要是水中硅化合物的含量。为查清真正原因，我们对多介质过滤器出口水的浊度进行取样分析，发现出口水浊度偏高并且接近10mg/L，同时对除盐水取样发现浊度也偏高。生产过程中该过滤器入口水来自原水箱，而原水箱的水又由本厂1号深井来提供，从原水箱上人孔看，水箱内部至少有3结束语在原水中，水中含硅化合物通常以几种形式存在，其主要是以溶解硅的形式存在，同时含有少部分的胶硅和惰性硅。其中溶硅主要是以硅酸盐的形式存在于水中，能够通过离子交换除去；而水中的胶体硅通常呈不安定状态，它通常是由水中的正硅酸分子聚合而成的胶体硅酸，当水的pH值和温度较高时可以转化为溶解性的硅酸化合物，胶体硅化合物只能通过混凝、过滤的方法除去；水中的惰性硅常以粗粒状态的硅酸化合物形式存在于水中，这类硅酸化合物在水中随着季节的不同，其含量变化较大，一般可用过滤的方法除去。由于原水中的惰性硅及胶体无法用离子交换树脂除去，所以当出现浊度偏高后，给水系统及炉水中就会出现溶硅升高的现象，主要是在此过程中，水中的非活性硅向溶解性硅的转化，最终导致炉水中溶硅的偏高。查清原因后，我们加大了对过滤器出口水的浊度监控和改变对原水箱的供水方式，使机械过滤器出水的浊度＜2mg/L，在后来的生产中没有出现上述类似情况，此问题得到了解决。参考文献：0.5m高的黄泥沙，这是导致过滤器出口水浊度高的根本原因。由于过滤器出口水的浊度偏高，长期运行后大部分泥沙可以比较顺利的通过阳床、阴床和混床。因这些泥沙中含有惰性硅，该惰性硅进入给水系统后，随着给水温度和给水pH值的升高，水中的惰性硅和少部分胶硅会解聚溶于水中，成为活性硅。正因为在给水系统中由于条件的变化而导致惰性硅转化为溶硅，使汽包上水溶硅含量偏高，进入汽包后，由于炉水pH通常控制在9~10.5之间，此时又会加大胶体硅和惰性硅的解聚和溶解，最终导致炉水中溶硅的偏高。由于大量的惰性硅的溶解，使水中硅酸化合物的含量升高，就导致炉水的pH值偏低，在低pH值和高压的条件下，这就造成硅酸化合物在蒸汽中的溶解度较大，所以这也是导致蒸汽冷凝液中硅含量超标的主要原因。2处理措施根据以上原因分析，及时停运1号深井泵供[1]工业水处理技术.周本省主编.北京：化学工业出版社，2003，5[2]锅炉水处理技术问答.北京：化学工业出版社，2002，5收稿日期：水，而采用从生活水池向原水箱供水。因原水箱内部泥沙不能被及时清理，只能等停车机会来处理，在这种情况下，我们加大了对多介质过滤器的反洗
范文四：水中二氧化硅的测定 水中二氧化硅的测定（硅钼蓝比色法）Q/SH002.1.171—86方法原理在一定酸度下，活性硅与钼酸铵生成硅目黄，再用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，此蓝色的色度与水中的活性硅有关，磷酸的干扰可以加酒石酸或草酸加以消除。仪器2.1 721型分光光度计一台2.2 1.0厘米比色皿2个2.3 250mL塑料瓶7个2.4 5 mL刻度移液管2支2.5 10 mL刻度移液管3支3、试剂3.1 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸（简称1、2、4磺酸）称取1.5g简称1、2、4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和 7g 亚硫酸钠(Na2SO3)溶于200mL去离子水中，加入含有90g 亚硫酸氢钠(NaHSO3)的600mL去离子水中，再用去离子水稀释至1L。 1:1 盐酸溶液10% 的钼酸铵溶液10% 的酒石酸溶液二氧化硅标准溶液3.5.1 储备液（1mL=0.1 mg 二氧化硅）精确称取优级纯偏硅酸钠（Na2SiO3·10H2O）0.4730g用去离子水溶解并稀释至1L。3.5.2 工作液（1mL = 1μg二氧化硅）将储备液稀释至100倍既得。标准曲线绘制4.1 取一组50mL比色管，分别加入0、1、2、3、4、5 mL 二氧化硅标准溶液（1mL=0.1 mg）用去离子水稀释至50mL。4.2 分别连续加入1:1盐酸1mL 和钼酸铵溶液2mL充分摇匀，防置5分钟。4.3 分别加入3mL 酒石酸溶液混匀，1min 后再分别加入1、2、4磺酸 2mL 混匀。4.4 10min 后在721型分光光度计上，波长660nm，比色皿3cm，电压5.5V测其光密度。4.5 以二氧化硅含量为横坐标，以光密度为纵坐标绘制标准曲线至求出K值。K =5 测定步骤取样50mL 其他步骤同标准曲线的绘制。同时做一空白试验。计算 SiO2(ppm) =E：实测样品的光密度K：单位光密度含量V：取样体积 mL
范文五：水中二氧化硅的测定水中二氧化硅的测定（硅钼蓝比色法）Q/SH002.1.171—861、方法原理在一定酸度下，活性硅与钼酸铵生成硅目黄，再用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，此蓝色的色度与水中的活性硅有关，磷酸的干扰可以加酒石酸或草酸加以消除。2、仪器2.1 721型分光光度计一台2.2 1.0厘米比色皿2个2.3 250mL塑料瓶7个2.4 5 mL刻度移液管2支2.5 10 mL刻度移液管3支3、试剂3.1 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 （简称1、2、4磺酸）称取1.5g简称1、2、4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和 7g 亚硫酸钠(Na2SO3)溶于200mL去离子水中，加入含有90g 亚硫酸氢钠(NaHSO3)的600mL去离子水中，再用去离子水稀释至1L。3.2 1:1 盐酸溶液3.3 10% 的钼酸铵溶液3.4 10% 的酒石酸溶液3.5 二氧化硅标准溶液3.5.1 储备液（1mL=0.1 mg 二氧化硅）精确称取优级纯偏硅酸钠（Na2SiO3·10H2O）0.4730g用去离子水溶解并稀释至1L。3.5.2 工作液（1mL = 1μg二氧化硅）将储备液稀释至100倍既得。4 标准曲线绘制4.1 取一组50mL比色管，分别加入0、1、2、3、4、5 mL 二氧化硅标准溶液（1mL=0.1 mg）用去离子水稀释至50mL。4.2 分别连续加入1:1盐酸1mL 和钼酸铵溶液2mL充分摇匀，防置5分钟。4.3 分别加入3mL 酒石酸溶液混匀，1min 后再分别加入1、2、4磺酸 2mL 混匀。4.4 10min 后在721型分光光度计上，波长660nm，比色皿3cm， 电压5.5V测其光密度。4.5 以二氧化硅含量为横坐标，以光密度为纵坐标绘制标准曲线至求出K值。 K = 二氧化硅含量 光密度5 测定步骤取样50mL 其他步骤同标准曲线的绘制。同时做一空白试验。5 计算
EK VE：实测样品的光密度 K：单位光密度含量 V：取样体积 mL SiO2(ppm) =您所在位置： &
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水泥熟料中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、和MgO的系统分析.doc 13页
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宁夏师范学院化学与化学工程学院
论文题目：水泥熟料中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、和MgO的系统分析
所在院系? 化学与化学工程学院???
09级化教2班
2011 年6月 7日
六盘山水泥组分含量的测定
-宁夏固原六盘山水泥厂生产
摘要：水泥中的主要成分为硅酸盐，其中的主要含有的氧化物有SiO2 、Fe2O3 、Al2O3 、CaO和 MgO。只有这些成分占有一定合适的百分比它才能被用于建筑中，用络和滴定法测得Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的物质的量，然后计算出Fe2O3 、Al2O3 、CaO和 MgO的量，而SiO2的含量可用重量分析法测得。
关键词：水泥，络合滴定，重量分析法
Liupanshan Determination of cement composition ???????- Liupanshan Guyuan long production of cementAbstract: The main component of cement for the silicate, which contains the major oxides areSiO2 、Fe2O3 、Al2O3 、 CaO and MgO. Only these components occupy a certain percentage of it is suitable to be used for buildings with a network and titration measured Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+of the volume of the material,and then calculate the Fe2O3 、Al2O3 、CaO and MgO of the volume,and SiO2ontent can be measured by weight analysis.
