减少。肝硬化患者用药后消除半衰期延长至

泮托拉唑用于胃及十二指肠溃疡，

也可用于预防非甾体抗炎药所致的消化道溃疡。推

本品只用于急性期的治疗，

周。肾透析和非透析患者的

所以肾功能不良和透析患者用药不必减量，

功能不良和肾透析患者的每日剂量不超过

证实的十二指肠溃疡患者，

生率也无区别。如与克拉霉素、

阿莫西林进行三联疗法，

受体阻断剂与其他药物合用时易产生药物相互作

而泮托拉唑较少与其他经过

地西泮的代谢不受影响，

西泮合用时不用减量。大剂量的西沙比利可导致

间期延长。一项泮托拉唑

其他的药动学参数没有改变

合用时不用调整剂量。另一实验在

另外本品对葡萄糖和胰岛素的药效学没

合用时不用调整剂量。抗真菌药伊曲康唑在酸性条

件或餐后用药利于吸收，

为了找到泮托拉唑与心脏功能不良反应的关系，

受试者中未发现心率和心电

有发热和水肿的个案报告。

药后患秃头症和剥脱性皮炎。

对本品过敏或严重肝功能不良或肝硬化的患者禁用。

动物实验显示泮托拉唑能够延迟胎儿骨骼的发育，

无对人类胎儿影响的数据，

将其对胎儿危险的等级定为

。乳汁中可检出给药剂量的

授乳妇。因无儿童用药的资料，

故也不能用于儿童。轻、

中度肝功能不良的患者慎用。尚未发现泮托拉唑能影响肝

但建议当与依赖肝药酶代谢的药物合用时应当密

并置于儿童不能得到的地方。

（复旦大学医学院附属华山医院临床药学研究室，

的非磺酰脲类降糖药物，

现已在欧美及部分亚洲国家上市。

之称的新型口服抗糖尿病药物，

可作为一线药物应用。结构式如下：