肌营养不良dmd是绝症吗？

点击联系发帖人 时间：2018-08-12 00:12

肌营养不良dmd

（1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良dmdDMD）是一種罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病那么她第一个儿子患病嘚概率是________

（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD 那么她第二个儿子患病的概率为________

（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男壵(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚他们两个的母亲是亲姐妹那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为________

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dmd属于什么肌营养不良dmd

我邻居家嘚孩子小米是一名空中飞行员，可是就在体检的时候检查出得了肌营养不良dmd请问dmd属于什么肌营养不良dmd？

刘祥礼主任医师日照市中医医院

擅长：对高血压冠心病，先天性心脏病风湿性心脏病，肺心病心肌炎心肌病，心律失常的诊断和治疗有自己独特的见解

目前国内外尚无针对该病的具体治疗方法世界上已经有人尝试用干细胞移植治疗DMD，并在小鼠身上取得了一些进展然而，这对病人来说并不令人满意只有对症治疗和一般治疗，如增加营养和适当的运动药物可用于腺苷三磷酸、胞苷三磷酸、尿苷三磷酸、维生素E、肌苷、肌内注射、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸盐等中药。

吴庆生主治医师青岛市精神卫生中心

假肥大性肌营养不良dmd症(DMD)又称杜氏肌营养不良dmd症。它是进行性肌营养不良dmd最常见的类型指南:女性是致病基因的携带者，男性居多通常在5岁左右。肌萎缩是进行性的是本病的特点，预后差

(Glycine)又名氨基乙酸，为非人体必需氨基酸名称缩写：Gly 甘氨酸是氨基酸系列中结构最为简单，人体非必需的一种氨基酸在分子中同时具有酸性和堿性官能团，在水溶液中为强电解质在强极性溶剂中溶解度较大，基本不溶于非极性溶剂而且具有较高的沸点和熔点，通过水溶液酸堿性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态

注意事项：检查前准备-&nbsp1.正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰午夜为低谷。抽血测定时要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好&nbsp检查时...

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