Keywords: cement, complexometric titration, weight analysis
水泥主要由硅酸盐组成，按我国规定，分成硅酸盐水泥（纯熟料水泥）、普通硅酸盐水泥（普通水泥）、矿渣硅酸盐水泥（矿渣水泥）、火山灰质硅酸盐水泥（火山灰水泥），粉煤灰硅酸盐水泥（煤灰水泥）等。水泥熟料是由水泥生料经1400 oC以上高温煅烧而成。硅酸盐水泥由熟料加入适量石膏，其成分均与水泥熟料相似，可按水泥熟料化学分析法进行测定。水泥，粉状水硬性无机胶凝材料。加水搅拌后成浆状体，能在空气中硬化或者在水中更好的硬化，并能把砂、石等材料牢固地胶结在一起。水泥是重要的建筑材料，用水泥制成的砂浆或混凝土，坚固耐久，广泛应用于土木建筑。水利、国防等工程。
水泥依据颜色可分为黑色水泥、白色水泥和彩色水泥。黑色水泥多用于砌墙、墙面批烫、粘贴瓷砖。白色水泥大部分用于填补砖缝等修饰性的用途。彩色水泥多用于水面或墙面具有装饰性的装修项目和一些人造地面，例如水磨石。
水泥依据粘力的不同，又分为不同的标号。
水泥依照成分的不同，也可分为多种：硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣水泥、火山灰水泥和粉煤灰水泥。我们常用的水泥是普通硅酸盐水泥及硅酸盐水泥，一般使用的是普通硅酸盐水泥，普通袋装的重量为50kg。
1、文献综述····························5
1.1水泥的标准···························5
1.2水泥熟料的测定原理 【1】···················· 6
1.2.1、以重量法测定SiO2的含量··················· 6
1.2.2、直接滴定法测定三氧化二铁··················· 6
1.2.3、返滴定法测定三氧化二铝···················· 7
1.2.4、钙镁的测定【2】······················· 7
实验部分···························· 8
2.1、实验目的
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水泥试题题库大全
第十章、化验类、混凝土 一、填空题 1、细度表示方法常见四种：平均粒径法、筛析法、比表面积法、颗粒组成法。 2、水泥熟料的矿物组成 (含量:8～18%)。 3、回转窑结构：筒体、支承装置、传动装置、密封装置等 4、硅酸盐水泥初凝不小于45min，终凝不大于390min。普通硅酸盐水泥、矿渣硅 酸盐水泥、 火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥和复合硅酸盐水泥初凝不小 于45min，终凝不大于600min。 5、硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥的细度以比表面积表示，其值不小于300m2/kg； 6、矿渣硅酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥和复合硅酸盐水 泥的细度以筛余表示，80μ m方孔筛筛余不大于10%或45μ m方孔筛筛余不大于 30%。 水泥颗粒过粗既不利于水泥活性的发挥，又影响了其保水成浆的性能。 7、粉煤灰、生料、粘土标准样品检验前在__105-110℃烘箱中烘样_2_小时，取 出在干燥器中冷却后，称样。 8.硝酸银至于_棕___色瓶中，因为__硝酸银见光分解___ 9.不溶物的测定加完盐酸使样品分解后，用__近沸的热水__稀释至_50__ml。用 __中_速滤纸，用_热_水洗涤_10_次以上。 10.乙二醇法测定游离氧化钙称取约__0.5_克试样， 精确至 0.0001 克， 置于 250ml 干燥的锥形瓶中，加入__30__ml 乙二醇-乙醇溶液，放入一根搅拌子，装上冷凝 管，置于游离钙测定仪上，打开电源开关，以适当的速度搅拌溶液，同时升温并 加热煮沸，当冷凝下的乙醇开始连续滴下时，继续搅拌并微沸___4_分钟后，取 下锥形瓶， 用_预先用无水乙醇_润湿过的快速滤纸抽气过滤或预先用__无水乙醇 __洗涤过的玻璃砂芯漏斗抽气过滤，用无水乙醇洗涤锥形瓶和沉淀__3_次，过滤 时等上次洗涤液漏完后再洗涤下次。滤液及洗液收集于 250ml 干燥的抽滤瓶中， 立即用苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液滴定至_微红色消失__。 尽可能快速地进行 抽气过滤，以使试验溶液_暴露在空气中的时间很短_。结果的计算公式： w=T*V/(m*1000)_. 11.熔样时，熔块经浸出加酸溶解后，如发现杯底有未溶解的黑色颗粒时可将清 液先移入容量瓶中，残渣留杯内，然后加入_3_ml 浓盐酸及_1ml_浓硝酸，于通 风橱内缓慢加热，并不时地以玻璃棒压碎块状物，待溶液_蒸发至近干_，取下冷 C3S ――硅酸三钙（含量:50～60%)、 C2S ――硅酸 二钙(含量:15～32%)、C3A ――铝酸三钙(含量：3～11%)、C4AF――铁铝酸四钙却，加入少量水溶解。然后将此溶液一并转移至容量瓶中，稀释至标线，摇匀。 12.测定二氧化硅时有三色一致的说法， 所谓三色一致就是要求_中和残余酸后的 颜色_、_中和煮沸蒸馏水的颜色_和_滴定终点颜色一致_.这种说法是_不对的 __(对， 不对)。 因为____酚酞指示剂_在常温下和在高温下其变色点 PH 值是不同 的，在高温下，变色点 PH 值比常温下的变色点 PH 值_偏高_,所以，为了减少系 统误差，在中和残余酸时，酚酞指示剂的颜色应_稍深_,而中和沸水和滴定终点 的颜色则应__一致_。二氧化硅含量在 30%以下时，滴定终点颜色稍_深_,而对于 粘土类二氧化硅含量较高的样品，因为在滴定终点时产生大量_硅酸_,滴定终点 颜色变化反应迟钝，稍有变色，_30_秒不褪色即为滴定终点。 13.为了防止出现氯化钾假饱和现象， 应先加入固体氯化钾至溶液_饱和_,并且过 量_2_克后，再加入_氟化钾溶液_. 14.测定氧化镁到达滴定终点之前， 滴定速度要_慢_滴_快_搅,否则滴定终点将偏 _高_。 15.烧失量的测定，新标准规定灼烧温度由“950℃～1000℃”改为“_(950± 25) ℃” 16. 预 烧 : 含 有 低 价 态 元 素 较 高 试 样 的 应 预 先 在 _700 ℃ 左 右 将 试 料 预 烧 __20~30min，以将其完全氧化。 铁矿石（包括硫铁矿、钛铁矿、硫酸渣）应预 先在__700~750℃预烧__20min，以使亚铁和硫化物充分氧化。 17 测定氧化铁时应控制电炉温度和溶样时间，若温度过高，时间过长，则会产 生部分_偏磷酸（HPO3）,包裹三价铁离子，致使测定结果偏_低_（高、低） 18 用铝片还原三价铁离子后，应立即用水稀释至 150ml_,用重铬酸钾标准滴定 溶液滴定。否则，在热的酸性介质中，二价铁离子会被大气中的___氧重新氧化 成三价铁离子__,致使测定结果偏低。 19 重铬酸钾滴定氧化铁实验金属铝片加入量应固定，一般为_0.13-0.16_g,要 选用纯度高的铝片，并且每一批铝片都要进行空白试验。 20 滴定前首先对零点，_右_手_拇指和食指两_手指持零刻线_上__端，视线对 准 __凹__液面，若为蓝白线滴定管视线应对准__两个弯月面相遇的小尖端 21 生料制备所用的原材料__石灰__质原料，提供氧化物为__氧化钙,粘土质原 料，提供氧化物为_氧化铝、二氧化硅，铁质校正原料，提供氧化物为__氧化铁。 熟料中的主要矿物有_C3S、C2S、C3A、C4AF_ 22 通用硅酸盐水泥的定义：以硅酸盐水泥熟料和适量的石膏、及规定的混合材 料制成的水硬性胶凝材料 23 不合格品水泥指：水泥中不溶物、烧失量、三氧化硫、氧化镁、氯离子、凝结时间、安定性、强度中任何一项不符合国家标准中规定的技术指标要求 24 影响水泥安定性的因素：__游离氧化钙、氧化镁、三氧化硫__ 25 使用钙铁硫仪时显示屏显示“预热”或者“采样”时必须将滑板_拉到底或 或 推到底__，使滑板处于_“测硬质样品位置” “测样品位置” 滑板只能处于“测 _ 硬质样品位置”或“测样品位置” ，即拉到底或推到底，不能处于__其他任何中 间位置_____，否则将报警并不能正常工作。仪器在不测含量或不标定时请尽量 使滑板拉出到底，处于“测硬质样品位置” 。 26 国家标准规定普通硅酸盐水泥混合材掺加量范围_&5 且≤20 复合硅酸盐水泥混 合材掺加量范围 &20 且≤50__ 27 C3S 的特性：水化速度较快,强度发展速度较快，早期强度较高。 28 水泥中加入石膏的作用 调节水泥凝结时间 31、掺加混合材作用有改善水泥和调节水泥的某些性能，降低成本，增加产量； 调节水泥强度等级；节约熟料降低能耗合理使用水泥；综合利用工业废料 32、进厂石灰石一般容易含有 一般会低于 45% 剥离物 ； 夹层石 ； 风化物 等杂质。 （删除） 50% 。含土达到 10%时 CaO 含量 33、矿山石灰石的 CaO 含量一般可以到达到。粒度大于 00 将不能进行破碎。（删除）34、稳定石灰石质量的一般措施是 搭配进厂； 废弃杂质较多部分 ； 保证堆场 储量 。（删除） 35、原煤成分中对发热量影响最大的是 水分 ；碳； 氢 。 36、火山灰性混合材包括 沸石 ； 粉煤灰 ； 煤矸石 ； 凝灰岩 。确定其质 量需要进行 潜在水硬性 和 28 天强度比 试验。（删除） 37、原料中的有害成分包括 Na2O ； K2O 。（删除） 38、设一次 X 射线以一定角度入射到试样表面，当各种实验条件固定不变时，产 生的荧光 X 射线的强度与待测元素在试样中的 质量分数 成正比。