运动神经元病常见以手部变化为首要症状，患者可以明显感觉到手部无力，也有很多患者会出现手指笨拙，并且十分僵硬的现象，且这种现象会伴随一定程度的手部肌肉萎缩，并且肌肉震颤。随着时间的推移和疾病的加重，会逐渐蔓延至全身，最常见的是从胸肌、背部、小腿部位开始，都会出现明显的肌肉萎缩症状。随着病情进展，无力和萎缩的症状会逐渐扩展到所有肢体，最终失去生活自理的能力。

　　运动神经元病有哪些症状？

　　运动神经元病分为四种类型:肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。不同类型患者的症状和疾病发展不同 。

　　一、肌萎缩侧索硬化：

　　肌萎缩侧索硬化是运动神经元病变中最常见的类型。患者发病年龄一般在30~ 60岁，多数在45岁以上发病，男性多于女性，会造成上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)、 下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)同时受损。

　　发病时最常见的表现是，单侧或两侧手指活动笨拙、无动；之后出现手部肌肉萎缩，逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部肌肉。

　　而少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩和无力，之后再影响其他部位的肌肉。受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉眼可见的肌肉跳动)，而肌萎缩侧索硬化患者的意识状态始终保持清醒。随着疾病的发展，在疾病晚期，患者会出现伸舌无力、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清。患者多在3~5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

　　据统计，进行性肌萎缩患者发病年龄在20 ~50岁，大多数在30岁左右，男性较多。这种现象往往是疾病损害了下运动神经元导致。

　　进行性肌萎缩首先出现的症状为单手或双手的小肌肉萎缩、动,逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展。也有少数病人肌萎缩从下肢开始，逐渐向其他部位肌肉发展。病情发展到晚期会出现全身肌肉萎缩、无动,生活不能自理，最后常因肺部感染而死亡。进行性肌萎缩病情进展较慢，患者存活可以达到10年或以上。

　　三、进行性延髓麻痹：

　　进行性延髓麻痹相对较为少见，一般在40~50岁以后发病。其主要表现为逐渐加重的发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、 饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有颤动。有时患者会出现无法控制的哭笑(强哭强笑)。进行性延髓麻痹进展较快，大多数患者在1~2年内，因为呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

　　原发性侧索硬化较为罕见，多在中年以后发病。首先出现双下肢僵硬、无动，行走时出现剪刀步(两腿的步伐像剪刀一样)。原发性侧索硬化缓慢进展，随着病情的发展逐渐影响到双侧上肢。而这种类型一般没有肌萎缩，需要注意的是，本型进展慢,患者可以存活较长时间。

　　运动神经元病是一类长期性的病症，患者可能需要面临长期性的应对治疗或者长久卧床，在长期性的应对过程中，患者难免会出现一些负面情绪，缩小交往圈子，自责、愧疚、抑郁等等，甚至有患者出现轻生的念头，其实运动神经元病虽然可怕，但是并非不治之症，调整好自己的心态，积极应对治疗，是可以达到运动神经元病特征表现消失，来恢复正常人的生活水平的。

特别声明：以上文章内容仅代表作者本人观点，不代表新浪网观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪网联系。