如果事先建 立了两者之间的关系， 即可据此关系进行定量分析，建立两者之间关系的过程即 为制作工作曲线。 首先制备一组标准试样，用化学分析方法准确测定其中各元素 的质量分数，作为制作工作曲线的基础。 39、荧光仪停机 应； 表面光洁度 24 小时做快速老化，停机 48 小时做常规老化。 ，造成阴影效 底部和侧 40、样品表面的影响有非平面样品凸起距离 也会造成阴影效应。 、 凹面距离41、滴定钙使用指示剂时，不能在直接照射 的太阳光或直接由烧杯 面 照射的灯光下进行滴定，而灯光从 上 向下 照射则无影响。 42、水泥强度等级 42.5R 中“R”代表（早强水泥）43、取样应有代表性，可连续取，也可从（20 个不同）部位取等量样品，总量 至少（12kg）。（删除） 44、水泥胶砂试体成型用水，在仲裁或其他重要试验用（蒸馏水） 45、水泥胶砂搅拌时，各搅拌阶段的时间误差应在（±1s）以内 46、抗折强度试验允许误差范围。同一试验室±7%不同试验室±9%。 47、抗压强度试验允许误差范围。同一试验室±5%不同试验室±7%。 48、胶砂流动度试验允许误差同一试验室±5mm 不同试验室±8mm 。 49、量水器最小刻度为 0.1mL，精度 1％。 50、出磨水泥例行控制项目有（细度） （SO3） （混合材掺量） 51、水泥胶砂试体 3d、28d 强度试件应在成型后（20h-24h）之间脱模。 52、3d、28d 强度试验的进行时间（3d±45min 28d±8h ）。 53、水泥净浆标准稠度用水量的测定方法有（不变水量法）即标准法、（调整水 量法）即代用法两种。 54、水泥安定性检验方法有（雷氏法）即标准法、（试饼法）即代用法两种。 55、水泥细度检测方法，80um 筛析试验称取试样（25g） 56、水泥试验筛使用（10 次）后要进行清洗。 57、水泥比表面积应由二次透气试验结果的平均值确定，如二次试验结果相差 （2%）以上时，应重新再测定一次试验，取两次不超差结果的平均值作为该试样 的比表面积值。计算结果保留至 10 cm2/g 或 1m2/kg。 58、 维卡仪滑动部分重 300g±1g 初凝针 50mm±1mm 终凝针 30mm±1mm 直径 1.13mm ±0.05mm 试模深 40mm±0.2mm 顶内径 65mm±0.5mm 底内径 75mm±0.5mm 59、流动度以水泥胶砂在流动桌上扩展的（垂直两条直径的均值）表示。 为了控制料层厚度和刮平胶砂，应备有（二个播料器）和（一个金属刮平直尺）。 如跳桌在(24h)内未被使用，先跳空一个周期 25 次。 60、雷氏夹高(30±1mm),内径（30±1mm，）开口宽不大于 1mm 环模壁厚（0.50 ±0.05mm） 61、通常以标准筛的筛余百分数或比表面积或粒度分布来表示（水泥细度），用 于表示粉状物料的粗细程度。 62、为测定水泥的凝结时间、体积安定性等性能，使其具有准确的可比性，水泥 净浆以标准方法测试所达到统一规定的浆体的可塑性程度被称为 （水泥净浆标准 稠度）。 63、 拌制水泥净浆时为达到标准稠度所需的加水量是 （水泥净浆标准稠度用水量） 64、砂的湿含量是在 105-110℃下用代表砂样烘 2h 的质量损失来测定，以干基的质量百分数表示，应小于（0.2%） 65、水泥强度仲裁试验或其他重要试验用蒸馏水，其他试验可用饮用水。 66、每锅胶砂的材料数量水泥 450±2 ,标准砂__1350±5_,水 225±1_（水灰比 为_0.5_）。一锅胶砂成__3__条试体 67、已确定作为 24h 龄期试验（或其他不下水直接做试验）的已脱模胶砂试体， 应用湿布覆盖至做试验时为止。 68、保证 f-cao 测定准确性的措施取样要有代表性；试样必须全部通过 0.08mm 方孔筛；称样要准确，读数要仔细；所用溶液仪器要干燥，试剂应是无水的；煮 沸时温度不宜太高，微沸即可；煮沸要充分 69、矿渣的主要活性成分是（SiO2 和 Al2O3） ，煤矸石的主要活性成分是（SiO2 和 Al2O3）（删除） 。 70、水泥的全套物化性能一般是指（细度、比面积、标准稠度用水量、安定性、 三氧化硫、氧化镁、强度、烧失量、凝结时间、氯离子、碱含量、不溶物）项目。 72、胶砂试体脱模后，将做好标记的试件立即水平或竖直放在 20℃±1℃水中养 护，水平放置时刮平面应朝上。 73、通用、低碱水泥熟料国标要求 3 天抗压强度 26MPa,28 天抗压强度_52.5MPa 74、国外通称的波特兰水泥即硅酸盐水泥。 75、水泥的强度等级按规定龄期的抗压强度来划分。 76、水泥振实台的混凝土基座高度为 400mm。 77、水泥胶砂用振实台成型时，胶砂分二层装入试模，每层振实 60 次。 78、 抗折强度以一组三个棱柱体抗折结果的平均值为实验结果。当三个强度值中 有超出平均值±10％时，应剔除后再取平均值作为抗折强度的试验结果。 79、水泥胶砂强度试验试件的龄期是从水泥加水搅拌开始试验时算起的。 80、安定性、凝结时间用湿气养护箱的温度 20℃±1℃、相对湿度不低于 90％ 。 81、试饼法测定水泥安定性，当两个试饼判别结果有矛盾时，该水泥的安定性为 不合格。 82、 24h 龄期或延迟至 48h 脱模的试体外， 除 任何到龄期的试体应在试验 （破型） 前 15min 从水中取出。擦去试体表面沉积物，并用湿布覆盖至试验为止。 83、水泥试体成型试验室的温度应保持在 20℃±2℃，相对湿度应不低于 50%。 84、水泥胶砂试件成型时配料用的天平精度应为±1g。 85、测量水泥的凝结时间，在临近终凝时应每隔 15min 测定一次。 86、水泥的体积安定性不良主要是由于游离氧化钙高造成的。 87、用于水泥细度检验用的负压筛的负压调节范围为 4000Pa~6000Pa。88、水泥细度检验时，（负压筛析法）、（水筛法）和(手工筛析法)测定的结果 发生争议时，以负压筛析法为准。 89、水泥胶砂搅拌时，标准砂是在低速搅拌 30S 后，在第二个 30S 开始的同时均 匀加入。 90、水泥密度试验允许误差的范围是±0.02 。 91、 水泥比表面积试验允许误差的范围同一试验室是±3.0%不同试验室是±5.0% 92、凝结时间试验允许误差的范围同一实验室是初凝：±15min 终凝:±30min 不同试验室是初凝：±20min 终凝:±45min。 93、湿汽养护箱应能使温度控制在 20±1℃，湿度大于 90％。 94、为了确保检验数据的准确性和可靠性,化验室对各检验岗位人员要组织内部 密码抽查和操作考核,生产控制岗位每人每月不少于 4 个样品。 95、用架盘天平时，砝码放在天平右边，称量物放在天平左边。 96、出磨水泥的温度不大于 135℃。超过此温度应停磨或采取降温措施，防止石 膏脱水而影响水泥性能。 97、 GB175―2007 标准规定， 水泥可以袋装和散装， 袋装水泥每袋净含量为 50kg， 且不得少于标志质量的 99%，随机抽取二十袋总质量不得少于 1000kg。 98、质检室见光易分解的药品有高锰酸钾、过氧化氢、硝酸银、硫代硫酸钠、草 酸。 99、GB175―2007 标准规定，硅酸盐水泥比表面积大于 300m2/kg，初凝时间是≥ 45min，终凝时间是≤6.5h。（删除） 100、《规程》规定，生料质量是熟料质量的基础，为保证生料质量，配料岗位 应根据化验室下达的控制指标要求配料， 配料要严格、 计量要准确、 操作要精心、 力求配料均匀 稳定。（删除） 101.在试验室制备混凝土拌合物时，拌合时试验室的温度应保持在 20±5℃，所 用材料的温度应与试验室温度保持一致。 102.试验室拌合混凝土时，材料用量应以质量计。称量精度：骨料为±1％；水、 水泥、掺合料、外加剂均为±0.5％。 103.砼[tóng]试模应定期对试模进行自检，自检周期宜为三个月。 104.砼压力机其测量精度为±1%，试块破坏荷载应大于压力机全量程的 20%且小 于压力机全量程的 80 %。 105.抗渗混凝土是指抗渗等级大于或等于 P6 的混凝土。 106.从混凝土拌合物试样制备完毕到开始做各项性能试验不宜超过 5min。 107.混凝土拌合物坍落度和坍落扩展值以毫米为单位，测量精确至 1mm，结果表达修约至 5mm。 108.当混凝土拌合物的坍落度大于 220mm 时，应检测坍落扩展度值。 109.采用标准养护的混凝土试件，应在温度为（20±5℃）的环境中静置一昼夜 至二昼夜，然后编号、拆模。拆模后应立即放入温度为（20±2℃） ，相对湿度为 （95）％以上的标准养护室中养护，或放在温度为（20±2℃）的不流动的 （Ca(OH)2）饱和溶液中养护。 110.混凝土试件的标准养护龄期为（28d） 。从（搅拌加水）开始。 111.砼抗压强度边长为（150）mm 的立方体试件是标准试件。 112.取样和拌制好的砼拌合物至少用铁锨再来回拌制（三）次。 113.砼试模振动时不得有任何跳动， 振动应持续到表面 （出浆） 为止， 不得过振。 114.干燥状态骨料系指含水率小于（0.5%）的细骨料或含水率小于（0.2%）的粗 骨料。 115.根据混凝土拌合物的稠度确定混凝土成型方法，坍落度不大于 70mm 的混凝 土宜用（振动）振实；大于 70mm 的宜用（捣棒人工）捣实。 116.砼抗压强度计算应精确至（0.1）MPa。 117.坍落度试验坍落度筒的提离过程应在（5-10S）内完成。 118.混凝土的和易性包括（流动性、粘聚性、保水性）三个方面。 119.高强混凝土中的水泥用量不宜大于（550）kg/m3，水泥及矿物掺合料总量不 应大于（600 ） kg/m3。 120.备用混凝土配合比，在使用过程中，应根据（原材料情况）及混凝土（质量 检验的结果）予以调整。 121.进场石灰石的粒度一般控制在（00 ）mm ，石灰石中含的杂质 一般都有（剥离剩余物） （风化物） （夹层石） ，如何控制进厂石灰石质量（剥离 覆盖物植被） （取炮眼样） （多点开采搭配装运） （废弃夹层） （控制粒度） ，控制 组在做进厂石灰石的时候需称（10）克样品， （0.1 克硬脂酸） 滴酒精三乙醇 （4 胺）粘结剂 。 122.磷石膏是指在磷酸生产中用硫酸处理磷矿时产生的固体废渣,其主要成分是 （CaSO4? 2O） 2H ，进厂磷石膏需在（45）摄氏度做水分，时间为（1）小时，检验 直至恒重为止。 123.做生料氧化铁时，需加（2ml）10%的高锰酸钾溶液， （5ml）磷酸溶液，需加 入（0.13g-0.16g）的铝片发生反应。滴定时需加入（5 滴二苯胺磺酸钠）指示 剂。 124.做石膏 SO3 时，需称取（0.1000g）样品，放入（5g）树脂，需加入（100ml）热水，在磁力搅拌器上搅拌（15min） 。 125．化学分析中，常用的 EDTA 其化学名称是(乙二胺四乙酸二钠盐)。 126．常用的活性混合材料有（粉煤灰） （粒化高炉矿渣） （煤矸石） 。 127．控制组煤粉的检验项目主要有（灰分） （水份） （细度） 。 128．控制组水泥的分析项目主要指标有（三氧化硫） （比表面积） （混合才掺加 量）（删除） 。 129.磨制硅酸盐水泥时，入水泥磨的组分材料主要有（石膏） （混合材）和（硅 酸盐熟料） 。 130.在游离氧化钙的测定中，所选用的指示剂是（酚酞） 。 131.水泥及原料分析中，经常使用的分解试样的方法，包括（酸溶法）和（碱溶 法） 。 132.矿渣的活性激发剂分两类既（碱性激发剂）和（硫酸盐激发剂） 。 133.原料预均化的原理是（平铺直取） ，预均化堆场的形式有（圆形）和（矩形） 。 134.酸碱指示剂，是在给定（PH）值范围内的溶液中，能改变 （自身结构） ，产 生颜色变化的试剂。 135.在水泥制造中红纱提供了（二氧化硅） （删除） 136.熟料的率值主要有（硅率） （铝率） （石灰饱和系数） 。 137.粉末压片的步骤为： （破碎） （缩分） （研磨） （加粘结剂混合） （压片） （测量） 138.荧光分析的样片表面必须（平整） （光滑） （无裂纹） （无指纹）无斑点。 139 复合硅酸盐的代号是： （P?C ）. 140.我公司目前在水泥生产中所选用的石膏分别为（脱硫石膏）和（天然石膏） 两种。 141、硅酸盐水泥熟料中熔剂矿化物是指（C3A）和（C4AF） ，硅酸盐矿物约占熟 料总和的 75G 142、 硅酸盐水泥熟料矿化物组成主要有： （硅酸三钙） (硅酸二钙） ， ， （铝酸三钙） ， （铁铝酸四钙） 。 143、硅酸盐水泥初凝不小于（45min） ，终凝不大于(390min). 144、物质的量浓度用公式可表示为(C=n/V)。 145、EDTA 的名称（乙二胺四乙酸二钠盐） （删除） 146、简易分析铁所加入的指示剂（二苯胺磺酸钠） 147、硅酸盐水泥熟料四种主要矿物中，28d 内，强度最高的是（C3S）,水化速 度最快的是（C3A） ，水化热最快的是（C3A） 148、 石灰饱和系数是表示 （熟料中的二氧化硅被氧化钙饱和成硅酸三钙的程度）149、水泥组成的主要材料有： （硅酸盐水泥熟料）（石膏）（ 混合材料） ， ， 。 150、测定游离氧化钙是应注意（应将样品放置于干燥的锥形瓶中） 。 151、用嗅觉检查试剂时，只能用(手扇)送少量气体，轻轻嗅闻。 152、测定氧化钙是，加入一定量的 KF，以防止（硅酸对钙的影响） 。 153、 石膏作用 （调节水泥凝结时间） 石膏掺加过少 （无法抑制水泥快凝） 过多(安 定性不良） 154、滴定注意事项，滴定之前（冲着阳光观察滴定管处是否有气泡） ，有气泡排 除，没气泡对好零点。读数时（视线要与刻度线相平）读数时要用右手大拇指和 食指捏住滴定管的（液面上方） ，使滴定管自然垂直。严禁用两只手读数。 155、检验或试验员必须做到（取样代表性） （混样均匀性） （结果准确性 ） （报样及时性） 156、用 EDTA 配位滴定 Fe2O3 时，如果 PH 大于 2.5，由于（由于三价铁离子水 解生成沉淀，降低了络合能力。 ）原因，造成检测结果偏低。 157、检验人员在检验工作结束后应认真填写（检验记录） 。 158、试样分解的目的是（将固体试样处理成便于分离和测定的溶液） ，使试样分 解完全，使被测组分全部转入（溶液） ，避免被测组分损失，也应避免从外界引 入（被测物质） 159、打开氨水， 盐酸， 硫酸等药品瓶封口时，应先冷却 ，用湿布盖住后，再开瓶塞，以防溅出。 160、产生假凝的原因：粉磨过程中，物料本身温度，物料和研磨体冲撞而使温 度（超过 110℃） ，造成二水石膏脱水变成（半水石膏） ，水泥加水拌合后，半水 石膏吸叫水后，重新变成（二水石膏） 。 161、磨制硅酸盐水泥时，入水泥磨的组分材料主要有（石膏） （混合才）和（硅 酸盐熟料） 。 162、产生快凝的原因： （石膏掺加量不够）造成或（熟料中 C3A 过高）导致。 163、石膏作用：主要是（调节凝结时间） ；同时石膏是矿渣的（活性激发剂） ， 可提高水泥强度尤其是（早强） 。石膏掺入过少，无法抑制（水泥快凝） ，过多石 膏会使（水泥安定性不良） 。 164、使用有毒气的药品，都应在（通风厨）内进行。 165、本公司目前所用的原材料种类为（石灰石、淤砂、铁粉、硅石） 。 166、28x 荧光钙铁硫分析仪显示屏显示（预热）或者（采样）时必须将滑板（拉出 到底） ，使滑板处于测硬质样品位置。滑板只能处于（测硬质样品位置）或） （测样 品位置） ，即拉到底或（推到底） ，不能处于其他任何（中间位置） ，处于其他位置仪器将报警并不能正常工作。仪器在不测含量或不标定时请尽量使滑板（拉出到底） ， 处于测硬质样品位置。 167、按照水泥的性能与用途分为三类：通用水泥、特性水泥、专用水泥 168、硅酸盐水泥其主要特点：凝结时间短，水化时放热集中，快硬、早强，抗 冻性好、 耐磨能力强。 水化热较大； 适用范围： 可广泛用于各种工业与民用建筑， 在大体积混凝土和地下有环境水侵蚀的工程慎重使用 169、化验室常用的碱性缓冲溶液是（氨-氯化铵） ，酸性缓冲溶液是（乙酸-乙酸 钠） 。 170.通用硅酸盐水泥：用于一般的土木建筑工程，主要品种有硅酸盐水泥、普通 水泥、矿渣水泥、粉煤灰水泥、火山灰水泥和复合水泥。 171、普通硅酸盐水泥可以广泛用于各种工业与民用建筑工程，重要工程可选用 高标号普通水泥， 一般工程可选用低中标号普通水泥。在大体积混凝土和地下有 环境水侵蚀的工程慎重使用。 172、矿渣硅酸盐水泥：其主要特点：需水性较小，凝结时间长、水化热低、早 期强度低、后期增进率大，耐腐蚀性能好；适用范围：地下工程和大体积混凝土 工程选用矿渣水泥效果好。 用于地面要求较高的工程和抹面应加强施工技术和养 护。冬季施工应有保温措施。 173、火山灰硅酸盐水泥其主要特点：需水量大、干缩性大、水化热低、耐腐蚀 性好， 相对早期强度较低， 后期强度增进率大； 适用范围： 特别适用于地下工程， 长期潮湿的环境和地下有腐蚀性的环境工程。 需水量很大的火山灰水泥在干燥环 境中使用使砂浆和混凝土发生干裂。 在低温下使用火山灰水泥是要特别注意保温 措施。 174、复合水泥的性能介于普通水泥与矿渣水泥、火山灰水泥和粉煤灰水泥性能 之间，它没有固定突出的性能。可广泛用于各种工业与民用建筑。 175、水泥的需水性：使水泥净浆、砂浆或混凝土达到一定的可塑性和流动形式 所需要的拌和水量统称为水泥的需水性。 176、水泥的凝结：水泥加水拌和后，随着时间的推移，浆体逐渐失去流动性、 可塑性，进而凝固形成具有一定强度的硬化体，称为水泥的凝结。 177、 水泥强度是指水泥试件单位面积上所承受的外力；水泥强度分为抗压强度、 抗折强度；单位是兆帕。 178、包装袋上○表示的是商标注册，水泥品种后面的 R 表示的是早强型-水泥。 R 179（不溶于水的油类及有机溶剂（氧化钠，碳化钙等可燃物）燃烧时，切记不 要用水去灭火，否则会加剧燃烧。180、出厂水泥凝结时间、烧失量、氧化镁、三氧化硫、氯离子、不溶物、安定 性和混合材掺加量中任一项不符合国标规定，或强度低于商品标号规定的指标 时，均为不合格品，或水泥包装标志中水泥品种、强度等级、生产者名称、和出 厂编号不全的也属于不合格品。 181、0. 08mm 方孔筛为（12500）孔/平方厘米，通常被称为（187）目。 定量滤纸 。 182．化学分析滤纸常用定性和定量两种。水泥岗做 SO3 所用的滤纸为 定性滤 纸 ，做比面积所用的滤纸为 183、使用天平时，被称量物放在天平（左）托盘上。 184．在定量分析中，玻璃仪器一般要求洗涤到将容器内的水放出后，其内壁只 有 一层薄而均匀的水膜 而无水的条纹，且 不挂水珠 。 185、我公司现有的原材料：石灰石、风积沙、洗煤矸石、铁粉中，最难磨的是 （风积沙） ，烧失量最大的是（石灰石） 。 186、化验室停电、停水后应立即（关闭水龙头、拉下电闸） ，以防恢复供电供水 时发生事故。 187、经检定后，严重失效的计量器具应（作废） 。 188．水泥中 SO3 的测定方法有 离子交换法 ， 重量法和碘量法。 经典的测量方法。 189、某人测量细度时，称取料浆 63 克，已知料浆水分为 31%，筛余为 2.4 克， 则细度为（5.52）（删除） 。 190．物料的 粗细程度 称为细度。细度的表示方法有 比表面积 。 191、水泥出厂编号按水泥的出厂能力规定，产量在 120 万吨以上的以（1200） 吨为一个编号。 192、取样分为(手工取样）（自动取样） 、 、二种。 193．影响水泥细度的因素很多，主要是熟料和混合材的 易磨性 ，混合材的 掺 量 ，以及粉磨条件等。 194、水泥可以在(水泥输送管道中)、(袋装水泥堆场)、(散装水泥卸料出口)部 位取样，特别强调不在(污染严重)环境下取样。 195、水泥在运输与储存时不得（受潮） ，不同品种和强度等级的水泥应（分开） 存放。 196．数字的修约规则是 四 舍 六 入，遇五要考虑。五后非零时，则进一 ，五 后为零时，视 奇偶 ，所保留数字末尾数 奇数 时，则进一，偶数 时，则不进。 筛余百分数 、 比表面 积 、 颗粒级配和颗粒的平均粒径。 我们水泥岗所用的表示方法为 筛余百分数 和 重量法 为197． 使用天平前必须检查是否 正常 。称量物品的重量不得超过天平的 最大称 量值 。 198、取样人员必须到库底检查放库情况，检查（出库水泥）是否与通知单相符， 是否有（混库）现象，并及时发放质量事故通知单。 199．离子交换法有 静态交换法 和 动态交换法 ，前者是将树脂加入被测溶液 中，待需要被分离的离子在与树脂溶液达到平衡后，将树脂滤出，后者是待溶液 通过离子交换柱， 使被分离的离子随溶液流出，离子交换法测水泥三氧化硫属于 静态交换法 。 200、GB1 规定，试验温度应保持在（20±20C）之间，相对湿度不低 于（50%） ，养护箱及养护水池温度为（20±10C） ，相对湿度不低于（90%） 。 201、按照化学反应不同，容量分析法一般可分为（酸碱滴定法、氧化还原滴定 法、络合滴定法、沉淀滴定法） 。 202、在容量分析中，滴定反应的条件为（反应定量的完成、反应速率要快、能 用简便的方法确定滴定终点的到达） 。 203、国标要求普通硅酸盐水泥的烧失量≤5.0%；复合硅酸盐水泥的三氧化硫≤ 3.5%。 204、重量分析得一般步骤为（陈化）（过滤）（洗涤）（灰化）（灼烧）（称 、 、 、 、 、 量） 。 205、重量分析中对沉淀的要求（1.沉淀要在稀溶液中进行 ） （2.在热溶液中进 行） （加入沉淀要慢，要在微沸的条件下进行。微沸代替搅拌。 ） 206、用一句话概括水泥厂的工艺为两磨一烧。 207、用重量法测定三氧化硫时，为减少共存离子的干扰，沉淀应在（稀溶液） 中及（加热煮沸）的条件下进行。 208、处理好的树脂久放后会析出（游离酸） ，因此在测定三氧化硫时，应先用蒸馏水冲洗-，否则会造成测定结果偏高-。 209、用现在的方法测定氧化镁时，要求 PH 值（10）的范围，用的掩蔽剂为（酒 石酸钾钠、三乙醇胺） 。 210、误差是（真实值）与（测量值）之间的差值，它用来度量质量检测数据的 （准确性） 。 211、质检室所用的药品中有剧毒的是（重铬酸钾，氢氟酸） （写出两种） 212、化学分析所用的溶液分为（ 普通溶液 ） 标准滴定） （ （基准溶液） 标准 （ 滴定溶液 ） （标准比对溶液 ） ，溶液的表示方法质量百分浓度， 质量体积百分 浓度、体积百分浓度，体积比浓度。213、滴定度的定义（指每毫升标准溶液相当的被测组分的质量） 。 214、在 K2SiF6 容量法测定 SiO2 中要使反应进行完全首先把（不溶性的硅酸） 完全转变为（可溶性的硅酸）其次（要保证溶液由足够的酸度）还要有过量的 F-离子和 K+离子。 215、EDTA 配位滴定 Fe2O3 的关键在于（控制好 PH 值和温度） 。 216、提高配位的选择性措施（酸效应）（利用掩蔽效应） 、 （利用氧化还原反应） 、 （利用反应速度的差别 ） 。 217、熟料中的 SiO2 测定先加 KF 后加（KCl） ，目的是（利用同离子反应，生成 足够的氟硅酸钾沉淀，沉淀在热水中水解生成与被测组分相当的 HF） ，生料中 SiO2 测定先加 HNO3 后加（KF） ，原因是（不易析出硅胶，减少铝离子的干扰） 。 218、 Al2O3 的测定中先将溶液加热到 70-80℃调 PH 值是为了（增加与 EDTA 的络 合速度） 。 219、分析天平的计量性能是灵敏性、示值变动性、稳定性、正确性。 220、在 CaO、MgO 合量中加入 TEA 和 TarT 的目的是（掩蔽铁、铝、钛、锰等离 子） 。 221、容量分析又称滴定分析，按反应方式不同，一般分为酸碱滴定法、--配位 滴定法、 （氧化还原法）（沉淀滴定法） 、 。 222、在 EDTA 配位滴定 CaO 时，2%KF 的加入量是根据试样中（二氧化硅）-大致 而定，2%KF 的加入量如何确定大于 25mg 加 15ml， 15-25mg 加 10ml，小于 15mg 加 5-7ml，小于 2mg 可不加。 223、熟料三率值的计算公式为 CaO-(1.65*Al2O3+0.35*Fe2O3) 理论 KH＝────────────── 2.8*SiO2 （CaO-fCaO） -(1.65*Al2O3+0.35*Fe2O3+0.7SO3) 实际 KH＝─────────────────────── 2.8*(SiO2-f SiO2) SiO2 n＝ ──────── Al2O3+ Fe2O3 Al2O3 p＝ ────── Fe2O3224、我们所用的滴定管必须是经过（校正） ，方可使用，否则会造成（系统）误 差。 225、质检室最终检验和试验记录保存期为（ 3年 ） 。 226、进厂原然材料不符合技术要求，并严重影响生产属于(质量事故) 227、质量事故；检验用药品、试剂、仪器若操作不符合要求，以错误的检验结 果指导生产属于（质量事故） ；水泥无《出厂水泥通知单》属于（质量事故） ；出 厂水泥富裕强度不合格属于（未遂质量事故） 。 228、若养护温度太高或湿度不够，可能在沸煮前使试饼发生（收缩裂纹） ，若养 护温度太低，沸煮时可能发生（脱皮现象） ，这两种情况应判安定性（合格） 229、 EDTA 配位滴定熟料中 CaO 时， 用 加入 20g/l 的氟化钾溶液的作用是掩蔽 （掩 蔽硅离子） 。 230、用重量法测定三氧化硫时，为减少共存离子的干扰，沉淀应在（稀溶液） 的条件下进行。 （删除） 231、用现在的方法测定氧化镁时，要求 PH 值-10 的范围，用的掩蔽剂为（酒石 酸钾钠、三乙醇胺）（删除） 。 232、在 GB 对抗折、抗压强度测定时的加荷速度分别规定为（50± 10N/S）和（2400N/s±200N/S） 233、基准试剂可作为滴定分析中的（标定） ，也可用于直接配制（标准）溶液。 234、在测定三氧化二铝时，EDTA 标准溶液过量太少，致使_（偏低） 。 235、分析天平的计量性能__灵敏性、示值变动性、稳定性、正确性 。 236、分析用水质量要求：电阻率 小于 0.5 PH 值（5.0-7.5）的范围。 237、过滤操作中“一角、二低、三接触”指的是（一角：所折滤纸的角度与所 使用漏斗的角度保持一致;二低： 滤纸上沿低于漏斗上沿 0.4-0.5 厘米;滤纸中所 盛溶液上沿要低于滤纸上沿 0.4-0.5 厘米；三接触：烧杯口与玻璃棒接触，玻璃 棒与滤纸接触，漏斗的出水口与盛装滤液的容器边缘接触） 。 238、样品缩分的方法一般分为―四分法、正方形法-、-----二分器，质检室常 用的方法为（四分法） 。 239、 检测氧化钙所用的指示剂是―CMP---， 它是由-钙黄绿素、 甲基百里香酚蓝、 酚酞（1:1:0.2）---混合而成的。 240、2.40580 有几位有效数字（6） ，0.0014 有（2）位有效数字。 241、掺适量的 （石膏） ，就可以调节水泥的水化速度，调节水泥的 间） 。 242．水泥中 SO3 的测定方法有 （离子交换法）（比色法） (重量法)和(碘量 、 ， （凝结时法)。（重量法） 为经典的测量方法。243．在定量分析中，玻璃仪器一般要求洗涤到将容器内的水放出后，其内壁只 有（一层水膜）而无水的条纹，且 （不挂水珠） 。 244．化学分析滤纸常用定性和定量两种。水泥岗做 SO3 所用的滤纸为 （快速定 性） ，做比面积所用的滤纸为 是否相同。答（相同） 。 246、准确度表示 检测数据与真实值相接近的程度 。 系统误差 ， 偶然误差 ， 过失误差 ， ，而精密度表示 各次 测定结果相互接近的程度 247、 按误差的性质可分为 （中速定量） 。 245、目前，普通硅酸盐水泥与中热硅酸盐水泥在水泥强度检验时所采用的方法产生系统误差的主要原因 分析方法本身造成的， 仪器本身不够准确， 试剂或蒸馏水含有被测物质或干扰物质，基准物质纯度不够，直接配出来的标准溶液 浓度偏低等， 分析人员的个人习惯或偏向也会造成系统误差 成氢氧化钙） 。 249、游离氧化钙是有害成分，当它的含量超过一定的数值，会造成水泥的安定 性不良。 250、 熔融法用 EDTA 滴定三氧化二铁的过程温度控制在 60-70 摄氏度， 温度偏高， 三氧化二铁的结果低。 251、调节 PH 时，在用氨水(1+1)调节溶液呈桔红色时，切勿使氨水过量太多， 否则铁的结果（偏低） 。 252、测定氧化钙时，PH 调至_12.5_为宜。 253、 熔融时， 酸化溶液的关键在于尽快将溶液从__碱性_转化为__酸性_,在搅拌 下__快速__一次性加入强酸。 254、水泥胶砂试摸为 40*40*160mm 毫米可拆卸的三联试摸，当试模的任何一个 公差超过规定时，就应淘汰，试模净重 6-6.5 公斤 255、振动台振动频率
次/秒，振幅 0.75±0.02 毫米，震动部分重量 32±0.5Kg 公斤。 256、星式搅拌机的叶片之间的间隙是指--搅拌叶片与锅底、锅壁之间的间隙， 检查频率为 12 个月，间隙应控制在 3±1mm，多台搅拌机共同工作时，搅拌机与 搅拌锅应保持配套使用。 257、振实台在安装时，需要安装在 400mm 的基座上，为了防止振动，可在混凝 土级座下放置一层厚约 5mm 的橡胶垫。 。248、测定游离氧化钙所用容器必须无水、干燥，其目的是（防止游离钙水解生258、抗压机在较大的 4/5 量程范围内使用时，记录载荷应有（0.01MPa）精度， 并按（2400N/s±200N/S）速率的加荷能力进行试验。 259、 成型配料的天平精度为(±1g)， 用自动滴管加 225ml 水时， 滴管精度应在(± 1ml)，各搅拌阶段时间误差应在(±1s)。 260、标准规定：水筛喷头从底面与筛网之间的距离为(35-75mm)，水压(0.05± 0.02MPa)，冲洗时间(3min)；负压筛工作压力(Pa)，筛析时间(120s)。 261、影响比面积测定的几个因素是（试样捣实的影响） （空隙率的影响） （上下 扩大部分适用范围的影响） （密度的影响） （读数的影响）(液面高度的影响)。 262、凝结时间是记录（水泥全部加入水中）的时间作为凝结时间的起始时间。 凝结时间的测定试件在（养护）箱中养护至加水（30min）后进行第一次测定。 263、凝结时间的测试过程中试针沉入的位置至少要距内壁(10mm)，达到初凝或 终凝视应立即重复测一次， 当(两次结论相同)时才能定为初凝或终凝状态。每次 测定不能让试针落入原孔，整个过程要防止（试模受振） 。 264、硫酸钡沉淀的条件为（沉淀在适当的稀溶液中进行）（沉淀在热溶液中） ， ， （在不断搅拌下，缓慢加入沉淀剂）（陈化） ， 。 265、煤的工业分析项目有 水分 、 灰分 、 挥发份 、 固定碳 。 266、 用调整水量方法测定时， 以试锥下沉深度(28±2mm)时的净浆为标准稠度净 浆。 267、抗压夹具上，下压板长度(40±0.1)毫米，上、下压板宽度大于(40)毫米， 上下压板自由距离(45)毫米。 268、胶砂搅拌机为双转叶片式，搅拌叶和搅拌锅作（顺时针自转并沿锅壁逆时 针公转的）转动。叶片与锅底、锅壁之间的间隙为（3±1mm） 。实验室温度(20 ±20C)（包括强度实验室） 269、水泥储存时间越长，密度越（小） ，因为（水泥中密度较大的 F-CaO 吸收了 空气中的水分和二氧化碳产生了密度较小的 Ca(OH)2 和 CaCO3。 270、标准稠度用水量可以用调整水量和(不变水量法)两种方法中的任意一种测 定，如发生争议时以（不变水量法）方法为准。采用（不变水量法）方法时拌和 水量用 142.5mL 水，水量准确至(0.5ml) 271、测定水泥烧失量时高温炉温度通常控制在 950±250 C。 272、用完滴定管和指示剂要随手把盖子盖上，防止暴露在空气中使试剂（被污 染或变质）。 273、养护水温度(20±1oC)。试体脱摸后即放入水槽中养护，试体之间应留有间 隙，水面至少高出试体(5mm)。试体从水中取出后，在强度试验前应用（湿毛巾）覆盖。 274、不同龄期强度试验在 24h（±15min）,48h(±30min),72h(±45min),7d(± 2h),28d(±8 小时)时间范围内破型。 275、水泥中氯离子含量不大于（0.06%） 276、标准滴定溶液的配制方法有直接法0、 间接法0。 ） ） 雷氏夹 ）两种277、 测定凝结时间时室温是 （20±2 C ） 水温 20±2 C ） （ 样温 （20±20 C 养护箱温度（ 20±10 C ）养护箱湿度（ &90% 278、测定水泥安定性的方法有（ 试饼法 ）和（方法的测定原理分边别是 （试饼沸煮后外形变化来检验水泥体积变化的均匀性 ） 和（ 水泥净浆在雷氏夹中沸煮后的膨胀值为依据） 279、铬酸洗液在使用时应防止与（酒精接触） ，此洗液可反复使用直至溶液颜色 变成（黑绿色） 。 280、燃料中的有害成分有 SO3 ， MgO ， Na2O ， K2O。281、标准溶液的标定有哪几种方法（ 用基准物质标定标准滴定溶液 ） 用已 （ 知浓度的标准滴定溶液标定） 用标准物质标定） （ 282、 水筛法检验细度时标准规定： 新用实验筛的修正系数范围为(0.8-1.2 ) （删 除） 283、用自动滴管加 225ML 水时，滴管精度应在(±1ml)，成型各搅拌阶段时间误 差应在(1s)。 284、用 EDTA 配位滴定 Fe2O3 时，如果 PH 大于 2.5，由于（三价铁离子水解， 生成氢氧化铁沉淀，降低络合反应速度.）原因，造成检测结果偏低。 285、用 EDTA 配位滴定 CaO 时，要求 PH 值（12.5） ，滴定氧化镁所用的掩蔽剂为 （酒石酸钾钠、三乙醇胺）（删除） 。 286、校正勃氏仪圆筒试料层体积时，至少做两次试验，其结果不超过 0.005， 取平均值作为料层体积。 287、检验人员留抽查样时，留样条上必须注明样品名称 ，留样日期 ，留样负 责人。 288、基准试剂可作为滴定分析中的(基准物质)，也可用于直接配制（标准滴定） 溶液。 289、检验人员必须按《通用硅酸盐水泥检测标准》中规定的方法进行样品检验。 290p空白试验是指（不加试样，但用与有试样时同样的操作进行的测定） 。 291p水泥岗使用的树脂是（强酸性阳离子树脂） 。 292p水泥胶砂搅拌时，先把水加入锅里，在加入 样品 ，把锅放在固定架上， 上升至 在第二个 30 再搅拌 30 和 锅壁固定位置， 然后立即开动机器， 低速搅拌30S 后，S 开始的同时均匀地将 标准砂 S。停拌 90 S，在第一个 ±1 S 内。 15 上的胶砂刮入锅。在高速下继续搅拌加入。把机器转至高速 S 内用一胶皮刮具将 叶片 60 S 各个搅拌阶段，时间误差应在293、常见工业废渣（粉煤灰） （煤矸石） （赤泥） （矿渣） （钢渣） （电石渣） （炉 渣） （碱渣） （城市垃圾）等。 294、熔融时要防止熔体从坩埚中溢出，对用作熔剂的氢氧化钠要注意保存，勿 使其长时间暴露在空气中，以免吸收（水分）过多，熔融时产生（飞溅） 328、咱厂振动磨制样时的震动的时间为（180）秒；助磨剂有（甲基纤维素） 、 （硬脂酸） ；粘结剂有（三乙醇胺-酒精溶液） 。 295、离子交换法测定 SO3 时，测定前应做(空白)，检测时用的沸水需（把水中 二氧化碳排出） ，以免生成（碳酸） ，使测定结果（高） 。 296、除矿渣硅酸盐水泥以外，其他通用硅酸盐水泥中的三氧化硫含量不得超过 （3.5％） 。 331、不能在电炉上直接加热的玻璃仪器有（细口瓶）和（容量瓶）因为（不是 耐热玻璃制成，受热容易炸裂，不能直接在电炉子上加热） 297、我们使用的双盘或单盘天平的分度值为 0.1，它属于（四）级天平，TG328A 的最大称量范围是(200g)，分度值为(0.0001g)，属于（三）级天平。 298、汞洒在地上时应撒上(硫磺粉)处理。 299、检测硅质原料中的三氧化二铝、二氧化钛采用(硫酸铜返滴定法)方法，指 示剂为(PAN)。 300、C3A 和 C4AF 在 1300℃左右时，都能熔成液相，所以称、C3A 和 C4AF 为（熔 剂性）矿物。而 C3A 和 C4AF 的增加必须是熟料中（Al2O3）（Fe2O3）的增加， 、 所以增加其含量使液相量增加。 301、闭路粉磨系统是指（出磨水泥经选粉设备选粉后合格品作为成品入库，不 合格品回磨继续粉磨） 。 302、取用硫酸、硝酸、浓盐酸、氢氟酸、氢氧化钠（钾） 、氨水、液体溴。时应 戴上胶手套，不要让药品沾在手上。 二、判断题 1、用回转窑生产水泥，对出磨生料的质量控制项目主要有化学成分和细度、水 分。（√） 2、若水泥的安定性不合格，则该水泥为不合格水泥。（ √ ）3、硅酸盐矿物主要指 C3A、C4AF。（ ? ） 4、强度等级为 32.5 的水泥，表示其 28d 抗折强度的最小值为 32.5MPa。 ? ） （ 5、熟料的冷却以急冷为好。（ √ ） 6、通过固相反应能形成的矿物有 C3S（ ? ） 7、石膏的掺量越多，水泥的凝结时间越长。（ ? ） 8、熟料的热耗表示生产 1kg 熟料所消耗的热量。（ √ ） 9、影响熟料早期强度的矿物主要是 C2S。（ ? ） 10、生产抗硫酸盐水泥须限制熟料中 C3S 和 C3A 的含量。（ √ ） 11. 混凝土外加剂检验所用石子既可用碎石，也可用卵石，但有争议时，以碎石 试验结果为准。 （?） (√) (√) (?) 12. 塑性砼：混凝土拌合物坍落度为10～90mm的混凝土。13. 流动性混凝土：混凝土拌合物坍落度为100～150mm的混凝土。14. 大流动性混凝土：混凝土拌合物坍落度等于或大于180mm的混凝土。 混凝土） 16. 抗冻混凝土：抗冻等级等于或大于F50级的混凝土。 17. 高强砼：强度等级为C50及其以上的混凝土。 (√) (?C60)15. 抗渗混凝土：有抗渗性能要求的混凝土。（?，抗渗等级等于或大于P6级的18. 泵送混凝土：混凝土拌合物的坍落度不低于100mm并用泵送施工的混凝土。 (√) 19. 砼结构物实体最小尺寸等于或大于1m的为大体积砼。 凝结硬化的材料。 匀密实的性能。 整体均匀的性能。 (?，尚未凝结硬化) (√) (√) (√) 20. 混凝土拌合物： 混凝土各组分材料按一定的比例，经搅拌均匀而得的未完全 21. 流动性是指混凝土拌和物在本身自重或施工机械的作用下， 能产生流动并均 22. 黏聚性是指混凝土拌合物相互间有一定的粘聚力、不分层、不离析，能保持23. 分层是指混凝土拌和物各组份出现层状分离现象； 离析是指混凝土拌和物内 某些组份分离、析出现象。 (√) (√) 24. 保水性是指混凝土拌和物保持水分不易析出的能力。 筑工程中起粘结的作用。 (?粘结、衬垫和传递应力) (?，5mm)25. 建筑砂浆：由胶结料、细集料、掺加料和水配制而成的建筑工程材料，在建 26. 混凝土凝结时间试验应从混凝土拌合物试样中取样，用10mm标准筛筛出砂 浆，每次应筛净，然后将其拌合均匀。27. 当混凝土拌合物的坍落度大于200mm时，经检测坍落扩展度值。(?，220mm) 28. 根据混凝土拌合物的稠度确定混凝土成型方法，坍落度不大于 70mm 的混凝 土宜用振动振实；大于 70mm 的宜用捣棒人工捣实。(√) 29. 抗渗性能试验圆台体试件尺寸：顶面直径为175mm、底面直径为185 mm、高 度为175 mm。 膜，然后进行标准养护。 (?，高度为150 mm) (√) 30. 抗渗试件以六个为一组，试件成型后24h拆模，用钢丝刷刷去两端面水泥浆 31. 干燥状态骨料系指含水率小于0.3%的细骨料或含水率小于0.1%的粗骨料。 (?，指含水率小于0.5%的细骨料或含水率小于0.2%的粗骨料) 32. 混凝土抗折强度标准试件为150mm?150mm?400mm。 33. 混凝土拌合物也称新拌混凝土。 数为指标的抗冻标号。 （删除） 36、如水泥的安定性不合格，则该水泥为不合格品(√) 37、石膏的掺量越多，则水泥的凝结时间越长（?） 38、一般袋装水泥存放期不宜超过3个月(√) 39、对出磨水泥及出厂水泥所做的质量检验项目一样（?） 40、对出磨生料和入窑生料进行检测的目的一样（?） 41、进厂石灰石不需限制粒度的大小（?） 42、石灰饱和系数高的生料易烧（?） 43、化验室所用的药品需需专人配制(√) 44、使用强酸强碱等危险药品时不需带手套（?） 45、出磨生料细度越小越好（?） 46、荧光分析仪可以随便开关机（?） 47、荧光分析仪在任何温度下都可以工作（?） 48、石灰饱和系数表示熟料中二氧化硅被氧化钙饱和成硅酸三钙的程度(√) 49、硅酸盐矿物主要指铝酸三钙和铁铝酸四钙（?） 50、磷石膏可以在 100℃的烘干箱里做水份（?） 51、出磨水泥不需做任何检测可以直接出厂（?） 52、熟料的冷却以急冷为好(√) 53、滴定开始前，如果尖嘴外有液体（半滴左右） ，应将其用锥形瓶外壁粘掉, （?） (√) (?，慢冻法)34. 砼抗冻性能试验 （快冻法） 适用于检验以混凝土试件所能经受的冻融循环次 35、 用回转窑生产熟料， 对出磨生料的质量控制项目主要有化学成份和细度 (√)再观察零点是否对准（√） 54、影响熟料的早期强度的矿物主要是 C2S（?） 三、选择题 1 2 3 4 进厂烟煤收到基发热量大于__A___kcal/Kg B、4300 B、25 B、4300 C、4100 C、20 C、4100 D、3900 D、22 D、3900 进厂烟煤水分≤__C___% 进厂烟煤发热量小于多少化验室拒收_B__ 氟硅酸钾沉淀的陈化： 放置时间， 从氯化钾加至饱和算起， 沉淀___较为适宜。 在 B、20~30min 20℃ D、15~20min 20℃ C、100 C、50 D、300 A、4500 A、18 A、4500__A__以下放置，其间搅拌 1～2 次。 A、15~20min 30℃ C、20~30min 30℃ 5 6 石灰石进厂粒度≤___B____mm B、1000 B、70 石灰石破碎后粒度≤___B____mm D、200 A、10000 A、100 7 8 9B 级制度规定淤沙二氧化硅≥__D__%,水分≤_____% 3 3 B、65 B、36 B、2 B、2 5 5 C、3 C、3 C、45 C、36 3 3 D、67 D、30 5 5 进场石膏要求三氧化硫≥__C_%_,水分≤_____% 入窑煤粉灰分考核指标范围，相连两次灰分相差±_B_ % D、4 D、4A、65 A、30 A、1 A、110 进厂原煤连续_B__次不合格，下发停止进厂通知单。 11 出磨水泥比表面积、细度连续_C__个样不合格，建议停磨处理。 A、1 B、4 C、3 D、412、试块放入夹具时，将气孔多的一面向__ A __作为____，尽量避免大气孔在 加荷圆柱下，气孔少的一面向____作为____。 A、上 加荷面 下 受拉面 C、 A 53 左 B、下加荷面 上 受拉面 C 加荷面 右 受拉面 D、前加荷面 后 受拉面 B 60 C 66 D7013、国家标准硅酸盐水泥熟料中硅酸钙矿物应不小于14 石膏掺量过少，会导致___A___ A 急凝 B 安定性不良 C 凝结时间过长 ABD 。 D、出窑熟料温度。 D、混合材 。 C、入磨熟料强度 D 无影响15、以下因素影响出磨生料质量的是A、入磨石灰石 CaO 含量 B、配料秤稳定性 C、石灰石颜色 D、磨机操作水平。 16、以下因素影响出窑熟料质量的是 ABCD A、入窑生料质量 B、入窑煤粉灰分 BCD 17、以下因素影响水泥质量的是 A、出窑熟料 fCaO 含量 C、入窑生料细度B、出磨水泥比表面积掺加量 E、出磨水泥温度小于 100℃。 18、出厂水泥必须检验的项目是 BDFG 。 A 、七天强度 B 、三天强度 C 、一天强度 H 、fCaO 含量 F 、氯离子含量 G 、细度 D 、SO3 含量 I 、水分。 E 、碱含量19、下列水泥中适用于大体积混凝土工程的是 B 。 A、硅酸盐水泥 A、P?S B、P?O B、低热矿渣水泥 D 。 D、P?C C、P?F C、普通水泥 20、复合硅酸盐水泥的代号是21、快硬高强水泥的标号通常以 A 强度表示 A、3 天抗压 B、28 天抗压 C、3 天抗折 D、28 天抗折 （ B ）22、水泥出厂前取样时，下列不正确的取样规定是 A、按同品种、同强度等级取样 B、袋装和散装水泥不分别取样 C、每一编号为一个取样单位D、同一生产线且不超过规定批量的水泥为一个取样单位。 23、水泥胶砂试体带模养护，以下要求不正确的是 A、养护 24h B、温度 20℃±1℃、相对湿度不低于 90％ C、温度 20℃±2℃、相对湿度不低于 90％ D、温湿度记录每 4h 一次或 2 次／天 24、下列不符合水泥抗压强度试验机要求的是： A、抗压荷载应有±1％的精度 C、指示器能在卸荷后显示破坏荷载 （ D ） B、加荷速率 2400N/S±200 N/S D、不能人工操作加荷速度 （ A ） （ C ）25、水泥胶砂搅拌时，下列不属于标准规定三个搅拌阶段的是 A、先低速搅拌 60S（包括加砂），加完砂后低速搅拌 30S 后停拌B、先低速搅拌 60S（包括加砂），加完砂后高速搅拌 30S 后停拌 C、停拌 90S D、最后高速搅拌 60S 26、下列关于水泥胶砂试件养护池，不正确的说法是（ A、每个养护池只养护同类型的水泥试件 B、不允许在养护期间全部换水，只是补充水至恒定水位。 C、养护期间，试体之间的间隙和试体上表面的水深不得小于 2mm D、3d、28d 强度试件应在破型前 15min 从水中取出。 27、抗压强度结果的处理不正确的是 （ D ） C ）A、以一组六个抗压强度测定值的算术平均值作为试验结果。 B、若六个测定值中有一个超出六个平均值的±10％时，应剔除这个结果，以剩 下五个的平均数为结果。 C、若五个测定值中再有超过它们平均数±10％的，则此组结果作废。 D、不存在 C 的处理方法。 28、养护箱使用过程中，应经常检查____及__ AB __ A 加热管 B 加湿器水位 A C 试模 D 养护箱内部 的品种和掺量分为硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、 29、 通用硅酸盐水泥按矿渣硅酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥和复合硅酸盐水泥。 A、混合材料 C、原材料 30、普通硅酸盐水泥的代号为 A、P?I C、P?O A、P．C C、P．O B、硅酸盐熟料 D、原材料的矿物成份 C B、P?Ⅱ D、P?P D 。 B、P.F D、P.P B 的非 。31、火山灰硅酸盐水泥的代号为32、掺入普通硅酸盐水泥中的活性混合材料，允许用不超过水泥质量 活性混合材料代替。 A、5% C、10% A、&5 且≤20 C、&5 且≤30 B、8% D、15% A %。 B、&10 且≤20 D、&5 且≤5033、普通硅酸盐水泥中混合材料的掺量为34、复合硅盐水泥中混合材料的掺量为 A、&5 且≤20 C、&20 且≤40 35、硅酸盐水泥分 A、4 C、6 36、普通硅酸盐水泥分 A、4 C、6 A CD%。B、&10 且≤20 D、&20 且≤50 个强度等级。 B、5 D、7 个强度等级。 B、5 D、7 C min。37、硅酸盐水泥终凝时间不大于 A、300 C、390B、360 D、450 D min。38、普通硅酸盐水泥终凝时间不大于 A、300 C、390 m2/kg。 A、300 C、370 A、8% C、12% B、350 D、400 B、360 D、60039、 硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥的细度以比表面积表示，其比表面积不小于 A40、复合硅酸盐水泥的细度以筛余表示，其 80μ m 方孔筛筛余不大于 B、10% D、15%B。41、 复合硅酸盐水泥在进行胶砂强度检验时， 当流动度小于 180 mm 时， 应以 的整倍数递增的方法将水灰比调整至胶砂流动度不小于 180 mm。 A、0.01 C、0.001 B、0.1 D、0.02 AA42、水泥试体成型试验室的温度应保持在 A、20℃±2℃ C、20℃±3℃ A、95% C、50%，相对湿度应不低于 50%。B、20℃±1℃ 20℃±0.5℃ B 。 B、90% D、80% A 。43、水泥试体带模养护的养护箱或雾室相对湿度不低于44、水泥抗折强度试验时，试验机的加荷速度为A、50N/S±10N/S C、40N/S±10N/S A、50N/S±10N/S C、2400N/S±200N/S A. 5mm A、5 B. 10mm B、6 C. 50mm C、10B、30N/S±10N/S D、100N/S±10N/S C 。 B、2000N/S±50N/S D、100N/S±10N/S A D. 20mm D、845、水泥抗压强度试验时，试验机的加荷速度为46、胶砂试件脱模后，养护期间，试体间距不得小于47、间试件之间间隔或试体上表面的水深不得小于_ A mm。48、自来水装满养护池（或容器）随后随时加水保持适当的恒定水位，__ A __ 在养护期间全部换水。 A 不允许 B 允许 C 随意 D 尽可能49、 24h 龄期或延迟至 48h 脱模的试体外， 除 任何到龄期的试体应在试验 （破型） 前__ B __min 从水中取出。揩去试验试体表面沉积物，并用湿布覆盖至试验为 止。 A、10 B、15 C、20 D、5 50. 流动度测定时，出现一头大一头小现象_ AB _ A 跳桌按装不水平 C 跳桌的机器出现问题 A 10 A、3h B 5 B、2h C 6 C、4h B 捣实过程中用力不均匀 D 物料本身的原因 D 4 ）记录一次。51、胶砂流动度的检验从加水拌和算起，全过程在__ C __min 内完成 55、养护箱或雾室的温度和湿度至少（ C D、1h A ）。 B、40mm?40mm?180mm D、40mm?62.5mm?180mm 52、ISO 强度试块的体积是（ A、40mm?40mm?160mm C、40mm?62.5mm?160mm53、ISO 标准砂湿含量在 105―110℃下用代表性砂样烘 2 h 的质量损失来确定， 以干基的质量百分数表示应小于（ A、0.4% A、±2ml A、7d±1h B、0.5% B、±1ml C、0.1% C、±5ml ）。 C、7d±30min D、7d±2h D ）。 D、0.2% ）。 D、±0.5ml54、在成型加水时，用自动滴管加 225ml 水时，滴管精度应达到（ B 55、7 天强度破型时间为（ D B、7d±45min56、水泥成型时，水泥的用量为（ A、450±5g A、50mm B、450±2g B、45 mmB ）。 D、450±3g B ）。C、450±1g C、60 mm ）。 C、6.5―8kg B、300±5g ）。57、抗压夹具上、下压板自由距离大于（ 58、三联试膜的净重为（A A、6―6.5kg （ A B、6―7kgD、30 mm D、5―7kg C、 300±2g D、300±3g59、净浆标准稠度与凝结时间测定仪的试杆与试锥，试杆与试针的总质量为 ）。A、300±1g 60、熟料烧失量的测定温度是（ C A、850―900℃ A、H4Y2 B、H4Y B、800―850℃ C、H6Y2C、950±25℃ ）。 D、H6YD、900―1000℃61、EDTA 常用分子式表示是（ B62、用 EDTA 直接滴定法测定样品中的 Fe2O3 时，控制的 PH 值为（ A、1.7―2.5 A、Al3+ B、2.0―2.5 C、1.8―2.5 Na+ D、1.8―2.0 A ）。 63、在测定 CaO 时，加入三乙醇胺主要是为了掩蔽（ Fe3+ B、Mn2+ K+ C、Ti2+ D、Al3+ Cu2+ C ）。 64、数据 2.2250 保留 3 位有效数字是（ A、2.23 B、2.33 C、2.22 ）。 C、返滴定 D、3+2 ）。 D、酸碱滴定D ）。D、2.2465、络合滴定的方式有（ABC A、 直接滴定 A、1+2 B、间接滴定 C、2+166、1 体积的水与 2 体积的 HCl 混合所得溶液的体积比是（C）。 B、1+3 67、化验室用水稀释硫酸的正确方法是（ C A、将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。 B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。 C、将硫酸缓慢加入水中，并不断搅拌。 68、下列药品可以用镍坩埚熔样的有（AB A、NaOH A、3 A、2 B、Ｎa2O2 B、2 （B） （B） B、3 C、焦硫酸钾 ）。 Ｄ、硫酸氢钾 （A）69. 混凝土配合比试验应采用几个不同的水灰比，至少为 70. 砂浆配合比试验应采用几个不同的配合比，至少为 71. 一组三块砼立方体抗压强度平均值精确至A、 0.01MPa 72. 维勃稠度是用来检测： A、砂浆 A、1mm A、流动性 B、10mm B、粘聚性B、 0.1MPaC、0.2MPa （B） （A） （C） （A）B 、混凝土 C、5mm C、分层性 D、保水性73. 混凝土坍落度值精确至 74. 混凝土的和易性的三个方面不包括： 75. 不属于干燥状态骨料的是： A、细骨料的含水率小于1.0%； C、细骨料的含水率小于0.5%；B、粗骨料的含水率为0.2%； D、粗骨料的含水率为0.1%。 （B）76. 混凝土坍落度的试验中，下列不正确的是： A、坍落度底板应放置在坚实水平面上；B、把按要求取得的混凝土试样用小铲分二层均匀地装入筒内； C、每层用捣棒插捣25次； D、插捣应沿螺旋方向由外向中心进行。 77. 夏季施工的大体积混凝土工程，下列应优先选用的外加剂为（C） 。 A.引气减水剂 C.缓凝剂或缓凝减水剂 A. (210±10)mm C. (100±10)mm JC475-2004 规定的做法是 A、首先带模在 20±3℃环境温度下预养至规定时间。 B、低温养护时，试件移入冷冻箱内时应用塑料布覆盖。 C、在规定负温下养护 7d 后脱模，并放置在 20±3℃环境温度下解冻后试验。 D、在规定负温下养护 7d 后脱模，立即试验抗压强度。 80. 混凝土的渗透高度比试验，下列不符合《混凝土防冻剂》JC475-2004 的做 法是 A、基准混凝土标准养护 28d。 B、受检负温混凝土的龄期为-7+56d。 C、按照 GBJ82－1985，每级加压 0.1MPa，恒压 8h，加压到 1.0MPa 为止。 D、加压到 1.0MPa 为止，取下试件，将其劈开，测定试件 10 个等分点透水高度 （C） B. (180±10)mm D. (80±10)mm （D） B.早强剂 D.膨胀剂 （A）78. 混凝土泵送剂检验用受检混凝土坍落度控制范围为79. 对养护龄期“－7d”的受检混凝土试件，下列不符合《混凝土防冻剂》的平均值，以一组 6 个试件测值的平均值作为试验结果。 81. 检验泵送剂的混凝土配合比设计，受检混凝土与基准混凝土的水泥、砂、石 （A） 。 A、用量相同 A、水 B、比例不变 C、用量不相同 C、骨料 D、基准混凝土砂率降低 4%。 （C） 82.试验室拌合混凝土时，材料量称量精度为±1％的是 B、掺合料 D、外加剂 （B）83. 测量混凝土扩展后最终的最大直径和最小直径， 用其算术平均值作为坍落扩 展度值。出现下列情况，本次试验无效。 A、 两个直径之差30mm C、两个直径之差50mm A、捣棒人工捣实 C、插入式振捣棒振实 85. 下列做法不符合试件养护的规定 A、试件放在支架上 B、试件彼此间隔10～20mm （B） B、两个直径之差60mm D、两个直径之差20mm （A） B、振动台振实 D、平板振动器 （D）84. 坍落度大于70mm的混凝土试验室成型方法C、试件表面应保持潮湿，并不得被水直接冲淋。D、试件放在地面上。 86. 建筑砂浆基本性能试验用捣棒，下列不符合要求的是 A、钢制，长度350mm C、直径10mm A、砂浆强度； B、钢制，长度500mm D、端部磨圆 （D） D、保水性 B、粘结力 C、耐久性；87. 下面不是硬化后砂浆性能的是 88.做熟料氧化钙时，需加入（ A）KF溶液。 A、10ml A:0.5g B、5ml B:0.2 g C、7ml C:0.5000 g D、3ml D:0.02g89.对生料氧化铁的测定，熔融法标准称量样品为（C） 90.生料中的氧化钙测定时，氢氧化钾过量（C）ml 为宜。 A:6 ml A: 比表面积 余百分数 A: 烧杯 B:7 ml C:8 ml D:9ml C: 0.02mm 方孔筛筛91.生料的细度常用（B）表示 B:0.08mm 方孔筛筛余百分数 D:0.04mm 方孔筛筛余百分数 B:坩埚 C:灰皿92.做灰分时所选用的器皿为（C） 93.下列哪种物质不是熟料生产中的主要原料（D）A:石灰石B:硅石C:页岩D:石膏94.石膏在水泥中的主要作用是什么（A） A:延缓水泥凝结时间 B:加速水泥凝结 C:提高水泥的强度 D:降低水泥的强度 95.使用天平时，加减法玛和取放物品必须休止天平，这是为了（B） A:防止天平盘的摆动 B:减少玛瑙刀口的磨损 C:增加天平的稳定性 D:加快称量速度 96.下列哪种物质不是水泥熟料中的矿物（D） A:硅酸二钙 B:硅酸三钙 C:铝酸三钙 D:游离氧化钙 97.水泥析出水份的性能叫（B） A:吸水性 A:0.5 g B:泌水性 B:0.05g C:脱水性 C:0.0500g D:失水性 D:0.005g98.控制组生料的氧化钙快速检验法时需称取样品（C）99.做水泥 SO3 时，第一次需搅拌（D）min. A:5min A:氢氧化钠 B:3min C:15min D:10min D:苯甲酸 100.滴定游离氧化钙时所选用的药品为（D） B:重铬酸钾 C:三乙醇胺 101.用重铬酸钾滴定氧化铁时所选用的指示剂为（C） A:CMP 指示剂 A&3.5 A fcao B:乙二胺四乙酸二钠盐 B≤3.5 B Mgo C C&4.0 SO3 C:二苯胺磺酸钠 D:酚酞102、国家标准规定硅酸盐水泥中 SO3 含量（ B ） D≤4.0 D R2O C110～150 ）Pa D C 103．下列物质中不会影响水泥安定性的是(D) 104 生料水分的测定温度应控制在（B）℃以下 A 55～60 A
B 105±5 B
105、测定水泥细度用负压筛的正常工作负压力为（ A106、普通}